最新质量手册范本新版

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17、XXQM01 A0有限公司质 量 手 册基于ISO9001:2008受控状态 分 发 号 提示:对于非受控版本,请读者自行联系公司文控中心确认版本是否现行有效,本公司不负责进行版本更新.编制日期 20XX.XX.XX审核日期 20XX.XX。

18、总体概况,缺陷分析,案例讨论,提纲,企业问题交流,总体概况,江苏省食品药品监督管理局认证审评中心江苏省药品不良反应监测中心江苏省药物滥用监测中心,中心概况,认证检查科设置,组织结构,科室设置,国家级药品GMP认证检查员6名国际药品GMP检查。

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