自治区药品临床综合评价专家库

1、急救药品临床应用及新进展,郴州市第三人民医院 心内科主任彭建国 主任医师,急救药品临床应用及新进展,1,急救药品临床应用及新进展郴州市第三人民医院 心内科主任急救,急救医学已发展成为一门独立学科，由于急症发病急病情变化快，能否及时有效的救治。

2、吴永佩卫生部医院管理研究所药事管理研究部中国医院协会药事管理专业委员会2009年10月24日淄博,加强药品临床应用管理促进用药安全,弓廖钉沿析划崭碳拂螟轧经胁堆冗镜尖饰猫茂虱良逗延饶王藏歉谓庶咏肢加强药品临床应用管理促进用药安全加强药品临床。

3、新药的基本概念新药评价的内容新药临床试验的规定新药临床试验的要求新药临床试验的实施新药临床试验及评价的条件,原则及注意事项新药上市后再评价新药临床评价的监管,新药临床试验及评价,一,新药的概念,首次化学合成的新化合物或从植物,包括中药材,动。

4、药品临床研究的若干规定,图表待调整,一,药品临床研究包括中药,化学药,生物制品,放射性药品,国外药品在中国进行临床试验和人体生物等效性试验,以及进口药品的临床验证,药品临床研究应遵循药品临床试验管理规范,GCP,二,进行药品临床研究,须由申。

5、附录A,资料性,药品临床综合评价项目质评价表,flHW二殿指标三1Mf评价说明K分1,评价I,体麻贵,3分,1,1评价生体资质准入,3分,1,1,1评价机杓资侦准入布独立民事行为能力,征信状况良好,开艇药品临床综会评价专业能力和工作基础,并。

6、自治区药品安全突发事件应急预案1总则1,l编制目的为规颁口指导全区药品,含医疗器械,化妆品,不含疫苗,下同,安全突发事件的应急处置工作,建立健全药品安全突发事件应急处置机制,有效预防,积极应对,及时控制各类药品安全突发事件,高效组织应急处置。

7、2023抗抑郁药品临床综合评价专家共识,完整版,目前国内已上市的抗抑郁药品品类众多,但缺乏科学,规范的药品临床综合评价体系,为引导和推动医疗机构规范开展抗抑郁药品临床综合评价,中国人口福利基金会组织来自全国的19名临床,药学和循证医学专家。

8、药物临床试验的监督管理,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心李见明,国家食品药品监督管理局STATEFOODANDDRUGADMINISTRATION,SFDA,机构,办公室食品安全协调司食品安全监察司药品注册司医疗器械司药品安全监管司药。

9、胡晋红第二军医大学长海医院2013,07,新药临床试验及评价,新药的基本概念新药评价的内容新药临床试验的规定新药临床试验的要求新药临床试验的实施新药临床试验及评价的条件,原则及注意事项新药上市后再评价新药临床评价的监管,新药临床试验及评价。

10、医疗机构药品配备目录管理指南根据中华人民共和国药品管理法医疗机构药事管理规定处方管理办法以及国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见,国办发,2018,88号,国务院办公厅关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见,国办发,2019,47号。

11、药物临床试验的监督管理,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心李见明,国家食品药品监督管理局STATEFOODANDDRUGADMINISTRATION,SFDA,机构,办公室食品安全协调司食品安全监察司药品注册司医疗器械司药品安全监管司药。

12、胡晋红第二军医大学长海医院2013,07,新药临床试验及评价,新药的基本概念新药评价的内容新药临床试验的规定新药临床试验的要求新药临床试验的实施新药临床试验及评价的条件,原则及注意事项新药上市后再评价新药临床评价的监管,新药临床试验及评价。

13、药物临床试验的监督管理,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心李见明,国家食品药品监督管理局STATEFOODANDDRUGADMINISTRATION,SFDA,机构,办公室食品安全协调司食品安全监察司药品注册司医疗器械司药品安全监管司药。

14、麻醉性镇痛药在癌痛中的合理应用,氖赫卸黑文遮另滋研本瞅休炼钩憾挎扦克锯铡摩狗杆康赌些梦儡邵醋哀疽麻醉药品临床合理应用麻醉药品临床合理应用,癌痛的现状,全世界每年新发癌症患者1000余万,死亡600万以上据WHO统计,全球每年至少有500万癌。

15、自治区短缺药品清单管理办法,试行,征求意见稿,第一条为进一步完善自治区药品供应保障制度,建立健全短缺药品清单管理办法,依据中华人民共和国药品管理法规定,参照关于印发国家短缺药品清单管理办法,试行,的通知,国卫办药政发2020,5号,制定本办。

16、医疗机构药品配备目录管理指南根据中华人民共和国药品管理法医疗机构药事管理规定处方管理办法以及国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见,国办发,2018,88号,国务院办公厅关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见,国办发,2019,47号。

17、新药的基本概念新药评价的内容新药临床试验的规定新药临床试验的要求新药临床试验的实施新药临床试验及评价的条件,原则及注意事项新药上市后再评价新药临床评价的监管,新药临床试验及评价,一,新药的概念,首次化学合成的新化合物或从植物,包括中药材,动。

18、广东省药品临床综合评价实施方案为进一步贯彻落实党中央,国务院关于健全药品供应保障制度的决策部署,促进药品回归临床价值,根据国家卫生健康委关于规范开展药品临床综合评价工作的通知,国卫办药政发202116号,工作部署,统筹推动广东省药品临床综合。

19、江西省医疗机构药品配备目录管理指南根据中华人民共和国药品管理i去医疗机构药事管理规定处方管理办法以及国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见,国办发,2018,88号,国务院办公厅关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见,国办发2019。

20、自治区卫生健康委办公室关于公布2022年广西药学科普作品征集活动获奖名单的通知各市卫生健康委，区直各医疗机构：为深入实施健康广西战略和健康广西行动，普及安全用药 健康知识，自治区卫生健康委于2022年6月开展了 2022年广 西药学科普作品。