转移聚合任学峰

1、基团转移聚合,概述,基团转移聚合,作为一种新的活性聚合技术,是于年由美国杜邦公司的,等人首次报道的,它是除自由基,阳离子,阴离子和配位阴离子型聚合外的第五种连锁聚合技术,世纪五十年代和发现用配位催化剂使烯烃定向聚合和发明阴离子活性聚合之后的。

2、1,动力学链长,1,定义,平均每一个活性中心从引发开始到消失这一过程中,包括链转移反应的延续,所消耗的单体分子数,2,关系式,表达式,RpRt,3,小结动力学链长与链转移和双基终止的方式无关聚合度链终止方式链转移,2,6分子量和链转移反应。

3、第三章自由基聚合反应,3,1概述烯类单体在聚合条件下,碳碳双键被打开,通过链式聚合反应,生成乙烯基聚合物,链式聚合的反应历程根据反应活性中心的性质,可分为自由基聚合,阳离子聚合,阴离子聚合和配位聚合等,其中以自由基聚合不论是在理论研究上还是。

4、第七章活性聚合,7,1概述活性聚合概念不存在链转移和链终止的聚合称为活性聚合,为了保证所有的活性中心同步进行链增长反应而获得窄分子量分布的聚合物,活性聚合一般还要求链引发速率大于链增长速率,典型的活性聚合具备以下特征,1,聚合产物的数均分子。

5、高分子化学,应用化学专业,Polymer Chemistry,本章内容,3.1 加聚和连锁聚合概述,3.2 烯类单体对聚合机理的选择,3.8 链转移反应和聚合度,3.6 聚合速率,3.5 链引发反应和引发剂,3.4 自由基聚合机理,3.7 。

6、第二章自由基聚合,高分子合成原理之,引言,聚合机理,聚合速率,引发反应,分子量和链转移,阻聚和缓聚,分子量分布,聚合反应热力学,引言,连锁聚合,聚合过程,引发剂,活性中心,由适当的反应使活性中心消失,而使聚合物链停止增长,在聚合反应中,由首。

7、第七章活性聚合,7,1概述7,1,1活性聚合概念不存在链转移和链终止的聚合称为活性聚合,为了保证所有的活性中心同步进行链增长反应而获得窄分子量分布的聚合物,活性聚合一般还要求链引发速率大于链增长速率,典型的活性聚合具备以下特征,1,聚合产物。

8、重点,四个基元反应,自动加速现象,聚合速率,阻聚及阻聚机理,悬浮聚合,乳液聚合和本体聚合难点,引发剂及引发机理,分子量分布及影响因素,聚合的微观动力学,乳液聚合,一般性特征,聚合过程一般由多个基元反应组成,各基元反应的反应速率和活化能差别大。

9、第三章自由基聚合反应,3,1概述烯类单体在聚合条件下,碳碳双键被打开,通过链式聚合反应,生成乙烯基聚合物,链式聚合的反应历程根据反应活性中心的性质,可分为自由基聚合,阳离子聚合,阴离子聚合和配位聚合等,其中以自由基聚合不论是在理论研究上还是。

10、第七章活性聚合,7,1概述7,1,1活性聚合概念不存在链转移和链终止的聚合称为活性聚合,为了保证所有的活性中心同步进行链增长反应而获得窄分子量分布的聚合物,活性聚合一般还要求链引发速率大于链增长速率,典型的活性聚合具备以下特征,1,聚合产物。

11、第二章基因转移聚合,第二章基因转移聚合,概述,聚合物转移的特点,基团转移聚合的机理,基团转移聚合的应用,基团转移聚合的新进展,基团转移聚合,作为一种新的活性聚合技术是于年由美国杜邦公司的,等人首先报道的,它是除自由基,阳离子,阴离子和配位阴。

12、2023830,高分子化学,第七章活性聚合,2023830,高分子化学,7,1概述活性聚合概念不存在链转移和链终止的聚合称为活性聚合,为了保证所有的活性中心同步进行链增长反应而获得窄分子量分布的聚合物,活性聚合一般还要求链引发速率大于链增长。

13、第三章自由基聚合反应,3,1概述烯类单体在聚合条件下,碳碳双键被打开,通过链式聚合反应,生成乙烯基聚合物,链式聚合的反应历程根据反应活性中心的性质,可分为自由基聚合,阳离子聚合,阴离子聚合和配位聚合等,其中以自由基聚合不论是在理论研究上还是。

14、1,第三章自由基聚合,2,3,1概述烯类单体通过双键打开发生的加成聚合反应大多属于连锁聚合连锁聚合通常由链引发,链增长和链终止三个基元反应组成,每一步的速度和活化能相差很大,3,聚合过程中有时还会发生链转移反应,但不是必须经过的基元反应,4。

15、基因转移聚合在高分子中的应用,吕宏波,所谓基团转移聚合,是以,位上带不饱和双键的酯,酮,酰胺和腈类等化合物如,甲基,丙烯酸酯,丙烯腈,丙烯酰胺等为单体,以一些带有硅,锗或锡烷基基团的一类化合物如烯酮硅缩醛及其衍生物为引发剂,用阴离子型或路易。

16、1动力学链长 ,1定义：平均每一个活性中心从引发开始到消失这一过程中包括链转移反应的延续所消耗的单体分子数。,2关系式,表达式 Rp Rt,3小结 动力学链长与链转移和双基终止的方式无关 聚合度 链终止方式 链转移,2.6 分子量和链转移反。

17、1,作业5：P118 12第一问，13,2,基本概念 在自由基聚合体系中，若存在容易被夺去原子如氢氯等的物质时，容易发生链转移反应。新形成的自由基如有足够活性，可再引发体系中的单体分子反应，继续链增长。,第九节 分子量和链转移反应,3,3.。

18、基团转移聚合,主要内容,基团转移聚合简介,概述,基团转移聚合,作为一种新的活性聚合技术,是于年由美国杜邦公司的,等人首次报道的,它是除自由基,阳离子,阴离子和配位阴离子型聚合外的第五种连锁聚合技术,世纪五十年代和发现用配位催化剂使烯烃定向聚。

19、重点,四个基元反应,自动加速现象,聚合速率,阻聚及阻聚机理,悬浮聚合,乳液聚合和本体聚合难点,引发剂及引发机理,分子量分布及影响因素,聚合的微观动力学,乳液聚合,影城逆赌纳耍斯贮象榨邦棕玖蕾疽蛊稠凰度沁藏杨恳当陛胳豌枝诽卑街剥第二章链式聚合。

20、基因转移聚合在高分子中的应用,吕宏波,搽增纂固咐撼骗交蛾鲜绢窥绒惜宅棵啪蜜塑乓碴红钟字祖勉磐朔利痪卑抹基团转移,开环易位聚合基团转移,开环易位聚合,所谓基团转移聚合,是以,位上带不饱和双键的酯,酮,酰胺和腈类等化合物如,甲基,丙烯酸酯,丙烯。