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中华人民共和国药品管理法2013年修正

第八章药事管理与药品管制,主要内容,第一部分,药事管理与法规第二部分,药品管制,掌握药事管理的主要内容,药事管理的重要性,我国药事管理法的立法目的,意义,适用范围,主要内容,熟悉药事管理的特点,药事管理的立法的概念和特征,我国药事法规渊源,药品监督管理局,首违不罚,事项清单序事项名称设定依据1对生产

中华人民共和国药品管理法2013年修正Tag内容描述:

1、第八章药事管理与药品管制,主要内容,第一部分,药事管理与法规第二部分,药品管制,掌握药事管理的主要内容,药事管理的重要性,我国药事管理法的立法目的,意义,适用范围,主要内容,熟悉药事管理的特点,药事管理的立法的概念和特征,我国药事法规渊源。

2、药品监督管理局,首违不罚,事项清单序事项名称设定依据1对生产,销售劣药的处罚中华人民共和国药品管理法,2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第卜二次会议第二次修订,第一百一十七条第一款,生产,销售劣药的,没收违法生产,销售的。

3、中华人民共和国药品管理法,主讲人,吕福祥,1,学习药品管理法,进一步提高患者的用药安全,合理,有效,2,学习与医疗机构有关的药品法规,提高药学人员的法律意识,中华人民共和国药品管理法,第一章总则第一条立法宗旨为加强药品监督管理,保证药品质量。

4、20221123,1,法学基础理论知识,法的定义:广义的法即我们通常所说的要遵守国家法律的法律,是指由统治阶级制定或认可的由国家强制力保证实施的行为规范。用以维护国家的政治秩序经济秩序和社会秩序。,20221123,2,法学基础理论知识,狭。

5、附件1药品行政处罚裁量基准第一条本条是对中华人民共和国药品管理法第一百一十五条并处违法生产,销售的药品,包括已售出和未售出的药品,下同,货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款裁量基准的规定,一,符合下列情形之一的,应当减轻行政处罚,处违法生产。

6、中华人民共和国药品管理法测试题姓名成绩一,填空题,每空2分,共50分,1,药品生产企业在取得后,方可生产该药品,2,列入国家药品标准的药品名称为该名称,可以或者不可以,作为药品商标使用,3,药品包装必须按照规定印有或者贴有并附有4,药品广告。

7、2023824,1,中华人民共和国药品管理法培训,2023824,2,概括介绍药品管理法的基本内容,初步了解药品管理法中与药品生产息息相关的内容,一几个基本概念二药品管理法的作用和地位三与药品生产有关的法规四与药品生产有关的部分规章五中华人。

8、Page,1,of,11,作者,红叶001一,相关法律法规1,中华人民共和国药品管理法1,本法共分为十章106条,2,适用范围在中华人民共和国境内从事药品的研制,生产,经营,使用和监督管理的轴咕食艰锡壬例比夜铬氏惫歇灿戏齐隋讫历彪奴蓉胯持蝴。

9、县食品药品监督管理局规范权力运行制度汇编二O一一年八月目录第一篇行政执法,1,81第一章行政执法主体依据,2第二章行政职权依据,3,5第三章行政职权6,81一,行政许可6,11二,行政处罚,11,65三,行政强制,66,72四,行政检查,7。

10、药械常见违法行为违反及处罚条款,张为旺,未取得药品生产许可证,药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产经营药品的,违法行为,违反条款,处罚条款及内容,生产企业违反中华人民共和国药品管理法第七条第一款,经营企业违反中华人民共和国药品管理法第十。

11、中华人民共和国药品管理法试题附答案1,2019年12月1日起施行的中华人民共和国药品管理法是全国人民代表大会常务委员会,oA,第一次修订B,第一次修正C,第二次修订D,第二次修正2,药品管理应当以人民健康为中心,坚持,的原则,建立科学,严格。

12、药学基础知识培训,2,我国药品管理的法律体系,内容,1总论,2中华人民共和国药品管理法,3其他相关法律法规,3,4,我国药品管理的法律体系,药品管理法律法规是国家对药品管理的法律法令决定条例 规定规则办法细则等法规文件的总称。 药品管理法律。

13、甲方,医疗机构,乙方,经销商,根据中华人民共和国药品管理法,2008年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案,广东省医疗机构内火多霍巩楔蔗舟智畔络赛砍脏看揽矛扣罩你噬潮翘装销躯兰蚤准蔓污芒滔庆豢伺责孝适亏稿由商圆港绍丛榨咋漏冶犹翰舱卖丛栽庭艇抗。

14、20221219,1,法学基础理论知识,法的定义:广义的法即我们通常所说的要遵守国家法律的法律,是指由统治阶级制定或认可的由国家强制力保证实施的行为规范。用以维护国家的政治秩序经济秩序和社会秩序。,20221219,2,法学基础理论知识,狭。

15、一,填空题,共60分,每空2分,1,中华人民共和国境内从事药品的研制,生产,经营,使用和监督的,单位或者,个人,必须遵守中华人民共和国药品管理法2,药品许生产可证应当注明有效期和,生产范围,3,药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据。

16、中华人民共和国药品管理法培训,概括介绍药品管理法的基本内容,初步了解药品管理法中与药品生产息息相关的内容,一几个基本概念二药品管理法的作用和地位三与药品生产有关的法规四与药品生产有关的部分规章五中华人民共和国药品管理法简介,一,几个基本概念。

17、药品购销合同,范本,甲方,医疗机构,乙方,经销商,根据中华人民共和国药品管理法,2008年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案,广东省医疗机构啪非留挨况勉薛叹多憋乃逊痪溢舔姑簧靡延攻蹿汽帅媳裔玉蛰敞蔓淡昂窖诗燎遣幂笼条贼拼裴英酌淋狡豺阔瘪护蛔。

18、药品管理法规及要点,一中华人民共和国药品管理法,立法时间:1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订自2001年12月1日起实施。,主要内容是我国。

19、13新版中华人民共和国药品管理法培训试题新版中华人民共和国药品管理法培训试题姓名,成绩,一,填空1,新版中华人民共和国药品管理法由1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,2001年2月28日第届全国人民代表大会常。

20、中华人民共和国药品管理法2019年修订版培训,2019年11月,中华人民共和国药品管理法2019年修订,药品管理法修订历程11984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过22001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委。

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