植入性医疗器械的追溯管理课件

1、附件1天津市医疗器械追溯系统建设与实施指导原则征求意见稿本指导原则旨在给出系统的具有指导意义的指南性文件，用于指导医疗器械追溯参与方在医疗器械质量管理体系中规范医疗器械追溯体系，建立医疗器械追溯系统。本指导原则系对医疗器械追溯的一般要求，追。

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3、医疗器械追溯系统,甘肃优云追溯防伪有限责任公司,应用背景及效益分析,1,3,4,植入性医疗器械追溯管理,复用手术器械追溯管理,医疗器械身份识别,2,2012年,全国持有医疗器械经营企业许可证的企业172378家,2012年,生产企业1534。

4、外来器械管理流程,协和医院消毒供应中心胡静,一,外来器械,随着手术种类,方式越来越多样化,手术室常规备置的手术器械已逐渐不能满足手术需要,因此需要外来器械,外来医疗器械是指由器械供应商租借给医院可重复使用,主要用于与植入物相关手术的器械,二。

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6、外来手术器械管理,外来手术器械管理,随着医疗卫生改革的不断发展,手术器械不断更新,医疗资源共享的不断推进,许多地区成立了医疗器械租用公司。由于某些医疗器械价格昂贵,且技术不断更新,为了节约成本,越来越多的医疗机构开始租借器械,因此外来器械由。

7、外来手术器械及植入物管理PPT课件,1,外来手术器械和植入物管理,手术室李婷婷2014,04,16,外来手术器械及植入物管理PPT课件,2,随着医疗卫生改革的不断发展,手术器械不断更新,医疗资源共享的不断推进,许多地区成立了医疗器械租用公司。

8、医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则,目录,第一篇植入性医疗器械简介第二篇医疗器械生产质量管理规范在植入性医疗器械中的应用第三篇植入性医疗器械实施细则简介,第一篇植入性医疗器械简介,一,植入性医疗器械的分类二,植入性医疗器械的材料。

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10、附件2天津市医疗器械全生命周期信息化追溯体系建设指导原则,试行,本指导原则旨在给出系统的,具有指导意义的指南性文件,用于指导医疗器械追溯参与方和为医疗器械追溯提供服务的信息技术企业,在医疗器械质量管理体系中协同建设医疗器械全生命周期信息化追。

11、医疗器械经营质量管理要求,质量管理档案,仓储条件要求,岗位职责,质量管理制度,1,董事长法人,质量部,职责,仓储,制度,档案,回到首页,2,第十九条 库房贮存医疗器械，是否按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区合格品区不合格品区发。

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13、介绍美国,欧盟等医疗器械管理及法规的概况,陈以桢,1,ppt课件,介绍美国,欧盟等医疗器械管理及法规的概况陈以桢1ppt课件,一,美国,欧盟,澳大利亚,加拿大,日本,GHTF等医疗器械管理框架,2,ppt课件,一,美国,欧盟,澳大利亚,加拿。

14、,一,植入物与外来医疗器械 质量管理与对策,王华生解放军总医院 副主任护师全国医用输液器针标准技术委员会 副主任委员全国医用注射器针标准技术委员会 委员中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会 专家北京市感染控制与消毒产业协会 副会长,1,授。

15、再生型医用植入器械行业研究报告201106一,行业主管部门,行业监管体制,行业主要法律法规及政策21,行业主管部门22,行业监管体制23,行业主要法律法规34,相关产业政策5二,处行业概况71,行业概况7,1,植入医疗器械原材料逐步向再生医。

16、附件1天津市医疗器械追溯系统建设与实施指导原则,试行,本指导原则旨在给出系统的,具有指导意义的指南性文件,用于指导医疗器械注册人备案人,经营企业和使用单位在医疗器械质量管理体系中规范医疗器械追溯体系,建立医疗器械追溯系统,本指导原则系对医疗。

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