质量管理部门工作计划6篇

1、附件：湖南省药品经营质量管理规范现场检查细则说 明一为规范我省药品经营质量管理规范检查工作，确保检查工作质量，根据药品经营质量管理规范和国家食品药品监督管理总局药品经营质量管理规范现场检查指导原则，制定湖南省药品经营质量管理规范现场检查细则。

2、质量管理部门工作计划,6篇,质量管理部门工作计划,精选6篇,质量管理部门工作计划篇120,年是贯彻落实党的一大精神,全面实施国务院质量发展纲要,20,20,加快推进,两区六城,建设和国际贸易综合改革试点,深入开展质量强市战略的关键之年,为明。

3、附件1,宁夏回族自治区药品批发,含零售连锁总部,企业药品经营质量管理规范,GSP,认证现场检查验收细则宁夏回族自治区食品药品监督管理局制二一四年二月编制说明一,为规范本自治区药品经营质量管理规范,以下简称,GSP,认证检查,统一检查标准,确。

4、附件：湖南省药品经营质量管理规范现场检查细则说 明一为规范我省药品经营质量管理规范检查工作，确保检查工作质量，根据药品经营质量管理规范和国家食品药品监督管理总局药品经营质量管理规范现场检查指导原则，制定湖南省药品经营质量管理规范现场检查细则。

5、药业公司质量管理制度,范本,文件体系的管理规定制,修,订人,制,修,订日期,审核人,审核日期,批准人,批准日期,执行日期,分发部门,办公室,质量管理部门,购进部门,储运部门,销售部门1,目的,制订质量管理标准文件的编制,修订,审核,批准,撤。

6、兽药的质量管理,年月日,质量管理部门应履行生产全过程的质量管理和检验的职责,质量管理部门应受企业负责人直接领导,并能独立履行其职责,检查质量管理文件,有关质量管理部门职责的规定应齐全,企业负责人应有全面负责质量管理的职责,应赋予质量管理部门。

7、苍南德鑫堂大药房质量体系文件管理程序文件名称,质量体系文件管理程序编号,C,ZG,1,1起草人,审核人,批准人,颁发人,起草日期,20120418审核日期,批准日期,执行日期,分发人员,质量管理部门1,目的,为了对质量活动进行预防,控制和改。

8、省药品经营质量管理规范现场检查细则说明一,为规范我省药品经营质量管理规范检查工作,确保检查工作质量,根据药品经营质量管理规范和国家食品药品监督管理总局药品经营质量管理规范现场检查指导原则,制定省药品经营质量管理规范现场检查细则,二,现场检查。

9、湖南省药品经营质量管理规范现场检查细则附件,湖南省药品经营质量管理规范现场检查细则说明一,为规范我省药品经营质量管理规范检查工作,确保检查工作质量,根据药品经营质量管理规范和国家食品药品监督管理总局药品经营质量管理规范现场检查指导原则,制定。

10、四川重庆药品零售连锁总部检查细则,2024,说明一,为统一药品零售连锁总部检查标准,规范药品零售连锁企业监督管理工作,根据中华人民共和国药品管理法品经营和使用质量监督管理办法药品经营质量管理规范三品经营质量管理规范现场检查指导原则药品检查管。

11、四川重庆药品批发企业检查细则说明一,为统一药品批发企业检查标准,规范药品批发企业监督管理工作,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国疫苗管理法药品经营和使用质量监督管理办法药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范现场检查指导原则药品检查。

12、药品经营质量管理制度,安徽新邦药械经营有限公司张明淮2013年12月,质量管理体系文件管理制度,1,目的,企业在药品经营管理活动中遵循的依据2,适用范围,企业药品经营管理文件以及活动管理,3,文件起草格式和要求,质量管理体系中各类文件的起草。

13、湖北省药品批发企业GSP现场检查评定标准湖北食品药品监督管理局2014年3月编制说明一,总则,一,为规范药品经营质量管理规范认证检查,统一检查标准,确保检查工作质量,根据药品经营质量管理规范,卫生部令第90号,国家食品药品监督管理总局药品经。

14、新版GSP条款解析,陕西省第二期药品GSP骨干检查员培训班二一五年五月西安,说明,一,为规范药品经营质量管理规范检查工作,确保检查工作质量,根据药品经营质量管理规范,制定药品经营质量管理规范现场检查指导原则,二,应当按照本指导原则中包含的检。

15、药品批发企业药品经营质量管理规范现场检查细则序号条款号指导原则检查细则一,总则1,00201企业应当在药品采购,储存,销售,运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯,L企业应当按照规。

16、商品混凝土质量管理手册商品混凝土质量管理手册1,商品混凝土生产工艺流程图2,质量控制点分布2,1商砼质量控制从原材料进厂,检验,上料,配合比,搅拌,到施工现场质量管理六大环节共14个质量控制点,2,2为确保质量全过程控制,设臵监控录像加强质。

17、附件,2江西省药品经营许可证,批发,连锁,验收标准细则,2023年修订,江西省药品监督管理局制二0二三年十月江西省药品经营许可证,批发,连锁,验收标准细则,2023年修订,说明一,为规范江西省药品经营,批发,连锁,企业的设置,统一验收标准。

18、 新版GSP内审表一总则 内审员： 审核日期：序号条款号检 查 内 容检 查 细 则检查记录评定结论100201企业应当在药品采购储存销售运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。应。

19、附件1药品批发企业药品经营质量管理规范现场评定细则序号条款号指导原则检查细则一,总则1,00201企业应当在药品采购,储存,销售,运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯,1,企业应。

20、附件1 药品批发企业药品经营质量管理规范现场评定细则序号条款号指 导 原 则检 查 细 则一总则100201企业应当在药品采购储存销售运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。1.企。