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9、药品质量风险管理黑龙江省食品药品监督管理局药品安全监管处谭宏宇,第一章2010版GMP概述,第三章质量风险管理,第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题,第四章对实施新版GMP的几点小建议,第一章2010版GMP概述第一节新修订药品G。
10、药品质量风险管理的组织与实施,谭宏宇2015年10月乌鲁木齐,Contents,第一章 2010版GMP概述,1,第二章 质量风险管理,2,第三章 风险评估方法和工具,3,第一章 2010版GMP概述,第一节 新修订药品GMP的主要特点一强。
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14、药品质量管理体系,质量管理体系的发展过程制药企业的质量管理理念在不断发展,发展的过程可以概括为以下三个阶段,第一阶段是质量检验阶段,仅对产品的质量实行事后把关,即强调对最终产品的质量检验,但是,质量检验并不能提高产品质量,只能部分副除次品或。
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