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1、多媒体课件,新疆师范大学化学系迪丽菲嘎尔,高等有机化学,高等有机化学的研究内容与目的,高等有机化学是有机化学的核心部分,core,高等有机化学,分子结构的基本概念,含碳化合物的反应性,反应过程中的结构变化,反应机理,揭示反应的本质,内在规律。
2、第八章碳杂重键的加成,有机化学中选择性,有机化学,尤其是有机合成化学,几乎都涉及到一个重要的基本问题,即反应的选择性,选择性可以划分为,在同一反应中,两个或多个反应底物的竞争反应,同一反应底物中两个或多个位置,基团或反应面的竞争反应,如何通。
3、第六章碳杂重键的加成,羰基化合物的反应,酸催化机理,羰基质子化,可以提高羰基的反应活性,也可以用Lewis酸来活化羰基,1羰基质子化后,氧上带有正电荷,很不稳定,电子发生转移,使碳原子带有正电荷,2决定反应速率的一步,是Nu,进攻中心碳原子。
4、高等有机化学,陶京朝,参考书,中译本,高等有机化学,卷,结构与机理,卷,反应与合成夏炽中译,中译本,高等有机化学,上,反应机理与结构,下,反应与合成陶慎熹,赵景雯译,高振衡物理有机化学上,下册,高等教育出版社,王积涛高等有机化学人民教育出版。
5、多媒体课件,天津大学理学院余志芳,高等有机化学,目录第一章取代基效应,第二章立体化学,第三章有机反应活性中间体,第四章饱和碳原子上的亲核取代反应,第五章芳环上的取代反应,第六章碳碳重键的加成反应,第七章碳杂重键的加成反应,第八章消除反应,第。
6、第六章碳杂重键的加成,羰基化合物的反应,酸催化机理,羰基质子化,可以提高羰基的反应活性,也可以用Lewis酸来活化羰基,1羰基质子化后,氧上带有正电荷,很不稳定,电子发生转移,使碳原子带有正电荷,2决定反应速率的一步,是Nu,进攻中心碳原子。
