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1、五重要有机反应的反应机理,反应机理是对一个反应过程的详细描述,在表述反应机理时,必须指出电子的流向,并规定用箭头表示一对电子的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移。 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的,它有一定的适用范围,能解释很多实验事实。
2、1,第一节有机化合物命名和结构书写,考查内容一,母体烃的名称,官能团字首,字尾的名称,取代基的名称,二,选主链的原则,编号的原则,取代基排列次序的原则,三,命名的基本格式,四,确定R,S,Z,E,顺,反的原则,五,桥环和螺环化合物的命名原则。
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4、有机化学考试题型,一,命名或写出结构式,必要时标出顺,反,Z,E,R,S构型,二,完成下列化学反应,要求写出主要产物或条件,三,分析比较题,选择题,四,用化学方法区别下列各组化合物,有机化学考试题型,五,分析下列反应历程,简要说明理由,六。
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8、重要的有机反应机理,1ArndtEistert反应重氮甲烷与酰氯作用形成 重氮酮,在Ag离子催化下酰基碳烯 重排得到烯酮。烯酮水解得到多一个碳的羧酸,反应机理,重氮酮,碳烯,烯酮,2Arbuzov反应亚磷酸酯在卤代烷烃作用下异构重排,生成烷。
9、高等有机化学反应机理,皮格马利翁效应,皮格马利翁和赵颜的故事,罗森塔尔的实验,每个人都希望得到赞美,可怕的精神施暴,努力发现别人的优点,学会欣赏别人,不要吝啬赞美,接纳和欣赏自己,碳正离子的生成,质子化的作用,1,R3C,R3C,碳正离子的。
10、第3章有机化学反应机理的研究,研究反应机理的目的,是认识在反应过程中,发生反应体系中的原子或原子团在结合位置,次序和结合方式上所发生的变化,以及这种改变的方式和过程,反应进行的途径主要由分子本身的反应性能和进攻试剂的性能以及反应条件等内外因。
11、第四章一般有机化学反应机理,一,基元反应与反应机理二,活泼中间体与过渡态结构三,自由基反应历程四,亲电反应历程五,亲核反应历程六,消除反应历程七,氧化还原反应,2,华东理工大学奉贤校区20102011学年第一学期有机化学上答疑安排,3,1。
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15、一,Arbuzow反应,重排,亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷,卤代烷反应时,其活性次序为,RIRBrRCl,除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物,a,卤代醚,a,或b,卤代酸酯,对甲苯磺酸酯等也可。
16、1,第一节有机化合物命名和结构书写,考查内容一,母体烃的名称,官能团字首,字尾的名称,取代基的名称,二,选主链的原则,编号的原则,取代基排列次序的原则,三,命名的基本格式,四,确定R,S,Z,E,顺,反的原则,五,桥环和螺环化合物的命名原则。
17、高等有机化学反应机理,1 共振论,1.1.形式电荷基本元素的形式电荷如图表1:,电正性缺电子性亲电性的区别,1电正性或电负性是元素本身的性质,与元素的成键方式没有关系。吸引电子能力的大小确定的。2缺电子性是指原子的价电子没有达到8电子结构时。
18、五,重要有机反应的反应机理,反应机理是对一个反应过程的详细描述,在表述反应机理时,必须指出电子的流向,并规定用箭头表示一对电子的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,反应机理是根据很多实验事实总结后提出的,它有一定的适用范围,能解释很多实验事实。