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2、第九章羰基化合物,主要内容,第一节结构和命名第二节物理性质第三节化学反应第四节共轭不饱和加成和还原第五节醛酮的制备,一,结构,在醛,Aldehydes,和酮,Ketones,分子中,都含有一个共同的官能团羰基,故统称为羰基化合物,醛分子中。
3、第六章芳环上的取代反应,一,亲电取代反应,1,反应机理芳正离子的生成加成消除机理2,反应的定向与反应活性,a,反应活性与定位效应b,动力学控制与热力学控制,c,邻,对位定向比,亲电试剂活性空间效应,极化效应,溶剂效应螯合效应原位取代,Ips。
4、2023718,化学史第九章早期有机化学理论的发展,1,第九章早期有机化学理论的发展,1835年,维勒在给他的老师贝采里乌斯的信中讲到,现在,有机化学几乎使我发狂,对我来说,它看来像是一个原始的热带丛林,充满着最诱人的东西,也像是一个可怕的。
5、第9章羧酸及其衍生物,羧酸,carbo,ylicacid,是分子中含有羧基,carbo,yl,并且具有酸性的一类有机化合物,结构通式,羧酸,1,羧酸的分类,根据分子中羧基相连的烃基种类不同,脂肪酸,脂环酸,芳香酸,按照烃基饱和程度不同,饱和。
6、第九章卤代烃,卤代烃可以看作是烃分子中一个或多个氢原子被卤原子取代后所生成的化合物,其中卤原子就是卤代烃的官能团,通常所说的卤代烃只是指氯代烃,溴代烃和碘代烃,有些卤代烃特别是一些多卤代烃可用作溶剂,农药,制冷剂,灭火剂,麻醉剂和防腐剂等。
7、1,第九章卤代烃,烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代后的化合物,称为卤代烃,卤原子,亦称卤基,F,Cl,Br,I,是其官能团,卤代烃中以氯代烃和溴代烃最重要,2,9,1,卤代烃的分类,卤代烃按烃基结构的不同,可分为饱和卤代烃,不饱和卤代。
8、第九章酚和醌,一,酚,R,OH,R,脂肪烃醇,R,芳香烃酚,p,共轭体系活化苯环,羟基难被取代,酸性强于醇,根据羟基的数目,将酚羟基与芳环一起作为母体,含一个羟基称为酚,含二个羟基称为二酚,含三个羟基称为三酚,其它基团为取代基,根据芳香烃基。
9、羧酸Carbo,ylicacid,羧基中的碳原子是SP2杂化,三个键在一个平面上,碳原子的一个P轨道与氧原子的P轨道形成键,一,羧酸的结构,甲酸的特殊结构除羧基外可看作含有醛基,能生成铜镜,与费林试剂,能生成银镜,与托伦斯试剂,强酸性,1。
10、醛和酮,第九章,醛,酮,羰基,醛,酮,醛基,酮基,分类,脂肪醛酮,芳香醛酮,脂环酮,第一节醛酮的分类和命名,分类,分类,饱和醛酮不饱和醛酮,简单的醛酮用普通命名法,醛用相应的醇名,只是将名称中的,醇,字改成,醛,字,酮按羰基所连的二个烃基命。
11、有机化学,第九章卤代烃,第九章卤代烃,分类,按烃基结构分类,饱和卤代烃,不饱和卤代烃,卤代芳烃,按卤素数目分类,一卤代烃,二卤代烃,多卤代烃,按卤素所连碳原子分类,伯卤代烃,仲卤代烃,叔卤代烃,按卤素种类分类,氟代烃,氯代烃,溴代烃,碘代烃。
12、第九章 醇酚醚,第九章 醇酚醚,醇的结构及分类,掌握醇的结构与分类,醇的化学性质,了解醇的酸性, 碱性及亲核性,掌握醇羟基的取代反应,醇的脱水反应以及醇的氧化和脱氢反应,酚的结构分类以及化学性质,了解酚的结构以及分类,掌握酚的化学性质,醚的。
13、第九章卤代烃,教学要求,1,了解卤代烃的分类,同分异构,命名和物理性质,2,掌握卤代烃的化学性质及不同卤代烃活性的差异,3,了解亲核取代反应历程,SN1和SN2历程的竞争,4,掌握消除反应的方向,Saytzeff规则,5,掌握卤代烃的制法。
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15、第九章羧酸和取代羧酸,第一节羧酸,分子中含羧基的化合物称为羧酸,通式为,例如,阿斯匹林青霉素钠,一,羧基的结构,羧基碳原子为杂化,碳和两个氧原子处于同一平面,羰基与羟基氧原子的未公用电子对形成共轭体系,共轭的结果是,羧基中碳氧间的键长发生了。
16、第九章醇酚醚,基本要求,1,醇,掌握醇的分类和命名,掌握醇的化学性质,羟基被卤素取代,脱水反应,氧化及脱氢,与碱金属的反应和与无机酸的酯化反应,了解醇的制备方法,2,酚,掌握酚的分类和命名,掌握酚的弱酸性,酚与FeCl3的显色反应,苯环上氢。
17、第九章醇酚醚,基本要求,1,醇,掌握醇的分类和命名,掌握醇的化学性质,羟基被卤素取代,脱水反应,氧化及脱氢,与碱金属的反应和与无机酸的酯化反应,了解醇的制备方法,2,酚,掌握酚的分类和命名,掌握酚的弱酸性,酚与FeCl3的显色反应,苯环上氢。
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