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2、医学伦理审查申请表医学伦理审查申请表涉及人体生物医学研究项目的申请项目申请科室项目起止时间序号项目名称项目类别A,新药物临床试验B,新器械临床试验C,新技术应用D,人体标本收集E,其他,申请人简要信息姓名办公电话通信地址目前主要研究方向联系。
3、伦理审查申请指南一伦理审查申请和审查程序L初始审查申请人按照伦理审查清单准备资料药物医疗器械临床试验部分科研项目,需先在机构立项审查系统中上传资料,由机构拟立项通过后再进入伦理审查系统审查,请注意提供给本中心的方案与知情同意书等文件均为组长。
4、医学伦理委员会章程随着生命健康科学和创新的生物技术所取得的快速发展,面对医疗,科学技术,卫生政策迅速发展所带来一系列生命伦理问题,医院伦理委员会在提升以病人为中心的服务和在涉及人体生命的道德与伦理问题的实践中发挥积极重要的作用,加强医学伦理。
5、XX中医药大学附属医院医学伦理审查申请表项目名称项目起止时间项目类别科研课题A.应用基础研究B.临床研究C.药学D.中西医结合E.其他注明新技术应用新器械临床试验口人体标本收集口其他注明申请人项目负责人简要信息姓名别学历科室办公电话传真移动。
6、医学伦理审查申请指南I,目的为保护临床研究中受试者的权益,保障其安全,保证临床研究的科学性,为帮助开展的研究者提交伦理审查,特制定本指南,II,范围本指南适用于我院伦理委员会日常工作,HL依据药物临床试验质量管理规范,2003版,药物临床试。
7、版本号起草人审核人批准人颁布日期临床试验伦理审查申请指南1.0页数6页起草日期审核日期批准日期起效日期市区第二医院临床试验伦理委员会伦理审查申请指南为指导研究者申办者课题负责人提交药物临床试验项目的伦理审查申请报告,特制定本指南。一提交伦理。
8、日期,济宁医学院医学伦理委员会,盖章,一涉及人体生物医学研究项目,药物及器械临床试验,新技术应用等,的申请序号,由委员会统一填写,项目依托单位项目名称项目起止时间项目类别A,新药物临床试验B,新器械临床试验C,新技术应用D,人体标本收集E。
9、伦理审查申请和报告指南,医学伦理委员会2018年3月,伦理审查申请和报告指南,一,提交伦理审查的研究项目二,提交伦理审查流程三,伦理审查申请和报告的类别及提交伦理资料四,伦理审查流程五,知情同意书注意事项六,招募广告注意事项,对受试者进行干。
10、医学伦理审查申请报告模板尊敬的伦理委员会主任,各位委员,现就有关,临床试验方案的伦理问题报告如下,请伦理委员会审查,一,研究人员资格与经验,试验机构条件与设备,一,本院及各中心主要研究者的简历,二,本院研究者,研究助理,研究护士名单及其职称。
11、甘肃中医药大学附属医院医学伦理审查申请表编号,No,申请单位申请人申请人学历技术职称项目名称项目类型药物临床试验口器械临床试验口诊断试剂其他临床研究口人类辅助生殖技术口非临床研究研究目的涉及人体研究内容评审意见,根据SFDA药物临床试验伦理。
12、1,药物临床试验,伦理审查及流程,王元星主任委员南华大学附一医院药物临床试验伦理委员会,2,伦理委员会的职责职责保护受试者的权利,安全和健康,GCP第8条,在药物临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给予充分的保障,受试者的权益,安全和健。
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14、海南省省级区域伦理审查委员会章程,征求意见稿,第一章总则第一条为满足海南省新形势下医学科学技术发展需求,促进全省生物医学前沿技术临床研究与转化应用,根据涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法药物临床试验质量管理规范及关于深化审评审批制度改革。
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17、张永,药物临床试验伦理相关知识,2011,06,24,主要内容,药物临床试验伦理审查工作指导原则,药物临床试验中的伦理问题,总则,伦理委员会的组建,伦理审查流程,一,药物临床试验伦理审查工作指导原则,伦理审查后的跟踪审查,伦理委员会的职责和。
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19、连云港市第一人民医院医学伦理委员会伦理审查申请指南目的,指导伦理审查申请,规范伦理审查流程,特制订本指南,使用范围,研究项目,包括药物器械临床试验,科研课题论文和新技术等,的申报前审查,初始审查,复审,修正案的审查,持续审查,年度跟踪审查。
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