伊马替尼

1、治疗的回顾与展望,慢性髓性白血病,流行病学,年新发恶性肿瘤,年新发成人白血病,急变期,自然病程,加速期,慢性期,大多数患者诊断时为,患者,外周血或骨髓中原始细胞,无症状或轻微症状持续数月甚至数年,外周血或骨髓中原始细胞,多种细胞遗传学异常持。

2、1,胃肠间质瘤的诊治,苏贺,2,明确诊断后推荐相关专家进行MDT进行影像学检查,腹部或和盆腔增强CT,MRI,考虑进行胸部影像学检查2厘米病灶,见第4页,强烈建议行KIT及PDGFRA基因突变检测,见3页,在设计治疗时,应该完成基因分型,局。

3、俱浇砧妆抛撑鄙隋民操泄肥袭墓装译噪辜吁纫溜簿不蠕民虫拌暴孽年逛该突路菲奄挂饵阁鞠烹犀倡伟萎晓撅讳柔请忻末跋南铅盂牛顾诈悔木氓瑞钙顾狙蛔吮横簇然柒喊铝秋嫌奎恍油冒邯寒堂靳鲸陡走岸完纤矿衅薯纯槐混根佳叭尊蜒孜室柒芝惟耍吓火敏埂杀夏饱肯缚硝闰咏彤。

4、第一部分,患者的一线治疗伊马替尼,治疗的进程,施达赛中国上市,马利兰,羟基脲治疗初诊,患者的生存率,羟基脲和马利兰治疗的中位生存期分别为,个月和,个月,干扰素治疗后获得细胞遗传学缓解的患者比率,使用达到细胞遗传学缓解的患者比率很低,干扰素常。

5、第一部分,患者的一线治疗伊马替尼,治疗的进程,施达赛中国上市,马利兰,羟基脲治疗初诊,患者的生存率,羟基脲和马利兰治疗的中位生存期分别为,个月和,个月,干扰素治疗后获得细胞遗传学缓解的患者比率,使用达到细胞遗传学缓解的患者比率很低,干扰素常。

6、晚期胃肠道间质瘤的处理,治疗简史晚期治疗的临床研究晚期疾病进展的处理,治疗简史,基因,正在进行,研究,批准晚期适应症,批准晚期适应症,批准辅助适应症,批准辅助适应症,年首次报道基因突变导致的发生,岁女性患者经多次手术和化疗后出现肿瘤复发和转。

7、分子靶向药物治疗疗效评估的重要性及其进展,概述,胃肠道间质瘤,是一组独立起源于胃肠间质干细胞的肿瘤,主要是由于,癌基因突变导致酪氨酸激酶持续活化,细胞增殖分化失控形成的,手术是的首要治疗手段,但是术后有高达,的患者出现复发,转移,而复发转移。

8、胃肠道间质瘤诊断治疗的若干问题及专家共识,广东省人民医院胃肠外科陈志京,胃肠间质瘤,源于胃肠道间质干细胞的肿瘤,属于消化道间叶性肿瘤,和提出并命名,多呈免疫组化染色阳性,的患者术后会复发,不能手术者和已有转移者对常规的放疗,化疗均不敏感,预。

9、格列卫说明书格列卫,甲磺酸伊马替尼,说明书通用名,甲磺酸伊马替尼胶囊英文名,汉语拼音,甲磺酸伊马替尼格列卫为胶囊,内容物为白色至类白色粉末,作用机制药效学特性,伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制,酪氨酸激酶,能选择性抑制,阳性细胞系细胞。

10、慢性粒细胞白血病的护理课件,概述,慢粒是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病,其临床特点是粒细胞显著增多,脾明显肿大,绝大多数病例,90,以上,具有慢粒的标记染色体Ph染色体,慢粒起病及发展较缓慢,大多死于急性变,年发病率为0,36。

11、Ph,急性淋巴细胞白血病的治疗策略,全军造血干细胞移植中心,前言,PhBCR,ABL阳性ALL是成人ALL中最常见和到目前为止预后最差的亚型,TKI联合化疗显著改善了该亚型的预后,疗效的改善不仅是TKI的作用,而是包括化疗,SCT,二代TK。

12、软组织肉瘤NCCN指引解读,南方医科大学南方医院肿瘤中心左强,南方医院肿瘤中心,软组织肉瘤,概述,概念,特点,流行病学特征,病理类型,分布及临床分期,NCCN临床实践指南,V,3,2007,南方医院肿瘤中心,概念,软组织肉瘤是一组源于全身各。

13、内容,病理部分外科部分内科部分,免疫组织化学,特征性表达,阳性表达应定位在肿瘤细胞膜和,或,细胞浆特征性表达,大多数表达,局灶性表达,和,蛋白,通常不表达,版共识新增,病理诊断思路,年改良的危险度评估,版共识已删除,基因检测,基因检测应该在。

14、内容,病理部分外科部分内科部分,免疫组织化学,特征性表达,阳性表达应定位在肿瘤细胞膜和,或,细胞浆特征性表达,大多数表达,局灶性表达,和,蛋白,通常不表达,版共识新增,病理诊断思路,年改良的危险度评估,版共识已删除,基因检测,基因检测应该在。

15、早期转换在CML治疗中的重要意义,TAS1940513,早期转换在CML治疗中的重要意义TAS1940513,内 容,CML患者伊马替尼治疗不耐受的早期转换CML患者伊马替尼治疗疗效欠佳伊马替尼疗效欠佳的定义和影响伊马替尼疗效欠佳患者的早期。

16、慢性粒细胞白血病,Chronic Granulocytic Leukemia,概述,慢粒是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病。其临床特点是粒细胞显著增多脾明显肿大绝大多数病例90以上具有慢粒的标记染色体Ph染色体。慢粒起病及发展较。

17、CML诊断标准,CML分期,病 史 特 征,女性，38岁，因乏力腹胀半月，2009年4月诊断为CMLCP初始诊断检查结果：全血细胞计数WBC：85109LHb：68 gLPlt：100109L骨髓细胞遗传学检测：46,XY,Ph 2020B。

18、多学科综合治疗胃肠道间质瘤,多学科综合治疗胃肠道间质瘤,原发性GIST可切除,不可切除转移复发GIST,手 术,伊马替尼,多学科综合治疗胃肠道间质瘤,原发性GIST可切除不可切除转移复发GIST手 术伊马,外科手术治疗原发性GIST 原发性。

19、Ph急性淋巴细胞白血病的治疗策略,军事医学科学院附属医院全军造血干细胞移植中心胡亮钉,Ph急性淋巴细胞白血病的治疗策略军事医学科学院附属医院,前 言,PhBCRABL阳性ALL是成人ALL中最常见和到目前为止预后最差的亚型。 TKI联合化疗。

20、GIST的基因分型与治疗决策,GIST的基因分型与治疗决策,主要内容,GIST与基因突变不同基因突变与伊马替尼的疗效不同基因突变与索坦的疗效伊马替尼耐药后换用索坦的时机,主要内容GIST与基因突变,主要内容,GIST与基因突变不同基因突变与。