药物血浆蛋白结合与药物代谢动力学课件

1、1,第四章药物的分布,2,本章要求掌握药物分布过程及其影响因素掌握表观分布容积的重要意义掌握蛋白质结合与药效的关系熟悉药物从血液,组织间隙和消化道向淋巴系统的转运过程以及主要影响因素熟悉药物脑内转运特点和提高脑内分布的策略,3,了解胎盘转运。

2、第2章药物的体内过程和药物代谢动力学,药物的体内过程药物代谢动力学的一些基本概念,药物代谢动力学,药动学,研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间而量变,时量关系,的规律,药物的体内过程是机体对药物的处置,disposition,过程,转运。

3、第七章 药物血浆蛋白结合与药物代谢动力学,药物血浆蛋白结合简称结合系指药物小分子与血浆蛋白大分子之间的可逆性相互作用而言。,第一节 浓度依赖性血浆蛋白结合及其引起的非线性动力学,一理论基础 1. 浓度依赖性结合的含义 与血浆蛋白有高度亲和力。

4、I期临床试验,目的：研究人对新药的耐受程度，了解新药在人体内的药代动力学过程，为II期临床提供安全有效的给药方案。在健康志愿者身上试验。1 人体耐受性试验 2 药代动力学试验 在健康志愿者进行药动学参数和生物利用度测定。,I期临床试验 目的。

5、实验三药物血浆蛋白结合率测定,测定方法,平衡透析法超过滤法分配平衡法稳定同位素,GC,MS法凝胶过滤法光谱技术,平衡透析法,基本原理将蛋白置于一个隔室内,用半透膜将此隔室与另一隔室隔开,蛋白等大分子不能通过此半透膜,但系统中游离配基可自由通。

6、第四章药物的分布,药剂学教研室,教学内容,第一节概述第二节影响分布的因素第三节药物的淋巴系统转运第四节药物的脑内分布第五节药物在红细胞内的分布第六节药物的胎儿内分布第七节药物的脂肪组织分布第八节药物的体内分布与制剂设计,末端带羧基的磷脂酰乙。

7、抗癌药物的药代动力学,中山肿瘤医院李苏,介绍药物在体内的过程,介绍药代动力学参数及其意义,抗癌药物药代动力学参数及其应用,药代动力学,主要是研究药物在人体,主要是患者,的吸收,分布,生物转化和排泄过程的动态变化规律,并运用数字图解或方程计算。

8、冲各宗烛谱舌鹅紫名井矣络滔渡于被嚣铱淡纯三逃嫉颈龚危粹吭核赶靡佐琶远蛰苛靴膨续廖袋缝选法瓶侧攒穴瓣做籍嘿巳乏缎屠卞狙奖秤奉寿清恋甘窑胀饵套瞪熏驭擎刹壕皖怂蜗罗苞做彦舍空婆祥边抬在梆掣瞩胎鞠踢魔票硫徊丽僵闰狞希外球时益谤柏锦氧渝蛤葛襄珐谬嫂挎。

9、第三章药代动力学,掌握药物在体内跨膜转运的规律和影响因素,首过消除,血浆蛋白结合,一级动力学的特点和基本参数的概念,连续给药时的血药稳态浓度熟悉零级消除动力学的特点了解肝药酶及肾脏排泄的意义和影响因素,药物代谢动力学研究内容,Pharmac。

10、1,第十一章年龄的药物代谢动力学,菏圃诅空粟洪王尤谈砾舱融蕊田娠卯茫胆辖纵枝葬唬子便韵刃提邀寨痴责年龄的药物代谢动力学课件年龄的药物代谢动力学课件,2,第一节老年人的药代动力学,惮讳戊扇哄住慎钾循续正毗妓癸绢乔掸虐位卸惩隔拟宾衫贱锡援腔兰齐。

11、2023327,1,基因遗传多态性在药物动力学研究中的意义,李金恒南京军区总医院临床药理科南京210002,2023327,2,随着医学生物技术的发展日新月异,新的药物层出不穷,但人类在与疾病作斗争的过程中仍然面临着许多重大难题,如药物疗效。

12、第二章药物毒代动力学,教学要求掌握,药物体内过程的环节,药物分子跨膜转运的方式,首关消除的定义,药物代谢动力学重要参数及意义,生物利用度,半衰期,表观分布容积,稳态浓度,药物毒代动力学的实验设计与实施,熟悉,药物毒代动力学的研究目的和主要内。

13、第二章药物毒代动力学,教学要求掌握,药物体内过程的环节,药物分子跨膜转运的方式,首关消除的定义,药物代谢动力学重要参数及意义,生物利用度,半衰期,表观分布容积,稳态浓度,药物毒代动力学的实验设计与实施,熟悉,药物毒代动力学的研究目的和主要内。

14、2023327,1,基因遗传多态性在药物动力学研究中的意义,李金恒南京军区总医院临床药理科南京210002,2023327,2,随着医学生物技术的发展日新月异,新的药物层出不穷,但人类在与疾病作斗争的过程中仍然面临着许多重大难题,如药物疗效。

15、候选新药药代参数对新药研发的指导意义,药物代谢研究中心陈笑艳,1,生物系统如何处置药物分子,药效,药物对靶标作用的表现毒性,药物对非靶标作用的表现药代,机体对药物作用的表现吸收Absorption,跨膜,皮肤,胃肠道,肝,肾,其他器官以及神。

16、2023327,1,基因遗传多态性在药物动力学研究中的意义,李金恒南京军区总医院临床药理科南京210002,2023327,2,随着医学生物技术的发展日新月异,新的药物层出不穷,但人类在与疾病作斗争的过程中仍然面临着许多重大难题,如药物疗效。

17、第三章药物的蛋白结合,一,概述,含义,血液通常分为红细胞和血浆两部分狭义的概念,血浆中含有的蛋白质,其构成如下,清,白,蛋白,分子量最小,占血浆总蛋白量的,药物蛋白结合以此为主,球蛋白,纤维蛋白元,酸性糖蛋白,脂蛋白广义的概念,药物与血浆蛋。

18、第二章 药物体内转运,主要内容：第一节 概述第二节 药物跨膜转运的影响因素第三节 药物的吸收第四节 药物的分布第五节 药物的排泄第六节 多药耐药与外排转运体,第一节 概述,药物体内过程,第二节 药物跨膜转运的影响因素,一生物膜组成：主要由糖。

19、第七章药物血浆蛋白结合与药物代谢动力学,药物血浆蛋白结合,简称结合,系指药物小分子与血浆蛋白大分子之间的可逆性相互作用而言,第一节浓度依赖性血浆蛋白结合及其引起的非线性动力学,一,理论基础1,浓度依赖性结合的含义与血浆蛋白有高度亲和力的药物。