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药品管理法与GMP基础知识介绍ppt课件Tag内容描述:
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5、1,第七章特殊管理药品的管理,2,药品管理法规定国家对麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品实行特殊管理,即在我国,特殊管理的药品包括麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品和放射性药品,当它们作为药品时与其他一般的药品一样,具有医疗价值。
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12、药品安全监管司,生产监督处研究监督处药品评价处特殊药品处,组织拟订,修订药品生产和中药材生产质量管理规范及医疗机构制剂等质量管理规范并监督实施,组织核发药品生产企业许可证和医疗机构制剂许可证,负责药品委托生产的审批和监督管理工作,生产监督处。
13、LOGO,等级医院评审药事材料准备,1,Contents评审初期准备,2落实与实施,3内审与提高,4检查与体会,准备阶段组织动员科室成立三甲迎检工作小组,科主任负责,副主任分管三甲联络员,上下纵横联系,联络员班组长,骨干任成员,明确分工,全。
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