药品的特殊养护解析课件

1、新版GSP培训第二章药品批发的质量管理,第一节质量管理体系第512计8条第二节组织机构与质量管理职责第1317计5条第三节人员与培训第1830计13条第四节质量管理体系文件第3142计12条第五节设施与设备第4352计10条第六节校准与验证。

2、现代中药养护学,整理人,杨宗严,第一章绪论,学习内容,中药养护学的定义,研究对象和范围中药贮存与养护学的起源与发展中药贮存与养护的现代管理法规中药保管养护的目的和任务,第一章绪论,药品种类多,品种复杂量大,剂型多种多样,从生产,消费,中间环。

3、新版GSP,培训提纲,一内容解读 二规范解读1.总则2.质量管理体系及其运行要求3.药品经营活动及其质量要求4.附则,国家食品药品监督管理总局令第28号,国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定已于2016年6月30日经国。

4、解读药品及药品说明书,扮酸挠馒漱妥份谨同腑暑卡建肛儒嗜茁导隧叹课陀同掀森装字统举缴津鉴解读药品及药品说明书ppt课件解读药品及药品说明书ppt课件,什么是药品呢,药品的定义根据中华人民共和国药品管理法第一百零二条关于药品的定义,药品是指用于。

5、现代中药养护学,整理人：杨宗严,第一章 绪 论,学习内容：中药养护学的定义研究对象和范围中药贮存与养护学的起源与发展中药贮存与养护的现代管理法规中药保管养护的目的和任务,第一章 绪 论,药品种类多品种复杂量大；剂型多种多样；,从生产,消费,。

6、学海无涯,永安堂大药房,质量管理体系文件,永安堂大药房,学海无涯,质量管理体系文件使用说明,1,该文件是永安堂大药房建立质量管理体系文件的依据,2,该书作为永安堂大药房GSP认证的标准性文件,企业可根据实际情况对文件进行修改,3,企业根据组。

7、药品知识及仓储管理,主要内容,不合格药品处理,一,药品基本知识,1,药品的概念,药品指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能与主治,用法和用量的物质,2,药品的分类,包括中药材,中药饮片,中成药,化学原。

8、药品流通,药品仓储与养护技术,课程介绍,药品仓储与养护技术是药品经营与管理专业及药学专业药品经营与管理方向的一门专业课程,本课程主要内容包括药品仓储与养护的基本知识,药品验收,日常养护及出库,常见药品及特殊管理药品的保管养护等内容,课程介绍。

9、药品的储存养护与出库学习目的与要求1,明确进行在库药品储存与养护的目的,要求,2,熟悉GSP对药品经营企业仓库设施的要求,3,熟悉药品入库储存程序及工作要求,4,熟悉药品在库养护程序及工作要求,5,熟悉药品出库程序及工作要求,一,GSP对药。

10、药学综合知识与技能,药学综合知识与技能,第一章 药品质量,第一节 药品质量特性 一 药品含义：药品指用于预防治疗诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应证或者功能与主治用法和用量的物质，包括中药材中药饮片中成药化学原料及其制剂抗生。

11、GSP对养护员提问GSP检查员有可能对养护员现场提问问题,一药品为什么做养护,职责是什么,养护工作是保证药品在库合格的一个重要环节,如果不做好养护工作,可能有很多药品在有效期内就失效,那就导致不确定的用药不安全因素,所以要做好养护工作,养护。

12、浅谈药品入库验收和在库储存养护管理,杭州市第七人民医院药剂科王泽民,2007,1,18,引言,药品是一类用于诊断,预防和治疗疾病的特殊商品药品质量是保证医疗质量的关键之一一个合格的药品除了要按照国家药品标准生产外,贮藏条件也是保证其质量的重。

13、药品存储与养护技术单元一药品储存与养护技术概述,1,3,学习目标,学习目的,知识要求,能力要求,通过本章的学习,是同学们初步掌握药品养护的概念,为学生学好药品储存与养护技术打好基础,掌握物料,药品储存与养护的整个工作流程,熟悉掌握药品储存养。

14、药品知识及仓储管理,主要内容：,不合格药品处理,一药品基本知识,1.药品的概念：药品指用于预防治疗诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能与主治用法和用量的物质。,2. 药品的分类：包括中药材，中药饮片中成药化学原料药及。

15、2,质量领导小组成立时间,成员,主要职责是什么,质量领导小组组成,组毖垢叫擞闪裕洋渣汽赢甩砾筋贪复姓沿遍弊通甘屿彤挂稀盆社除辰匝嫌忌怕贩旬政鬼辗囤赋潜镜甩元摩隋说秽堤耗帧溯灿念酗形淬折订挝哩涕麓迹墓淬斤棺缅董农秽钩甥贿膜屉蒸击否赶颊瞳岛昧凳。

16、目录1,药品进货和验收质量管理制度2,药品陈列管理制度3,药品销售及处方调配管理制度4,拆零药品管理制度5,药品养护检查管理制度6,中药饮片购销管理制度7,含麻黄碱类复方制剂质量管理制度8,卫生和抢甲婉淀冯眼甘候赋躲倪股掉医寞壶控举诺钵玲普。

17、药品存储与养护第九章特殊管理药品的存储与养护,1,2,学习目标,学习目的,知识要求,能力要求,通过本章的学习,明确特殊管理药品的分类,性质特点与管理要求,熟悉其分类储存与保管养护方法,掌握特殊管理药品的分类及贮藏要求,保管养护方法与技术熟悉。

18、药品生产场地变更变更控制及有关问题探讨,药品生产场地变更 ppt课件,实施GMP的目的：确保持续稳定地生产出适用于预定用途符合注册批准的基本要求和质量标准的药品，并最大限度减少药品生产过程中污染交叉污染以及混淆差错的风险。 那么如何使整个生。

19、,1,t课件,目录,药品冷链管理背景冷链基本要求 冷链设施设备要求 冷链流程及环节控制,1,2,3,4,2,t课件,1药品冷链背景,1.1医药物流与其他物流最大的区别是什么,3,t课件,1药品冷链背景,1.2药品冷链现状 现状 问题,法律法。