药品不良反应课件

1、前言,科学认识药品属性的两重性,反应停,事件使世界各国政府开始对药品安全性高度重视,现代意义上的ADR监测报告制度在各国相继建立,基本概念药品不良反应分型,第一章药品不良反应的基础理论,基本概念,药品不良反应,药品不良反应分型,第二章药品经。

2、药物不良反应的再认识,欧阳爱军南昌大学第一附属医院药学部2014,07,2,时效性,特殊用途,合格与不合格,福利性,专业性,双刃剑,多样性,药物特性,生命攸关,药物不良反应发生率越来越高,国家药品不良反应监测年度报告,2013年,国家药品不。

3、药品不良反应报告和监测管理办法条文释义国家药品不良反应监测中心2011年7月13日,第一章总则第二章职责第三章报告与处置第四章药品重点监测第五章评价与控制第六章信息管理第七章法律责任第八章附则,修订后的办法由原来六章33条增加到八章67条。

4、药品不良反应与安全用药,药品不良反应与安全用药温州医学院附属二院肾内科赵艳玲副主任医师,课程内容,4,开展药品不良反应知识教育的目的,1,2,3,5,重大药害事件和药品不良反应的概念,安全用药注意事项,常见的用药误区,家庭备药应注意的问题。

5、药品不良反应报告和监测管理办法条文释义,辽宁省药品不良反应监测中心2011年9月28日,第一章总则第二章职责第三章报告与处置第四章评价与控制第五章药品重点监测第六章信息管理第七章法律责任第八章附则,修订后的办法由原来六章33条增加到八章67。

6、药品不良反应报告和监测管理办法条文释义国家药品不良反应监测中心2011年6月27,28日,第一章总则第二章职责第三章报告与处置第四章评价与控制第五章药品重点监测第六章信息管理第七章法律责任第八章附则,修订后的办法由原来六章33条增加到八章6。

7、药品不良反应事件监测与报告,2015,治疗,不良反应,药品是一把双刃剑,不良反应的现状,据WHO在发展中国家的调查发现，住院病人药品不良反应ADR发生率 ，其中 发生严重ADR。我国是药品不良反应的重灾区，住院病人ADR发生率 ，每年约有 。

8、1,药品不良反应监测,2,培训提纲,基本知识开展药品不良反应监测工作的必要性企业开展药品不良反应监测工作现状企业如何开展药品不良反应工作药品不良反应病例报告,3,一,基本知识,基本概念药品不良反应分型及发生机制药品不良反应特点药品不良反应监。

9、药品不良反应报告和监测管理办法条文释义国家药品不良反应监测中心2011年6月27,28日,第一章总则第二章职责第三章报告与处置第四章评价与控制第五章药品重点监测第六章信息管理第七章法律责任第八章附则,修订后的办法由原来六章33条增加到八章6。

10、药品不良反应报告和监测管理办法条文释义,辽宁省药品不良反应监测中心2011年9月28日,第一章总则第二章职责第三章报告与处置第四章评价与控制第五章药品重点监测第六章信息管理第七章法律责任第八章附则,修订后的办法由原来六章33条增加到八章67。

11、药品不良反应报告和监测管理办法条文释义龙丽萍2011年8月15日,湖南省食品药品安全信息中心,第一章总则第二章职责第三章报告与处置第四章评价与控制第五章药品重点监测第六章信息管理第七章法律责任第八章附则,修订后的办法由原来六章33条增加到八。

12、药品不良反应事件监测与报告,治疗,不良反应,药品是一把双刃剑,不良反应的现状,据WHO在发展中国家的调查发现，住院病人药品不良反应ADR发生率 ，其中 发生严重ADR。我国是药品不良反应的重灾区，住院病人ADR发生率 ，每年约有 住院病人发。

13、药品不良反应报告和监测讲座,什么是药品不良反应,药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,什么是药品不良反应,新的药品不良反应药品说明书中未收载的不良反应,什么是药品不良反。

14、药品不良反应报告和监测管理办法主要修订内容简介,国家药品不良反应监测中心2011年5月,内容提要,修订背景,法律,人大,药品管理法,2001,71条,国家实行药品不良反应报告制度法规,国务院,药品管理法实施条例,2002,部门规章,部局令。

15、药品不良反应监测与报告,撒澡奢烩箕梨肯涟庸才移帧伪伯愚屯带复脯官釜喳暇脱盟莽崔傅挣姿飘休药品不良反应监测与报告PPT课件药品不良反应监测与报告PPT课件,药品不良反应定义,主要是指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反。

16、第八章药物不良反应分析与判断,第一节药品不良反应概念,分类及影响因素一,药品不良反应,AdverseDrugReaction,ADR,的定义药品不良反应监测管理办法规定药品不良反应的定义是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意。

17、药品不良反应的相关知识门诊ADR填报要求,主要内容,卫生部令第81号药品不良反应报告和监测管理办法自2011年7月1日起施行,我院药品不良反应上报情况,令人惋惜的千手观音,今天的教训马兜铃酸肾病,不声不响的损害,关木通,警事长鸣,药品不良反。

18、药物不良反应Adverse drug reaction,第一节 概述introduction,海豹肢畸形婴儿,一基本概念,1.药物不良反应adverse drug reaction, ADR 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或。