药理学第三章

1、第三十六章,内酰胺类抗生素,内酰胺类抗生素系指化学结构中具有,内酰胺环基团的一类抗生素,包括青霉素类,头孢菌素类,其基本结构前者为6,氨基青霉烷酸,6,APA,后者为7,氨基头孢烷酸,7,ACA,作用机制,主要是抑制细菌细胞壁的生物合成,1。

2、四环素类抗生素,1,抗菌谱,早在6070年代即广泛应用,属于碱性广谱抗生素,对G,G,菌均有作用,对立克次体,支原体,衣原体,螺旋体,放线菌,原虫,球虫,阿米巴原虫,等亦有抑制作用,其对G,菌效果优于G,菌,但对变形杆菌,绿脓杆菌等菌无作用。

3、西医药理,第三十一章四环素类和氯霉素类抗生素,西医药理,抗菌谱广,旧称广谱抗生素,大多数,菌四体,立克次体,衣原体,支原体,螺旋体某些原虫,阿米巴,第一节四环素类,西医药理,分类,天然,四环素,次土霉素,次金霉素,外用,半合成,多西环素,强。

4、1,1,第三章,药物代谢动力学Pharmacokinetics,2,WhydomeneedtoknowPK,Optimizedrugtherapytoobtainapredictableresponse,1,Drugofchoice,2,H。

5、主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律,运用数学原理和方法研究药物在体内的量变,第三章药物代谢动力学,药物要产生特有的效应,必须在作用部位达到适当浓度,要达到适当浓度,与药物剂量及药动学有密切相关,它对药物的起效时间,效应强度。

6、因分子中含有一个内酯结构的十四或十六元的大环而得名,代表品种,红霉素,52年发现,陆续有吉他霉素,16元,螺旋霉素,16,竹桃霉素,14,麦迪霉素,16,和交沙霉素,16,及它们的衍生物问世,其中包括动物专用品种泰乐菌素,替米考星等,新品种。

7、第三章 药物效应动力学,第一节 药物的基本作用第二节 药物剂量与效应关系第三节 药物与受体,第一节 药物的基本作用,一药物作用与药理效应 药物作用 与 药理效应 drug action pharmacological effect 肾上腺素。

8、兽医临床药理学,兽医临床药理学,第一讲绪论,一,兽医临床药理学研究的主要内容,一,兽医临床合理用药的意义对动物安全对人类安全对环境安全,2,兽医临床药理学,第一讲绪论一,兽医临床药理学研究的主要内容2兽医临床药理学,二,兽医临床用药的现状队。

9、药物代谢动力学,简称药动学,主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律,机体对药物的作用,包括吸收,分布,代谢和排泄,一,药物的转运,定义,药物在体内透过各种生物膜的过程,生物膜的结构与特点,药物的转运方式,被动转运,主动转运,其。

10、第三章 药物代谢动力学,3.1 药物的转运3.2 药物的体内过程3.3 药代动力学的一些基本概念,第三章 药物代谢动力学,药物在体内的过程是机体对药物的处置disposition过程。 从理论上，药物的处置又可以概括为药物的转运和药物的转化。

11、第三十一章四环素类和氯霉素类抗生素,抗菌谱广,旧称广谱抗生素,大多数,菌四体,立克次体,衣原体,支原体,螺旋体某些原虫,阿米巴,第一节四环素类,分类,天然,四环素,次土霉素,次金霉素,外用,半合成,多西环素,强力霉素,次米诺环素,二甲胺四环。

12、12212022,药理学,1.高脂蛋白血症与动脉粥样硬化血脂种类调血脂药与抗动脉粥样硬化药2.调血脂药 1主要降低TC和LDL的药物 他汀类：洛伐他汀 胆汁酸结合树脂：考来烯胺 酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药： 甲亚油酰胺,内容提要,12。

13、糖尿病,是胰岛素分泌障碍或是胰高血糖素过多所致的代谢紊乱性疾病,可分为,型糖尿病,IDDM,胰岛素依赖型,胰岛细胞破坏,引起胰岛素绝对缺乏,必须用胰岛素治疗,型糖尿病,NIDDM,病因复杂,与遗传因素有关,多数经严格控制饮食或用口服降血糖药。

14、第三章药物效应动力学,Pharmacodynamics,死旋阔焚瓢扬远去黄肺讶酪嵌调卡薄性帮狂汇僚史所瘪助纯寅凸占砍追柑中医药大学药理学课件第三章药物效应动力学中医药大学药理学课件第三章药物效应动力学,内容提要,1,药物的基本作用,药物作用。

15、第三章中枢神经系统药理,镇静药与安定药镇痛药全身麻醉药中枢兴奋药,第一节镇静药和安定药,镇静药减弱机能活动,调节兴奋性,消除躁动不安,恢复安静情绪,安定药可缓解焦虑,紧张而不产生过度抑制大脑皮质的药物,两者对中枢神经系统具有普遍的抑制作用。

16、第三十五章合成抗菌药第一节喹诺酮类,概述是一类含有4,喹酮母核的合成抗菌药,按合成的年代及抗菌特点分为四代,第一代,60年代,萘啶酸,已被淘汰,第二代,70年代,吡哌酸等,吡哌酸对G,菌有效,口服后尿中浓度高,用于尿道或肠道感染,第三代,8。

17、4302023,药理学,1,常用抗高血压药物有利尿药,钙拮抗药,受体阻断药血管紧张素转化酶抑制药,ACEI,和血管紧张素受阻断药,2,利尿药,其降压机制是用药初期减少细胞外液容量及心输出量,长期给药后细胞壁Na,持续减少,常用利尿药噻嗪类利。