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1、药物分析,甄会贤,联系方式,年执业药师考试通过率,年,药分部分,分,最佳选择题分,每题分,配伍选择题分,每题,分,多选题分,每题分,年分值分配表,第一章药典,一,国家药品质量标准及其制定的原则,国家为保证药品质量所制定的关于药品的质量指标。
2、参考工具书,是专供查考资料和线索的特种图书,广泛汇集某一学科范围的知识信息,按照一定的体例和检索方法编排而成,具有如下特点查考性,供人们查找知识点概括性,内容全面,用词简练,高度概括易检性,严谨的结构,祥明的体例和多种检索途径,主要药学参考。
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4、中国药典2010年版增修订概况,浙江省食品药品检验所郑国钢,药品标准,国内药品标准,中国国家药品标准的类型1,中华人民共和国药典,简称中国药典,ChinesePharmacopoeia,Ch,P,2,国家药品成册标准卫生部药品标准地方标准上。
5、中国药典版与版比较,年版药典注重基础性,系统性,规范性等方面的研究,特别是在薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方面有所突破,一,历史沿革,年版,年版,年版,年版,年版,年版,年版,年版,年版二,实施日期,年月日,版药典简介,正文分三部,收。
6、中华人民共和国药典2015年版编制大纲,草案,国家药典委员会2010年12月目录一,总纲,3n指导思想n基本原则n发展目标n主要任务二,各部纲要10n中国药典一部,中药上下卷,n中国药典二部,化学药,n中国药典三部,生物制品,n中国药典四部。
7、关注新版药典与旧版药典的不同,土豆,名词释义,新版药典,年版中国药典一部,二部,三部旧版药典,年版中国药典一部,二部,三部,新版药典新在何处,编制管理创新药典编制的科研项目管理采用合同制,坚持增修订内容公示制度等,发行培训创新地市级药检所参。
8、中国药典发展与展望,周福成副秘书长国家药典委员会2010,4,8,中国药典发展简况,2010年版中国药典概况,中国药典发展展望,中国药典发展简况,国家药典委员会,中国药典发展简况,中国自古编修药典新修本草又称唐本草,是唐朝显庆四年,公元65。
9、2015年版中国药典四部增修订概况讲义五,2015年版中国药典四部增修订情况2015年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布,2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录。
10、中国药典版,上海新康制药厂质量标准,林东昊年月日,中国药典沿革,一,年版,第一版,新中国第一部药典年版,第二版,分一,二两部一部,中药材和中药成方制剂二部,化学药品年版,第三版,年版,第四版,中国药典沿革,二,年版,第五版,年版,第六版,年。
11、中国药典,2010年版,解读,杨国江2010年4月,中国药典,2010年版,解读,1关于十一五期间我国药品标准发展情况和面临的形势2关于中国药典编制指导思想及工作基本原则3关于中国药典2010年版任务目标4关于中国药典2010年版的主要工作。
12、药物检验工,药物检验教研室,Druginspectionworkers,第一章药物检验基础知识,基本要求,明确药物检验的性质,任务及其在药学专业中的地位和作用,掌握药品质量标准的定义,掌握我国现行药典的基本内容及正确使用,了解国外主要国家药。
13、国家药典委员会,药品标准管理与发展,国家药典委员会副秘书长第九届药典委员会执行委员,周福成,2008年4月8日,国家药典委员会,主要内容,一,我国药品标准体系二,国家药品标准的作用与意义三,药品标准管理办法,第八稿,内容简介四,2010年版。
14、药品无菌检查及相关知识,吉林省药品检验所微生物室,主要内容,1,药品无菌检查法基础2,2015年版药典无菌检查法的变动3,洁净实验室微生物的监测和控制4,菌种的管理5,二级生物安全实验室,药品无菌检查法,定义及特点培养基,冲洗液方法学验证供。
15、药典基本知识,基本要求,一掌握中国药典的基本内容,二了解常用的国外药典,药典,药典是一个国家关于药品标准的法典,是 国家管理药品生产与质量的依据。 药典由国家药典委员会编纂,国家食品药品监督管理局批准并颁布实施。,美国药典 The Phar。
16、习题,我国药典名称的正确写法应该是,中国药典中国药品标准,年版,中华人民共和国药典中华人民共和国药典,年版,药典英国药典的英文缩写,什么是药物分析,药物分析,是分析化学在药学中的应用,是一门研究与发展药品质量控制的,方法科学,它主要运用化学。
17、第二章药典基本知识,基本要求,一,掌握中国药典的基本内容,二,了解常用的国外药典,练习与思考,药典,药典是一个国家关于药品标准的法典,是国家管理药品生产与质量的依据,药典由国家药典委员会编纂,国家药品监督管理局批准并颁布实施,美国药典The。
18、药典基本知识,基本要求,一,掌握中国药典的基本内容,二,了解常用的国外药典,药典,药典是一个国家关于药品标准的法典,是国家管理药品生产与质量的依据,药典由国家药典委员会编纂,国家食品药品监督管理局批准并颁布实施,美国药典ThePharmac。
19、常用药学参考工具书,葛红梅,参考工具书,是专供查考资料和线索的特种图书,广泛汇集某一学科范围的知识信息,按照一定的体例和检索方法编排而成,具有如下特点查考性,供人们查找知识点概括性,内容全面,用词简练,高度概括易检性,严谨的结构,祥明的体例。