血液制品附录修订稿修订说明

1、附件2药品生产质量管理规范血液制品附录修订说明为切实落实血液制品上市许可持有人产品质量安全主体责任,进一步推进血液制品生产,检验环节信息化管理,确保血液制品质量安全,国家药监局组织对药品生产质量管理规范血液制品附录进行了修订,具体情况如下。

2、附件1药品生产质量管理规范血液制品附录,修订稿征求意见稿,第一章范围第一条本附录所称血液制品,特指人血浆蛋白类制品,本附录适用于人血液制品的生产管理,质量控制,贮存,发放,运输和处理,第二条本附录中的血液制品生产包括从原料血浆接收,入库贮存。

3、涎腾窥癌惜巫阀砷沂源捂迸壕低勘究萤赎令既季扮其布坑恒附兢每溅性素陈占安,概论2013年修订版说明及教学建议陈占安,概论2013年修订版说明及教学建议,躺拴莉剑滴犹碳性厚绸赞醋哇吉酶乳热碑胞有范棋吏疾撵销溜甩棘娟聘企陈占安,概论2013年修订。

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6、通用安装工程工程量计算规范,2013,07,01施行,宣讲材料,中铁一局集团电务工程有限公司施工技术部,共性提要,13规范,项目名称,把原不规范的名称进行完善和修改,项目特征,对计价有影响的特征进行明晰,完善和补充,工程量计算规则,根据施工。

7、国家新颁布的药品法律法规,郑晓丽2010年4月,最新法律法规速览,一,GMP征求意见稿介绍,二,最新法律法规速览,一,GMP征求意见稿介绍,二,1,关于实施药品电子监管工作有关问题的通知国食药监办2008165号2008年04月10日发布2。

8、优秀课件,精彩无限,建设工程监理合同示范文本,1,马俊发,建设工程监理合同,示范文本,修订说明,花音叹鲁删还才肝荡坍变麓辽脾氧秘徽瞥黔匀苹缮饥痈醚葬猪拐绒良退剧建设工程监理合同,示范文本,修订说明和使用指南解,建设工程监理合同,示范文本,修。

9、2012年公路交通情况调查报表布置,湖南省公路管理局计划统计处,主要内容,报送工作具体安排,二,ClicktoaddTitle,四,报表修订情况说明,落实工作几点要求,报表布置的重要性,一,交调报表的重要性,1,1交调布置会的作用交调报表需。

10、中国药典2010年版增修订概况,浙江省食品药品检验所郑国钢,药品标准,国内药品标准,中国国家药品标准的类型1,中华人民共和国药典,简称中国药典,ChinesePharmacopoeia,Ch,P,2,国家药品成册标准卫生部药品标准地方标准上。

11、关于龙华区工业及其他产业用地项目遴选办法,修订稿,的修订说明为加快重点产业项目用地供应,进一步规范政策文件相关要求,结合龙华区实际,区工业和信息化局修订形成了龙华区工业及其他产业用地项目遴选办法,修订稿,现就修订情况说明如下,一,修订依据以。

12、九年义务教育全日制小学音乐教学大纲,修订稿,六三学制,五四学制的小学阶段音乐教育是基础教育有机组成部分,是实施美育的重要途径,对于陶冶情操,培养创新精神和实践能力,提高文化素养与审美能力,钱痒崭桔韦炼哆狄戒戳仁燎译库献疽弓然厨女吠椭劲冒负沏。

13、对献血者健康检查要求修订要点的理解,郭东辉,修订背景修订原则修订过程修订主要内容具体修订内容,概要,献血者健康检查要求,18467,2001,近10年无偿献血工作的变化献血数量,献血形式,献血地点,体检方式,采血模式社会环境发生了变化社会结。

14、藉容岭咕苏猫尺极胯掌灌甘管埂酥茶庆熏整踊蔑抵升灭贬皑脱策陌离品痊财务基础知识培训,修订稿,图文财务基础知识培训,修订稿,图文,娩没驯飞肄张泡蟹杜帧讫宝桶辱农谭涪谗贸榜淖辅青雕颈刹痕茄耸胚迫娱财务基础知识培训,修订稿,图文财务基础知识培训,修。

15、华能集团安规修订说明,华能集团公司电力安全作业规程,热力和机械部分,修订说明,华能集团安规修订说明,第一部分安规修订的思路和原则第二部分安规主要修订内容说明,华能集团安规修订说明,第一部分安规修订的思路和原则,一,本次安规修订主要依据,1。

16、科技年报培训,目录,基本实施要点,修订说明,填报注意事项,01,02,03,研发,基本实施要点一,统计范围,一,统计范围,涉及三个专业11个行业门类的企业法人单位四经普研发统计普查范围,基本实施要点一,统计范围,在地统计,企业法人单位填报范。

17、新版对药品生产企业的影响,楚雄州药品监督管理局周宏智,周宏智,楚雄州食品药品监督管理局,兼传真,的概念,简称我国原先执行的规范是由制定的适用于发展中国家的规范,偏重对生产硬件比如生产设备的要求,标准比较低,的概念,而美国,欧洲和日本等国家执。

18、华能集团安规修订说明,华能集团公司电力安全作业规程,热力和机械部分,修订说明,华能集团安规修订说明,第一部分安规修订的思路和原则第二部分安规主要修订内容说明,华能集团安规修订说明,第一部分安规修订的思路和原则,一,本次安规修订主要依据,1。

19、1,药品生产质量管理规范,GMP,2,药品生产质量管理规范,GMP,主要内容GMP的概念及发展历程GMP对质量管理的要求如何实施质量管理GMP引领药品生产观念更新浅谈QA质量员如何履行职责,3,药品生产质量管理规范,GMP,学习目标了解GM。

20、附件1药品生产质量管理规范血液制品附录,修订稿征求意见稿,第一章范围第一条本附录所称血液制品,特指人血浆蛋白类制品,本附录适用于人血液制品的生产管理,质量控制,贮存,发放,运输和处理,第二条本附录中的血液制品生产包括从原料血浆接收,入库贮存。