旋光异构

1、高中化学竞赛辅导,配位化合物,配位化合物,知识点与考核要求配合物的基本知识配合物的价键理论共价键配位平衡,一配合物的基本知识,一,配合物的定义1,配离子金属离子,或原子,与一定数目的中性分子,或阴离子,以配位键方式结合成的不易离解的复杂离子。

2、怎样使沉淀溶解,溶解后的溶液里有什么离子,水,过量水,高中化学竞赛辅导,配位化合物,配位化合物,知识点与考核要求配合物的基本知识配合物的价键理论共价键配位平衡,一配合物的基本知识,一,配合物的定义,配离子金属离子,或原子,与一定数目的中性分。

3、配位化学基础,一配位化合物的基本概念,1. 配位化合物的组成,K3 Fe CN6 nH2O,Co NH3 6 Cl3,a. 配离子,在配合物中存在着一个或多个由中心原子和 配体以配位键形式结合而成的复杂离子或中 性分子 配位单元 用方括号标。

4、第一节 轨道杂化和碳原子价键的方向性,第三章 立体化学,立体化学：研究分子的立体结构反应的立体 性及其相关规律的化学,一甲烷的sp3杂化 键,甲烷的分子构型：,甲烷共价键的形成：碳原子的SP3杂化 Hybridization C: 1S22。

5、化学与生命,第二讲 组成生物体的基础物质,蛋白质protein,核酸nucleic acid,糖类carbohydrate,脂质lipid,水water,无机盐mineral salt,化学与生命第二讲 组成生物体的基础物质 蛋白质,生物体。

6、第七章对映异构,1874年,年轻的物理化学家范特霍夫,J,H,VantHoff,和勒贝尔,J,A,LeBel,根据有机分子的旋光性等实验事实,分别独立地发表论文提出碳的四价是指向四面体的四个顶点,即碳原子的四面体理论,打破了有机分子的平面结。

7、第六章对映异构,Stereochemistry,Enantiomerism,本章提纲,立体化学,立体异构体的定义和分类旋光性和手性分子的手性和对称性含手性碳原子的手性分子消旋体,拆分和不对称合成,立体异构体的定义,分子中的原子或原子团互相连。

8、第七章对映异构手性和对映异构当一个物体没有对称中心或者没有对称平面的时候,物体与它的镜像就不能重合,就象人的左手和右手一样,非常相似,但不能重叠,物体的这种性质称为物体的手性,如果出现分子与它的镜像不能重叠的情况,这种现象就称为分子的手性。

9、第七章 对映异构,1874年，年轻的物理化学家范特霍夫J. H. Vant Hoff和勒贝尔J. A. Le Bel根据有机分子的旋光性等实验事实，分别独立地发表论文提出碳的四价是指向四面体的四个顶点，即碳原子的四面体理论，打破了有机分子的。

10、立体化学基础,主要内容,第一节平面偏振光及比旋光度第二节分子的对称性和手性第三节含一个手性碳的化合物第四节含两个手性碳的化合物第五节外消旋体的拆分,第八节不对称合成,第六节取代环烷烃的立体异构,第七节不含手性碳原子的手性分子,第一节平面偏振。

11、第五章旋光异构,旋光性,旋光仪,polarimeter,旋光性的表示方法,旋光性,能旋转偏振光的振动方向的性质叫旋光性旋光性物质,或叫光活性物质,具有旋光性的物质,右旋物质,能使偏振光的振动方向向右旋的物质,通常用,d,或,表示右旋,左旋物。

12、第十六章取代酸旋光异构,羧酸分子中烃基上的氢原子被其它原子或基团取代的衍生物叫做取代酸,16,1取代酸,重要的取代酸卤代酸,羟基酸,羰基酸,氨基酸,这几类取代酸,在有机合成中或者在生物代谢中,都是非常重要的物质,本章主要讨论羟基酸与羰基酸。

13、普通光和偏振光,偏振光,旋光异构现象一,偏振光和旋光活性,旋光仪示意图,旋光活性,旋光度,旋光仪,比旋光度,例,肌肉运动产生的乳酸,或,右旋糖发酵产生的乳酸,或,左旋牛奶发酵产生的乳酸,或,二,分子的手征性和旋光活性,手征性,手性或不对称性。

14、第五章旋光异构Opticalisomerism,构造异构,碳链异构官能团异构位置异构互变异构,立体异构,构象异构顺反异构,几何异构,旋光异构,光学异构,构型,同分异构,普通光和偏振光,1,偏振光,5,1旋光异构现象一,偏振光和旋光活性,旋光。

15、碳架异构 构造异构 位置异构 官能团异构异构现象 顺反异构 构型异构 立体异构 旋光异构 构象异构,第五章 旋光异构Chapter5 Optical Isomerism,一异构体,1构造or 结构异构体：分子中由于原子或基团结合顺序不同而产。

16、1848年，巴斯德指出旋光活性是分子的不对称结构导致的， 并首次将酒石酸拆分为左旋体和右旋体。1874年，范德霍夫和勒贝尔据此提出碳原子四面体构型学说，这是立体化学的基础。正四面体结构碳原子的存在是生命分子结构不对称性的基础。关于有机分子结。

17、19世纪中叶,巴斯德关于左旋和右旋酒石酸经典式的研究,导致70年代范霍夫和勒贝尔碳原子四面体构型学说的建立,它是生命分子结构不对称性的基础,但是,关于有机分子结构不对称性的起源及其在生命过程中的意义,迄今尚无完美的答案,立体化学,探讨有机物。

18、19世纪中叶,巴斯德关于左旋和右旋酒石酸经典式的研究,导致70年代范霍夫和勒贝尔碳原子四面体构型学说的建立,它是生命分子结构不对称性的基础,但是,关于有机分子结构不对称性的起源及其在生命过程中的意义,迄今尚无完美的答案,立体化学,探讨有机物。

19、202369第五章旋光异构1,1,偏振光和旋光活性2,比旋光度3,分子的对称性,手性和旋光活性4,含一个手性碳原子的化合物5,构型的表示方法6,费歇尔投影式7,含两个不相同手性碳原子的化合物8,含两个相同手性碳原子的化合物,第五章旋光异构。

20、有机化学教案,第五章,镇皱绦键苟篱贿爪逞添瞳滁樱氏缀宫堂恤遏丁谎霉椿惑苛乌猾穷晓燕杨做第五章旋光异构第五章旋光异构,第五章旋光异构,一,物质的旋光性,二,含手性碳原子化合物的旋光异构,三,不含手性碳原子化合物的旋光异构,四,旋光异构体的性质。