新洁尔灭

1、常用消毒液的配置及使用一,配制1,配制用水使用纯化水配制,2,配制方法采用稀释法配制消毒剂,其公式是,CV,C1V1C,高溶液的浓度V,需用高溶液的体积C1,低溶液的浓度V1,欲配制低溶液的体积,二,新洁尔灭的配制1,1000mgl新洁尔灭。

2、目录1,概述2,验证范围3,验证目的4,验证参考文件5,验证小组名单6,验证小组职责7,验证内容8,结论与评价9,再验证周期1,概述1,1,本公司的洁净区分为A级,B级,C级和D级,拟定用于洁净区表面消毒的有三种消毒剂,75,乙醇,0,1。

3、目录1,概述2,验证范围3,验证目的4,验证参考文件5,验证小组名单6,验证小组职责7,验证内容8,结论与评价9,再验证周期1,概述1,1,本公司的洁净区分为A级,B级,C级和D级,拟定用于洁净区表面消毒的有三种消毒剂,75,乙醇,0,1。

4、第三章细胞培养的准备工作,玻璃器皿金属器械橡胶塑料制品,玻璃器皿的清洗浸泡,自来水,刷洗,洗衣粉,酸泡,24小时,自来水冲洗蒸溜水浸泡和冲洗50烘干橡胶,塑料制品的清洗清水清洗浸于自来水过夜用纱布或棉签和50稀洗液刷洗流水冲洗,1520遍。

5、保健食品卫生管理培训,时间,2014,03,06,一,厂区环境卫生二,一般生产区环境卫生三,洁净区环境卫生四,一般生产区个人卫生五,洁净区个人卫生六,一般生产区工艺卫生七,洁净区工艺卫生八,进入洁净区人员管理九,清洁工具清洁管理十,消毒剂配。

6、保健食品卫生管理培训,时间.20140306,一厂区环境卫生二一般生产区环境卫生三洁净区环境卫生四一般生产区个人卫生五洁净区个人卫生六一般生产区工艺卫生七洁净区工艺卫生八进入洁净区人员管理九清洁工具清洁管理十消毒剂配制与使用十一洁净区地漏清。

7、1,常用消毒剂知识,2,消毒,杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理,消毒剂,用于杀灭传播介质上的微生物使其达到消毒货灭菌要求的制剂,定义摘自消毒技术规范,消毒与消毒剂的定义,3,依据化学成分分类依据对微生物杀灭能力分类,消毒剂。

8、1,常用消毒剂知识,2,消毒,杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理,消毒剂,用于杀灭传播介质上的微生物使其达到消毒货灭菌要求的制剂,定义摘自消毒技术规范,消毒与消毒剂的定义,3,依据化学成分分类依据对微生物杀灭能力分类,消毒剂。

9、1,常用消毒剂知识,2,消毒：杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其 达到无害化处理。,消毒剂：用于杀灭传播介质上的微生物使其达到 消毒货灭菌要求的制剂。定义摘自消毒技术规范,消毒与消毒剂的定义,3,依据化学成分分类依据对微生物杀灭能力分类,。

10、文件名称厂房与设施清洁,消毒标准操作规程文件编码SOP,E,109版本号00起草人,日期,审核人,日期,批准人,日期,生效日期年月日页码第1页,共10页颁发部门,质量部分发范围,工程部,生产部,质量部,液体制剂车间,固体制剂车间,头孢制剂车。

11、溶液配制操作规程,药业编号,SOP,SC,408,01起草人日期,审核人日期,颁发部门,质保室分发号,标准操作程序名称,0,1,新洁尔灭溶液配制标准操作规程页码,Page1of2生效日期,批准人日期,分发部门,质保室,质量部,生产技术部,生。

12、新洁尔灭消毒剂配制与使用记录0,2新洁尔灭消毒剂配制与使用记录文件编号,REC,WS,配制日期配制人配制方法配制量复核人按公式,配制,其中,浓溶液的浓度,需要浓溶液的体积稀溶液的浓度,欲配制的稀溶液的体积若配制0,2,新洁尔灭溶液1000m。

13、常用消毒剂知识,消毒,杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理,消毒剂,用于杀灭传播介质上的微生物使其达到消毒货灭菌要求的制剂,定义摘自消毒技术规范,消毒与消毒剂的定义,依据化学成分分类依据对微生物杀灭能力分类,消毒剂的分类,依据。

14、消毒剂的配制和使用,内一科,李静,本次学习的目的,了解,熟悉和掌握消毒剂的配制和使用,第一部分,消毒剂的介绍第二部分,75,酒精的配制和使用第三部分,0,05,84消毒液的配制和使用第四部分,0,1,新洁尔灭溶液的配制和使用,本次学习内容。

15、消毒剂的配制和使用,起草人日期：.,审核人日期： .,本次培训的目的：了解熟悉和掌握消毒剂的配制和使用。参加本次培训的人员包括：全体生产人员。,培训目的及范围,第一部分：消毒剂的介绍第二部分：75 酒精的配制和使用第三部分：0.05 84消。

16、20180723,微生物及无菌基础知识培训,简单的说，微生物就是微小的生物。是一群个体微小结构简单肉眼不能直接看到，必须借助光学显微镜或电子显微镜放在几百倍几千甚至几万倍才能看到的微小生物。,微生物的概念,微小生物,个体微小,结构简单,肉眼。

17、C C 级洁净区清洁消毒验证方案级洁净区清洁消毒验证方案天津生物化学制药有限公司天津生物化学制药有限公司年年 月月 日日方案的起草与审批方案的起草与审批一方案的起草：一方案的起草：起草部门起草人日期二方案的审核：二方案的审核：部门人员日期品。

18、制药有限公司文件文件编码,消毒剂消毒效力及有效期确认验证方案起草,日期,审核,批准,日期,实施日期,颁发部门,质量部分发部门,质量部,工程部验证小组名单组长姓名务职称部成员姓名务职称部门文件编码,一,立项申请审批表立项题目消毒剂消毒效果及有。

19、消毒剂消毒效果验证报告验证药业验证报告确定报告确定部 门姓 名签 名日 期起 草QC复 核QC审 核QCQA批 准Quality目录1.0 验证概述12.0 验证准备12.1试验仪器设备12.2试验用品12.3菌种及菌液22.4消毒剂22.。