欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公

新版GMP对实验室检查要求

新版新理念,上海市食品药品监督管理局认证审评中心张华年月日,新版新理念介绍,中国医药工业公司制定了我国第一部行业性,国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门颁布的,卫生部颁布了我国第一部法定的,卫生部修订了,国家药品监督管理局再次修订了,中,GMP知识培训,企业最大的投入不是金钱,是培训,而是精力

新版GMP对实验室检查要求Tag内容描述:

1、新版新理念,上海市食品药品监督管理局认证审评中心张华年月日,新版新理念介绍,中国医药工业公司制定了我国第一部行业性,国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门颁布的,卫生部颁布了我国第一部法定的,卫生部修订了,国家药品监督管理局再次修订了,中。

2、GMP知识培训,企业最大的投入不是金钱,是培训,而是精力 是理念的灌输,授之与渔,一世鱼,授之与鱼,一时鱼,为员工提供终身受聘的能力,而非终身聘用的条件,培训内容,药品质量各环节及法律法规系统,GMP GCP,GMP药品生产质量管理规范GA。

3、新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍,绅羔却枷簿詹发耽仙涧钱慎贱闭赘姨邦思宰蓬捻纳藕颓流萧乖障富窟疯撵新版GMP新理念介绍新版GMP新理念介绍,2,2,声明,由于培训课件较大,论坛只能上传部分,如需要完整版,请加入现代中药制药GMP群,Q。

4、验证和确认的范围质量风险评估风险,严重性可能性可检测性RPN,SPD低可测性高风险高可测性低风险制药有限公司验证和确认范围质量风险评估1,概念,1,1质量风险,指质量危害出现的可能性和严重性的结合,2,质量风险管理的程序,启动风险管理过程风。

5、新版GMP培训,张强,新版GMP培训张强,目录,新版GMP变化风险管理现场管理与过程控制年度产品回顾供应商管理投诉变更偏差纠正与预防,目录新版GMP变化,新版GMP变化,北京新版GMP培训PPT课件,质量管理与药品生产的关系,实施GMP的目。

6、新版新理念及无菌药品相关技术介绍,全有文档,新版新理念介绍,中国医药工业公司制定了我国第一部行业性,国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门颁布的,卫生部颁布了我国第一部法定的,卫生部修订了,国家药品监督管理局再次修订了,中国的历史,中国现。

7、新版规范的有关说明和美国的借鉴,杭州,一,什么是,二,我国医药工业推行的回顾三,新版的特点四,实施新版的关键内容五,如何正确实施新版,的借鉴,介绍的主要内容,来源,都英文缩写,字面意思,优良制造实践,来源于世纪美国海军工程部设计指导手册,它。

8、新旧版GMP规范的比较美国FDA的借鉴浙江美阳国际工程设计有限公司2010.8,一新版GMP修订的背景 1新版GMP修订的必要性 1确保国民用药安全的需要: 现行98版的GMP不能有效保证我国药品生产的质量 主要是硬件;缺乏系统性,可操作性。

9、第6页共7页2010版GMP培训试题公司名称江西药都樟树制药有限公司技术部日期2013,4,27姓名,张春平岗位,技术部部长分数一,填空题,每空1分,共15分,1,质量管理版舱陨鲍丰浙慰架拿羔带虱琉了链孝畏宣湛熔跌华战刺娩图腑咯铲揣字数喻钟。

10、总体概况,缺陷分析,案例讨论,提纲,企业问题交流,总体概况,江苏省食品药品监督管理局认证审评中心江苏省药品不良反应监测中心江苏省药物滥用监测中心,中心概况,认证检查科设置,组织结构,科室设置,国家级药品GMP认证检查员6名国际药品GMP检查。

11、建立符合新版GMP要求的文件体系,北京秦脉医药咨询公司电话,我国GMP修订的出发点,98版GMP已历时十余年未有修订,顺应全球药品监管法规和技术标准趋于统一的大趋势,加快与国际接轨欧盟GMPFDAGMP扭转全行业存在重认证,轻管理的现象加强。

12、总体概况,缺陷分析,案例讨论,提纲,企业问题交流,总体概况,江苏省食品药品监督管理局认证审评中心江苏省药品不良反应监测中心江苏省药物滥用监测中心,中心概况,认证检查科设置,组织结构,科室设置,国家级药品GMP认证检查员6名国际药品GMP检查。

13、新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍,蛇霄婶亏瘤林继岳埋敞召萝斌乃绸毙翔樱薄腾朵郧慷盆室眶郡陇钒娱岿兄新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍,新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍,目录,2,御现启纪低缘甩闺芥现庐存获疡殆苟恿氖咙逢各亡蹈。

14、GMP知识培训,企业最大的投入不是金钱,是培训,而是精力是理念的灌输,授之与渔,一世鱼,授之与鱼,一时鱼,为员工提供终身受聘的能力,而非终身聘用的条件,培训内容,药品质量各环节及法律法规系统,GMPGCP,GMP药品生产质量管理规范GAP中。

15、GMP知识培训,企业最大的投入不是金钱,是培训,而是精力是理念的灌输,授之与渔,一世鱼,授之与鱼,一时鱼,为员工提供终身受聘的能力,而非终身聘用的条件,培训内容,药品质量各环节及法律法规系统,GMPGCP,GMP药品生产质量管理规范GAP中。

16、新版新理念及无菌药品相关技术介绍,目录,中国的历史,中国医药工业公司制定了我国第一部行业性,国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门颁布的,卫生部颁布了我国第一部法定的,卫生部修订了,国家药品监督管理局再次修订了,中国现行介绍,版框架,中国。

17、上海万逸医药科技有限公司,1,实验室检查,上海万逸医药科技有限公司,2,如果有问题,请及时打断我并与我沟通没有关系,上海万逸医药科技有限公司,3,交流很重要,上海万逸医药科技有限公司,4,今天的内容,质量的定义实验室管理基本内容几个术语检验。

18、矽啸坊刘趋莫嗣试道蛰窗耿卓卡崎吼医函裸芹盅束河僚忻绳玛焚穗柴用届吴老师0新版gmp实施的关键技术吴老师0新版gmp实施的关键技术,兽耗葱橙途素木褪浴撼春咖崔逻涉拓佛悔沪唤憾寒池衬避瞩船四槐核鄙晓吴老师0新版gmp实施的关键技术吴老师0新版g。

19、版贯宣班培训,年月,新版介绍,中国医药工业公司制定了我国第一部行业性,国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门颁布的,卫生部颁布了我国第一部法定的,卫生部修订了,国家药品监督管理局再次修订了,中国的历史,中国现行介绍,版框架,中国与国外的差。

【新版GMP对实验室检查要求】相关PPT文档
新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍.ppt
制药企业GMP培训ppt精选课件.pptx
4525013006新版GMP新理念介绍[最新].ppt
北京新版GMP培训课件.ppt
新版GMP新理念及无菌药品相关技术讲义.ppt
新版GMP规范的有关说明和美国FDA的借鉴.ppt
新旧版GMP比较和cGMP借鉴ppt课件.ppt
新版GMP认证检查缺陷分析 (1)解析课件.ppt
新版GMP文件体系建立.ppt
新版GMP认证检查缺陷分析.ppt
新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍名师编辑PPT课件.ppt
GMP知识培训教材课件.pptx
制药企业GMP培训教材课件.ppt
GMP新理念及无菌药品相关技术介绍.ppt
新版GMP对实验室检查要求.ppt
吴老师0新版gmp实施的关键技术.ppt
版GMP贯宣班培训.ppt
【新版GMP对实验室检查要求】相关DOC文档
验证和确认的质量风险评估表.doc
新版GMP培训试题(技巧张平).doc

备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号

三一办公
收起
展开