先天性巨结肠PPT内容

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10、胃肠道先天性疾病,先天性食管闭锁及食管气管瘘,先天性食管闭锁及食管气管瘘是新生儿较多见的胃肠道畸形。 在胚胎发育过程中，前肠分隔缺陷，形成食管气管瘘。,食管气管瘘和食管闭锁可同时存在，也 可分别发生。主要分为以下三种类型 ：,一食管闭锁不伴。

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16、先天性巨结肠,此课件资源均来自百度文库及互联网特此声明仅限共享,概述,先天性巨结肠是一种常见消化道畸形,发病率为,仅次于直肠肛门畸形,在新生儿胃肠道畸形中居第二位,男女之比为,有明显的家族发病倾向,有关资料表明本病肯能有多基因遗传,病因,因。

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18、先天性巨结肠,概述,先天性巨结肠,是病变肠壁神经节细胞缺如的肠道发育畸形,发病率为左右,位居消化道畸形的第位最早为丹麦医生于年在柏林儿科学会上首先报道,并对该病进行了详细描述临床表现,胎粪排出延迟,顽固性便秘和腹胀,常并发完全性或不完全性肠。

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20、先天性巨结肠课件,1886年,丹麦医生Harald Hirschsprung报告了两例病儿，7个月11个月，详细描述了病儿的便秘症状及死后所见扩张结肠，二年后文章发表，由于他认为病变部位在巨结肠，所以称此病为先天性巨结肠，并沿用至今。也将该。