线粒体管倩楠

1、线粒体疾病,线粒体疾病,线粒体遗传病,指遗传物质异常所导致的线粒体病,包括异常导致的线粒体病,核异常导致的线粒体病以及异常和核异常共同作用导致的线粒体病,前言,线粒体遗传病的基因型与表现型的关系较为复杂,涉及的疾病种类较多,临床表现多样,这。

2、第一节 线粒体与氧化磷酸化 第二节 叶绿体与光合作用 第三节 线粒体和叶绿体的半自主性及其起源,本章主要内容,第一节 线粒体与氧化磷酸化一线粒体的基本形态及动态特征一线粒体的形态分布及数目呈颗粒或短线状，直径为0.31.0 m,长度为1.5。

3、第6章 线粒体和叶绿体,Figure 1437 Molecular Biology of the Cell Garland Science 2008,本章主要内容,线粒体与氧化磷酸化叶绿体与光合作用线粒体和叶绿体的半自主性及其起源,第一节 。

4、,张爱华南京医科大学附属南京儿童医院,研究背景,Zhang L, et al. Lancet. 2012,慢性肾脏病已成为我国严重的公共健康问题,患病率高,进 展 快,危 害 大,患病率10.8患病人数达到1.195亿,儿童平均存活20年成。

5、第九章 线粒体mitochondrial,生物的各种活动都需要能量。,线粒体是 细胞内的 动力工 厂,撑织聋省奇堵疹怂汛剩讽脏低柯郴血惠汁乖嚼郭浚柄隧乍搁氦换禄胞平怨线粒体作用机理线粒体作用机理,缨布艺附依瞎留沙献愧厂压距竖拍硒艾蝶优漳阴曾。

6、线粒体与疾病,1857年，瑞士解剖学家及生理学家阿尔伯特冯科立克在肌肉细胞中发现了颗粒状结构。1890年，德国病理学家及组织学家理查德阿尔特曼将这些颗粒命名为原生粒bioblast。,阿尔伯特冯科立克,理查德阿尔特曼,线粒体的认识历程,18。

7、神经系统线粒体病研究进展,1,主要内容,定义和发展史MtDNA的特点和发病机制主要临床表现常见类型辅助检查诊断和鉴别诊断治疗和康复,20221218,2,2,1线粒体病的定义,因遗传基因异常引起线粒体代谢酶的缺陷导致ATP合成障碍而出现的一。

8、本章重点,1掌握线粒体疾病异质性阈值效应母系遗传遗传 瓶颈等概念。2掌握线粒体DNA的结构与遗传特点。3熟悉线粒体基因组与核基因组的关系。4掌握几种常见的人类线粒体疾病。5. 了解线粒体DNA的复制转录特点。,power plant,189。

9、细胞的一切生命活动无不需要有能量的供应，细胞中各种生理活动的直接能源为ATP。,据统计，一个人每天累计可产生相当于自身体重75 kg的ATP。,力拔山兮，气盖世 中国山东烟台运动员唐功红在2004年第28届雅典奥运会上以305公斤总成绩夺得。

10、线粒体疾病的分子生物学检验Molecular diagnosis for mitochondrial related disorders,1,线粒体Mitochondrion,1. 真核细胞中的细胞器，二分裂方式进行新陈代谢，平均寿命10天。

11、0,核糖体概述,1897年，首次观察到核糖体，当时称其为核外染色质。1955年，Palade用电镜观察到大鼠腺细胞的核糖体，命名为 Palade颗粒。1958年，Roberts提出用ribosome来命名核糖体， ribosome是核糖核蛋。

12、第三章 细胞的基本结构第二节 细胞器系统内的分工合作,教学目标,知识目标：1.举例说出几种细胞器的结构和功能2.简述生物膜系统的结构和功能3.制作临时装片，使用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体4.讨论细胞中结构和功能的统一性部分与整体的统一性教。

13、线粒体脑肌病,20100429,一 定 义,线粒体脑肌病mitochondrial encephalomyopathy 是指由线粒体基因或细胞核基因发生缺失或点突变导致的线粒体结构和功能异常,引起细胞呼吸链及能量代谢障碍,主要累及脑和横纹肌。

14、第六章 线粒体,能量转换细胞器 广泛存在于各类真核细胞，通过氧化磷酸化将质子浓度梯度转换为ATP, 为细胞生命活动提供能量。半自主性细胞器 自身含有DNA，功能活动和装配受核基因和自身基因的共同控制。,线粒体的发现及生理活动的认识过程：18。

15、医 学 遗 传 学,线 粒 体 遗 传 病,四川医科大学医学生物学与遗传学教研室,mitochondrion线粒体是细胞物质氧化的主要场所和能量供给中心。其存在自己的遗传系统，是动物细胞核外唯一含DNA的细胞器，被称为人类第25号染色体。,。

16、医学遗传学,第十章 线粒体遗传病,线粒体DNA的结构特点与遗传特征线粒体基因突变与常见线粒体遗传病核基因突变导致的线粒体病,线粒体遗传病,1897年发现线粒体,1963年发现mtDNA，1981年发表完整的人线粒体DNA序列。,人类线粒体基。

17、线粒体脑肌病MELAS综合症,梅河口市新华医院,一 定 义,线粒体脑肌病mitochondrial encephalomyopathy 是指由线粒体基因或细胞核基因发生缺失或点突变导致的线粒体结构和功能异常,引起细胞呼吸链及能量代谢障碍,主。

18、医学遗传学 Medical Genetics 第七章 线粒体病的遗传,目标要求1掌握线粒体遗传线粒体疾病异质性阈值效应等基本概念。2掌握线粒体DNA的结构与遗传特点。3熟悉线粒体基因组与核基因组的关系。4了解线粒体DNA的复制转录特点。教学。

19、第八章 线粒体疾病的遗传,Inheritance of Mitochondrail diseases,第一节 人类线粒体基因组,线粒体含有DNA分子，被称为人类第25号染色体，是细胞核以外含有遗传信息和表达系统的细胞器，其遗传特点表现为非孟。

20、第十三章,线粒体,mitochondria,第十三章线粒体,第一节线粒体的形态结构第二节线粒体的化学组成和酶第三节线粒体的主要功能第四节线粒体异常第五节线粒体与疾病,线粒体是细胞中的一种重要细胞器,1894年在动物细胞中发现,于1897年正。