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烷基的取代基效应

2伍德沃德,费泽,Woodward,Fieser,规则共轭双键的数目,共轭体系上取代基的种类,数目和立体结构等因素都对共轭多烯体系的紫外光谱产生影响,Woodward,Fieser总结出共轭烯烃最大吸收波长的计算方法,用于估算共轭多烯体系K,lkyl,A,从实例中分析,诱导效应共轭效应超共轭效应场效

烷基的取代基效应Tag内容描述:

1、2伍德沃德,费泽,Woodward,Fieser,规则共轭双键的数目,共轭体系上取代基的种类,数目和立体结构等因素都对共轭多烯体系的紫外光谱产生影响,Woodward,Fieser总结出共轭烯烃最大吸收波长的计算方法,用于估算共轭多烯体系K。

2、lkyl,A,从实例中分析,诱导效应共轭效应超共轭效应场效应位阻效应,烷基的取代基效应,烷基是具有供电子诱导效应基团,烷基的通常效应,1960年,等人用微波法测定了一些烷烃的偶极矩,结果发现,烷基有吸电子效应,CH3,2,20,CH2CH3。

3、第五章苯和芳香烃,第一部分芳香性及亲电取代反应主要内容芳香族化合物的特性芳香性苯环的卤代反应苯环上的硝化反应苯环上的磺化,苯磺酸的去磺酸基及其合成中的应用苯环上的Friedel,Crafts烷基化反应苯环上的Friedel,Crafts酰基。

4、第七章芳香烃,教学要求,1,掌握芳香烃及其衍生物的命名,2,理解苯环的结构特征,能用价键理论阐明苯的结构,3,掌握苯及其同系物的化学性质,4,熟悉苯环上亲电取代反应历程,能熟练应用取代基定位规律,5,熟悉萘的结构与性质,7,1芳烃的分类,同。

5、11112022,1,第七章 芳香烃,11112022,2,教学要求,1掌握芳香烃及其衍生物的命名。2理解苯环的结构特征,能用价键理论阐 明苯的结构。3掌握苯及其同系物的化学性质。4熟悉苯环上亲电取代反应历程,能熟练 应用取代基定位规律。5。

6、第五章芳烃芳香性,芳烃,具有芳香性的碳氢化合物具有高度不饱和性,芳香性,1,具有稳定的环系,2,易于亲电取代,难于亲电加成,氧化,即有,饱和,性,不饱和度,的计算,1,n4,n3,n1,2n4为四价原子数量n3为三价原子数量n1为一价原子数。

7、1,2伍德沃德,费泽,Woodward,Fieser,规则共轭双键的数目,共轭体系上取代基的种类,数目和立体结构等因素都对共轭多烯体系的紫外光谱产生影响,Woodward,Fieser总结出共轭烯烃最大吸收波长的计算方法,用于估算共轭多烯体。

8、第二章 有机化学中的电子效应和空间效应,济南大学 化学化工学院,2,一. 有机化学中的电子效应 1. 诱导效应 2. 共轭效应和超共轭效应 3. 场效应 4. 烷基的电子效应二. 有机化合物的空间效应 1.空间效应对化合物稳定性的影响 2.。

9、第四章环烃,脂环烃,一,脂环烃分类与命名二,脂环烃的物理化学性质三,脂环烃的结构特征四,环己烷及其衍生物的构象,重点掌握,环烷烃的系统命名法,环己烷及其衍生物的构象,一,脂环烃分类与命名,环烷烃,环烯烃,环炔烃,脂环烃,饱和程度,分类,简单。

10、本章主要内容,1,芳香性的含义,价键理论,分子轨道理论,共振论阐释苯的结构,2,单环芳烃的构造异构和命名,3,单环芳烃的亲电取代反应及机理,Fridel,Crafts烷基化和酰基化反应及应用,4,芳烃侧链的卤代及氧化反应,5,芳环亲电取代反。

11、一,亲电取代反应机理,1,亲电取代反应苯环上氢的亲电取代反应,苯环上电子云密度高,易被亲电试剂进攻,引起CH键的氢被取代,称为亲电取代反应,2,亲电取代反应机理,苯与亲电试剂E,作用时,生成络合物,接着亲电试剂从苯环的体系中得到两个电子,生。

12、有机波谱分析,主要内容,序论分子光谱概述紫外吸收光谱红外吸收光谱核磁共振氢谱核磁共振碳谱质谱四大波谱的综合解析,射线光电子能谱,利用特定的仪器,测试化合物的多种特征波谱图,通过分析推断化合物的分子结构,特定的仪器,紫外,红外,核磁,质谱,射。

13、一,亲电取代反应机理,1,亲电取代反应苯环上氢的亲电取代反应,苯环上电子云密度高,易被亲电试剂进攻,引起CH键的氢被取代,称为亲电取代反应,2,亲电取代反应机理,苯与亲电试剂E,作用时,生成络合物,接着亲电试剂从苯环的体系中得到两个电子,生。

14、第二章芳香族烃类化合物,芳香族烃类化合物,芳香烃,芳烃,芳香,化合物来自天然的香树脂,香精油的具有芳香气味的物质,早期,一般含有苯环,芳烃,沿用至今,主要指含有苯环的烃类化合物,有的奇臭有毒,芳烃具有独特的性质,芳香性,高碳氢比,如苯,而炔。

15、第二章紫外光谱法,UV,2,1紫外光谱的基本原理,紫外吸收光谱是由于分子中价电子的跃迁而产生的,分子中价电子经紫外或可见光照射时,电子从低能级跃迁到高能级,此时电子就吸收了相应波长的光,这样产生的吸收光谱叫紫外光谱,紫外吸收光谱的波长范围是。

16、有机化合物的紫外吸收光谱,一,简单分子的紫外吸收光谱,烷烃,烯烃,炔烃,环丙烷,烯烃,炔烃,丁烯,环己烯,乙炔,烷烃,乙醛,丙酮,吸收强度较弱,醇,醚,含氮,含硫化合物及卤化物,羰基化合物,醇,醚,胺,在附近,硝基和亚硝基化合物,吸收带位于。

17、第六章单环芳烃,AromaticHydrocarbonCompds,要求深刻理解和熟练掌握的内容,苯的结构,单环芳烃的化学性质,苯环上的亲电取代反应机理及定位规律的理论解释,要求一般理解和掌握的内容,单环芳烃的来源和制法难点,苯环上亲电取代。

18、第二章紫外,可见吸收光谱UltraVioletspectroscopy,UV,史大华,基本内容,第一节紫外光谱基本原理和基本概念第二节紫外吸收与分子结构第三节影响化合物紫外吸收的其他因素第四节紫外吸收光谱的应用,一,紫外吸收光谱的产生电磁波。

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