特殊药品监管介绍

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3、转发关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知各市食品药品监督管理局,药品监督管理局,现将国家食品药品监督管理局关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知,国食药监安2009503号,以下简称503号文,转发给你们,结合我省实际。

4、区食品药品监督管理局2010年特殊药品专项检查计划,根据区局2010年药品安全监管工作要点,2010年特殊药品专项检查计划,2010年特殊药品安全专项检查包括,第一季度开展麻醉药品和精神药品专项检查,第二季度开展医疗用毒性药品和放射性药品专。

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6、特殊药品管理制度总则目的,为进一步加强特殊药品的经营管理,规范特殊药品经营,制定本制度,依据,药品管理法及药品经营质量管理规范,以及精神药品管理办法,蛋白同化制剂,肽类激素的有关规定,定义,本制度所称特殊药品包括,二类精神药品,蛋白同化制剂。

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11、1,特殊药品安全专项检查中发现的问题及下一步工作建议区局药品注册与安全监督管理处马海涛2010年11月16日,全区特殊药品监督管理知识培训班,2,区食品药品监督管理局2010年特殊药品专项检查计划,根据区局2010年药品安全监管工作要点,2。

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17、医疗机构特殊药品管理员培训,市药监局直管处,特殊药品管理依据,麻醉药品管理办法,国发1987103号,精神药品管理办法,1988年12月27日国务院令第24号发布,医疗用毒性药品管理办法,1988年12月27日国务院令第23号发布,放射性药。

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