碳杂重键的加成

1、第八章碳杂重键的加成,有机化学中选择性,有机化学,尤其是有机合成化学,几乎都涉及到一个重要的基本问题,即反应的选择性,选择性可以划分为,在同一反应中,两个或多个反应底物的竞争反应,同一反应底物中两个或多个位置,基团或反应面的竞争反应,如何通。

2、9,1醛和酮,9,2醌,第九章目录,第九章醛,酮和醌,第九章醛,酮,醌,麝香酮,樟脑,具有扩张冠状动脉及增加冠脉血流量的作用,对心绞痛有一定疗效,一般于用药,舌下含服,气雾吸入,后5分钟内见效,缓解心绞痛的功效与硝酸甘油略相近似,是从天然樟。

3、第五章经营与定价决策,企业制定价格的策略,第一节定价目标及影响价格的因素,一,定价目标P1241,以获得最大利润为定价目标2,以提高市场占有率为定价目标3,以适应或避免竞争为定价目标二,影响产品价格的因素P1251,产品价值2,市场供求关系。

4、碳碳重键的加成,电子易于极化,利于亲电试剂的进攻,容易发生亲电加成反应,Y,Y,强吸电子基团,如,NO2,CF3,CN等,则发生亲核加成反应,叁键可以发生亲电加成反应,但更易发生亲核加成反应,12,1碳碳双键的亲核加成反应,反应机理,Y,引。

5、有机化学,延安大学化工学院有机化学教研室,羰基和两个烃基相连,羰基最少和一个氢原子相连,一,醛酮的结构,命名波谱性质,醛酮都含有羰基,醛,酮,结构,羰基的结构,平面构型,对试剂进攻阻碍小,羰基是极性的,主要发生亲核加成,因为,亲核加成,亲电。

6、第十二章醛和酮,e,it,第一节醛酮的命名第二节醛酮的结构第三节醛酮的物理性质第四节醛酮的光谱特征第五节醛酮的制备第六节醛酮的反应,本章提纲,第一节醛酮的命名,一普通命名法,醛按氧化后生成的羧酸命名,酮看作是甲酮的衍生物,CH3CH2CHO。

7、授课人,孙斌,第四章缩合反应,环氧烷基化反应,亚甲基化反应,羟烷基,羰烷基化反应,羟烷基,卤烷基,氨烷基化反应,环加成反应,羰基位碳原子的,羟烷基化,缩合,在稀酸或稀碱催化下,通常为稀碱,一分子醛,或酮,的,氢原子加到另一分子醛,或酮,的氧。

8、有机资料网站,有机化学,第五章脂肪烃和脂环烃,一,烷烃二,烯烃三,共轭二烯烃四,炔烃五,聚合反应和合成橡胶六,脂环烃七,脂环烃和脂肪烃的制备,烃,分子中只含,两种元素,脂肪烃,脂环烃,芳香烃,环烃,烷烃,烯烃,炔烃,一,烷烃,烷烃的物理性质。

9、第十二章醛与酮,羰基的结构亲核加成反应氧化,还原反应,不饱和醛,酮,的亲核加成反应,12,1命名与结构,1命名醛,酮,分为脂肪族和芳香族脂肪族醛酮的命名原则如下,a,选择含有羰基的最长的碳链做主链,b,编号从离羰基近处开始,c,合并相同取代。

10、第九章醛和酮,生命科学与化学学院,醛酮的分类,命名与结构,醛酮的来源和制法,醛酮的性质,不饱和羰基化合物,本章目录,醌,重点,重点,重点,重点,醛,酮,的结构及命名,醛,酮,的化学性质,醛,酮的重要代表物,醌的性质,羰基化合物,一,醛酮的结。

11、第二章不饱和烃,根据分子中所含的双键的数目,烯烃可以分为单烯烃,二烯烃和多烯烃,不饱和烃是指分子中含有碳碳双键或碳碳叁键的烃,分子中含有碳碳叁键的烃称为炔烃,分子中含有碳碳双键的烃称为烯烃,第一节单烯烃,单烯烃是指分子中含有一个碳碳双键的烯。

12、第四篇价格核算,商品价格概述商品价格核算合同中的价格条款,一,商品价格概述,商品的价格表述作价原则和作价方法计价货币,支付货币佣金与折扣,一,商品的价格表述,EUR500,00perMTFOBShanghai,计价货币,计量单位,贸易术语。

13、第二节石油和煤重要的烃第1课时石油的炼制乙烯,第1课时,课堂互动讲练,知能优化训练,课前自主学案,学习目标,探究整合应用,1,了解石油的成分及石油分馏,裂化和裂解的基本原理,2,掌握乙烯的分子结构,主要性质和重要应用,进一步理解结构与性质的。

14、第七章亲核加成,nucleophilicAddition,烯烃的亲核加成反应炔烃的亲核加成羰基的亲核加成羧酸衍生物与亲核试剂的反应金属氢化物与羰基加成反应,不饱和羰基化合物的加成反应碳氮的亲核加成反应,反应类型,反应机理,Y,当烯烃连有吸电。

15、多媒体课件,天津大学理学院余志芳,高等有机化学,目录第一章取代基效应,第二章立体化学,第三章有机反应活性中间体,第四章饱和碳原子上的亲核取代反应,第五章芳环上的取代反应,第六章碳碳重键的加成反应,第七章碳杂重键的加成反应,第八章消除反应,第。

16、金属有机化学,第一章绪论,一,金属有机化学的研究内容二,金属有机化学的历史背景三,金属有机化合物的分类四,金属有机化合物的应用五,金属有机化合物的命名,一,金属有机化学的研究内容,金属有机化学是关于含碳,金属键化合物的化学含一个或多个金属。

17、安晓霞应用化学班,浅析,偶极环加成反应的应用和发展,目录,背景介绍,各项反应,总结,背景介绍,偶极环加成反应,是发生在,偶极体和烯烃,炔烃或相应衍生物之间的环加成反应,产物是一个五元杂环化合物,烯烃类化合物在反应中称亲偶极体,德国化学家首先。

18、第六章加成反应定义,键打开,两个不饱和原子和其他原子或基团结合,形成两个键,分类,1,碳碳重键,无极性的加成,2,碳杂重键,有极性的加成,所以机理不同,根据反应历程反应又分为,1,自由基加成,2,离子型加成,包括,亲电加成,亲和加成,3,协。

19、第八章,醛,酮,醌,醛,酮,醛,酮都是醇的氧化产物,它们的分子中都含有羰基,CO,因此醛和酮常被合称为羰基化合物,醛,酮的定义,醛,酮的分类,醛,酮的命名,醛,酮的结构,醛,酮的化学性质,羰基的加成反应,还原反应,氧化反应,烃基上的反应,不。

20、九,芳环上的取代反应,芳环上离域的电子的作用,易于发生亲电取代反应,只有当芳环上引入了强吸电子基团,才能发生亲核取代反应,一,芳环亲电取代反应,加成消除机理,1,芳环亲电取代反应历程,二,芳环上亲核取代反应,1反应机理,1,加成消除机理,加。