碳杂重键

1、第六章加成反应定义,键打开,两个不饱和原子和其他原子或基团结合,形成两个键,分类,1,碳碳重键,无极性的加成,2,碳杂重键,有极性的加成,所以机理不同,根据反应历程反应又分为,1,自由基加成,2,离子型加成,包括,亲电加成,亲和加成,3,协。

2、九,芳环上的取代反应,芳环上离域的电子的作用,易于发生亲电取代反应,只有当芳环上引入了强吸电子基团,才能发生亲核取代反应,一,芳环亲电取代反应,加成消除机理,1,芳环亲电取代反应历程,二,芳环上亲核取代反应,1反应机理,1,加成消除机理,加。

3、项目名称：若干功能体系的定向设计与构筑首席科学家：于吉红 吉林大学起止年限：2011.1至2015.8依托部门：教育部 中国科学院二预期目标项目的总体目标： 本项目的研究目标是揭示若干功能体系定向设计与构筑中的一些基本规律及原理，进一步发展。

4、金属有机化学,第一章绪论,一,金属有机化学的研究内容二,金属有机化学的历史背景三,金属有机化合物的分类四,金属有机化合物的应用五,金属有机化合物的命名,一,金属有机化学的研究内容,金属有机化学是关于含碳,金属键化合物的化学含一个或多个金属。

5、多媒体课件,天津大学理学院余志芳,高等有机化学,目录第一章取代基效应,第二章立体化学,第三章有机反应活性中间体,第四章饱和碳原子上的亲核取代反应,第五章芳环上的取代反应,第六章碳碳重键的加成反应,第七章碳杂重键的加成反应,第八章消除反应,第。

6、第八章碳杂重键的加成,有机化学中选择性,有机化学,尤其是有机合成化学,几乎都涉及到一个重要的基本问题,即反应的选择性,选择性可以划分为,在同一反应中,两个或多个反应底物的竞争反应,同一反应底物中两个或多个位置,基团或反应面的竞争反应,如何通。

7、第六章碳杂重键的加成,羰基化合物的反应,酸催化机理,羰基质子化,可以提高羰基的反应活性,也可以用Lewis酸来活化羰基,1羰基质子化后,氧上带有正电荷,很不稳定,电子发生转移,使碳原子带有正电荷,2决定反应速率的一步,是Nu,进攻中心碳原子。