碳碳重键

1、第十章还原反应,还原,氧化反应的逆过程,降低官能团氧化度的方法,还原反应概述,还原反应就是有机分子中除去氧或得到氢的反应,现在将得到电子的反应通称为还原反应还原反应一般分为两类,催化加氢和化学法还原,两类反应大多数情况下可得相同产物还原反应。

2、第十章还原反应,还原,氧化反应的逆过程,降低官能团氧化度的方法,还原反应概述,还原反应就是有机分子中除去氧或得到氢的反应,现在将得到电子的反应通称为还原反应还原反应一般分为两类,催化加氢和化学法还原,两类反应在很多情况下可得相同产物还原反应。

3、多步骤有机合成专题,逆向合成法是有机合成路线设计最简单,最基本的方法,有时也叫做反合成法,其特点是先剖析目标分子,的结构,从目标分子开始,逆推至中间物,逐步倒推至原料即起始物,即从,复杂,的出发,逐步,后退,简化,到原料分子,而合成路线时。

4、第三章不饱和烃,烯烃和炔烃,在开链碳氢化合物分子中,含有碳碳重键,碳碳双键或和碳碳三键,时统称开链不饱和烃或不饱和脂肪烃,简称不饱和烃,unsaturatedhydrocarbon,含有一个碳碳双键者称为烯烃,alkenes,亦称单烯烃,通。

5、课件,第三章不饱和烃,烯烃和炔烃,在开链碳氢化合物分子中,含有碳碳重键,碳碳双键或和碳碳三键,时统称开链不饱和烃或不饱和脂肪烃,简称不饱和烃,含有一个碳碳双键者称为烯烃,亦称单烯烃,通式为,碳碳双键,是烯烃的官能团,课件,含一个碳碳三键者称。

6、一,分类和命名,二,丁二烯的结构,三,共轭体系和共轭效应,难点,五,共轭二烯的化学性质,亲电加成,加成和,加成,内容提要,四,共振论,难点,反应双烯合成,聚合反应,三,共轭体系和共轭效应,难点,具有共轭大键的体系共轭体系,在共轭体系中,电子。

7、项目名称：若干功能体系的定向设计与构筑首席科学家：于吉红 吉林大学起止年限：2011.1至2015.8依托部门：教育部 中国科学院二预期目标项目的总体目标： 本项目的研究目标是揭示若干功能体系定向设计与构筑中的一些基本规律及原理，进一步发展。

8、高等有机化学,陶京朝,参考书,中译本,高等有机化学,卷,结构与机理,卷,反应与合成夏炽中译,中译本,高等有机化学,上,反应机理与结构,下,反应与合成陶慎熹,赵景雯译,高振衡物理有机化学上,下册,高等教育出版社,王积涛高等有机化学人民教育出版。

9、1,精细有机合成,2,自我介绍姓名,齐星星联系方式,3,1,学时数少,只有24学时,教材内容多,讲重点,2,与前续课程联系密切,有机化学,物理化学,化工原理,精细化工单元反应,化学反应工程,化工设备机械基础等,能够考查综合运用知识的能力,3。

10、第三章 不饱和烃：烯烃和炔烃,3.1 烯烃和炔烃的结构3.1.1 碳碳双键的组成3.1.2 碳碳三键的组成3.1.3 键的特性3.2 烯烃和炔烃的同分异构3.3 烯烃和炔烃的命名3.3.1 烯基与炔基 3.3.2 烯烃和炔烃的命名衍生命名法。

11、第三章不饱和烃,3,1烯烃和炔烃的结构,一,烯烃和炔烃的结构1,碳碳重键的组成,2,烯烃和炔烃的同分异构,1,碳架异构,2,官能团位次异构,3,顺反异构,3,2烯烃和炔烃的命名,一,烯基和炔基,烯丙基丙烯基异丙烯基,乙炔基丙炔基炔丙基,二。

12、金属有机化学,第一章绪论,一,金属有机化学的研究内容二,金属有机化学的历史背景三,金属有机化合物的分类四,金属有机化合物的应用五,金属有机化合物的命名,一,金属有机化学的研究内容,金属有机化学是关于含碳,金属键化合物的化学含一个或多个金属。

13、第四章有机反应机理测定方法和活泼中间体,通常,一个化学反应式只能表示反应的原料,反应条件,产物和副产物,并不能表示反应过程具体是怎样进行的,而反应机理,反应历程Reactionmechanism,则是描述原料通过化学反应变成产物的全过程,它。

14、九,芳环上的取代反应,芳环上离域的电子的作用,易于发生亲电取代反应,只有当芳环上引入了强吸电子基团,才能发生亲核取代反应,一,芳环亲电取代反应,加成消除机理,1,芳环亲电取代反应历程,二,芳环上亲核取代反应,1反应机理,1,加成消除机理,加。

15、多媒体课件,天津大学理学院余志芳,高等有机化学,目录第一章取代基效应,第二章立体化学,第三章有机反应活性中间体,第四章饱和碳原子上的亲核取代反应,第五章芳环上的取代反应,第六章碳碳重键的加成反应,第七章碳杂重键的加成反应,第八章消除反应,第。

16、第十章碳碳重键的加成反应,试剂进攻碳碳重键的途径,一,亲电加成反应,一,亲电加成反应,正碳离子机理,翁型离子机理,三分子加成机理,炔烃的亲电加成,二,亲电加成反应活性,底物,试剂,溶剂,三,亲电加成反应的定向,区域选择性,四,共轭二烯烃的亲。

17、第4章碳碳重键的加成,本章内容,4,1,亲电加成反应4,2,与乙硼烷的加成4,3,双烯合成4,4,与氢的加成反应4,5,炔烃的亲核加成反应4,6,氧化反应4,7自身加成聚合反应4,8小环的加成反应,4,1,亲电加成反应,常见的加成反应有亲电。

18、有机化合物还原反应的含义早已明确,那就是在有机化合物的分子中除去氧,加上氢或者得到电子的反应,还原反应,内容丰富,范围广泛,几乎所有的复杂化合物的合成都涉及到还原反应,还原反应,一般来说,可分为催化氢化法和化学法两种,这两种方法各有优点,在。

19、第十章 还原反应,有机化合物还原反应的含义早已明确，那就是在有机化合物的分子中除去氧，加上氢或者得到电子的反应。还原反应，内容丰富，范围广泛，几乎所有的复杂化合物的合成都涉及到还原反应。还原反应，一般来说，可分为催化氢化法和化学法两种，这两。

20、第4章碳碳重键的加成,本章内容,4,1,亲电加成反应4,2,与乙硼烷的加成4,3,双烯合成4,4,与氢的加成反应4,5,炔烃的亲核加成反应4,6,氧化反应4,7自身加成聚合反应4,8小环的加成反应,4,1,亲电加成反应,常见的加成反应有亲电。