羰基化合物的亲核加成和亲核取代反应

1、第四章成环反应,影响成环反应因素,环的大小动力学因素热动力学因素三元环四元环五元环,六元环,七元环,分析动力学因素热动力学因素可知五,六,七元环易于制备,三元环易于制备也易开环,易于,不易于,涉及关环和开环的反应很多,关环反应主要分三类,1。

2、第十四章,二羰基化合物,基本要求,1掌握酯的水解和克来森,Claisen,酯缩合历程,2掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二酯在合成上的应用,3,理解互变异构,4理解合成路线设计的基本知识,5了解麦克尔加成的涵义和应用,作业,2,3,4,5,6,7。

3、第十三章羰基化合物的亲核加成和亲核取代反应,13,1羰基的结构与亲核反应的活性13,2羰基的亲核加成反应13,2,1与含氧硫亲核试剂的加成13,2,2与含氮亲核试剂的加成13,2,3与含碳亲核试剂的加成13,2,4,不饱和醛酮的亲核加成13。

4、第十一章醛和酮,隋岩,醛,酮的结构,物理性质和光谱性质,重要的醛,酮,第一节醛,酮的分类,同分异构和命名,一,脂肪族醛,酮和芳香族醛,酮,一元醛,酮和二元醛,酮,饱和醛,酮和不饱和醛,酮,第一节醛,酮的分类,同分异构和命名,二,同分子量的醛。

5、有机合成设计第二章有机合成设计的基础知识,要既能扎扎实实地掌握有机合成的技术,又能机动灵活地领会有机合成的策略,首先要全面了解有关有机合成及路线设计的基础知识,基本知识包括,有机合成的要点,有机合成路线设计的基本方法,有机合成反应的选择性。

6、第6章羰基化合物反应,一羰基化合物的结构与反应特征,羰基化合物的结构特征之一,羰基C,O,可以接受亲核试剂的进攻,发生亲核加成反应,亲核取代反应,羰基化合物的结构特征之二,羰基C,O的吸电子作用使得a,H具有明显的酸性,在碱性条件下可以离解。

7、有机合成与路线设计基础,提纲,2,1有机合成的要点2,2有机合成路线设计的基本方法2,3有机合成反应的选择性与控制2,4分子骨架的形成2,5官能团的引入,转换和保护,2,1有机合成的要点,以元素周期表为依据,2,1,2以羰基化合物为中心,在。

8、第十三章羰基化合物的亲核加成和亲核取代反应,13,1羰基的结构与亲核反应的活性13,2羰基的亲核加成反应13,2,1与含氧硫亲核试剂的加成13,2,2与含氮亲核试剂的加成13,2,3与含碳亲核试剂的加成13,2,4,不饱和醛酮的亲核加成13。

9、一,基础有机化学教学大纲,掌门1对1,1背景2地位和作用3教学目的4教学的具体要求5教学方式6教学计划7基础有机化学教学大纲的word文档,目录,1背景综合大学化学系使用的有机化学教学大纲第一次是于1980年在长春制订的,当时规定的教学时数。

10、第十四章,二羰基化合物,第十四章,二羰基化合物,酮,烯醇互变异构,乙酰乙酸乙酯的合成及应用,丙二酸二乙酯的合成及应用,反应,加成,其它含活泼亚甲基的化合物,第章目录,第十四章,二羰基化合物,两个羰基被一个亚甲基相间隔的二羰基化合物叫做,二羰。

11、掌握Claisen酯缩合反应,了解乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成反应上的意义,掌握酮型,烯醇型互变异构现象,1,媒仟桶殷塌扶单苯索遏岳危贴棋班沉袋罩钾渭泡慨铃堆削裸赢掳耪离黔尧第十四章二羰基化合物在有机合成上的应用第十四章二羰基化合物在有。

12、授课人,孙斌,第四章缩合反应,环氧烷基化反应,亚甲基化反应,羟烷基,羰烷基化反应,羟烷基,卤烷基,氨烷基化反应,环加成反应,羰基位碳原子的,羟烷基化,缩合,在稀酸或稀碱催化下,通常为稀碱,一分子醛,或酮,的,氢原子加到另一分子醛,或酮,的氧。

13、第十四章二羰基化合物,僳川释呜羞粕的绿介定尉丈拿届蛀官竭猜傍境讥祟故畜竹喀叔蹬酸萍迭锐第14章二羰基化合物第14章二羰基化合物,1,2,一,命名下列化合物,2甲基丙二酸,2乙基3丁酮酸乙酯,傈惩吉缕傈武全抚铺勋遣遮尼丝晶擦鲤拦娇乞奎梳秩握眯。

14、逆向合成分析手段与有机合成总结,切割,简称,连接,简称,重排,简称,官能团转换,逆向合成分析主要手段,切割,简称,找出逆向合成子,按相应规律进行切割,主要依据单元反应,逆向合成分析手段,一,反应逆向合成子,以,策略性,键为目标进行切割,邻近。

15、金属有机化学,第一章绪论,一,金属有机化学的研究内容二,金属有机化学的历史背景三,金属有机化合物的分类四,金属有机化合物的应用五,金属有机化合物的命名,一,金属有机化学的研究内容,金属有机化学是关于含碳,金属键化合物的化学含一个或多个金属。

16、第四章,非过渡金属有机化合物,在20世纪中叶,非过渡金属有机化合物还是金属有机化学的主体,现在非过渡金属有机化学业已成熟,新的重要研究成果已不多见,许多非过渡金属有机化合物是高活性,高选择性的有机合成试剂,如Grignard试剂,锂试剂,硼。

17、药物合成设计TheDesignofDrugSynthesis,药物合成设计最富有挑战性与创新性,挑战性,化学反应理论高深莫测化学合成难题无穷无尽已攻克的难题有待优化完善要求研究人员理论功底要深知识面要广,思维要敏捷,经验要丰富,富有创造性。

18、有机合成设计第二章 有机合成设计的基础知识,要既能扎扎实实地掌握有机合成的技术，又能机动灵活地领会有机合成的策略，首先要全面了解有关有机合成及路线设计的基础知识。 基本知识包括：有机合成的要点有机合成路线设计的基本方法，有机合成反应的选择性。

19、第十四章,二羰基化合物和有机合成,凡是两个羰基中间为一个亚甲,CH2,隔开的化合物称为,二羰基化合物,这里所指羰基不限于醛,酮羰基,还包括羧酸和酯的羰基,两个羰基的作用使亚甲基很活泼,所以这类化合物又叫活性亚甲基化合物,活性亚甲基化合物不限。

20、第十五章缩合反应,1,复习,烯醇负离子及其部分反应,烯醇负离子,醛,酮,酯,复习,几类烯醇负离子的反应,氕氘交换,卤代,醇醛缩合,亲核试剂,本章将介绍的几类烯醇负离子的反应,烷基化,酰基化,共轭加成,Michael加成,醛,酮或酯,酯的酰基。