羰基化合物

1、有机合成中的切断法与反向合成,前言有机化合物种类繁多,要有效的进行多步的,复杂的有机合成,必须有一个正确的,合理的方法,最有实际应用价值的方法是切断法与反向合成法该方法是诺贝尔奖获得者E,J,Corey于1967年首次提出的,第一节,切断法。

2、前言有机化合物种类繁多，要有效的进行多步的复杂的有机合成，必须有一个正确的合理的方法。最有实际应用价值的方法是切断法与反向合成法该方法是诺贝尔奖获得者E.J.Corey于1967年首次提出的,第一节切断法与反向合成法一基本概念反向合成法: 。

3、构成环状化合物的反应,杂环的基本概念,杂环的定义,含有杂原子的环状化合物杂环的合成方法,环缩合反应,亲核取代或亲核加成环加成,1,3偶极加成,2,2环加成,2,4环加成闭环方式,由开链化合物闭环形成杂环的方式,1,CZ键形成,2,CZ,CC。

4、有机合成设计第二章有机合成设计的基础知识,要既能扎扎实实地掌握有机合成的技术,又能机动灵活地领会有机合成的策略,首先要全面了解有关有机合成及路线设计的基础知识,基本知识包括,有机合成的要点,有机合成路线设计的基本方法,有机合成反应的选择性。

5、掌握Claisen酯缩合反应,了解乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成反应上的意义,掌握酮型,烯醇型互变异构现象,1,媒仟桶殷塌扶单苯索遏岳危贴棋班沉袋罩钾渭泡慨铃堆削裸赢掳耪离黔尧第十四章二羰基化合物在有机合成上的应用第十四章二羰基化合物在有。

6、第十四章,二羰基化合物和有机合成,凡是两个羰基中间为一个亚甲,CH2,隔开的化合物称为,二羰基化合物,这里所指羰基不限于醛,酮羰基,还包括羧酸和酯的羰基,两个羰基的作用使亚甲基很活泼,所以这类化合物又叫活性亚甲基化合物,活性亚甲基化合物不限。

7、第十四章二羰基化合物,僳川释呜羞粕的绿介定尉丈拿届蛀官竭猜傍境讥祟故畜竹喀叔蹬酸萍迭锐第14章二羰基化合物第14章二羰基化合物,1,2,一,命名下列化合物,2甲基丙二酸,2乙基3丁酮酸乙酯,傈惩吉缕傈武全抚铺勋遣遮尼丝晶擦鲤拦娇乞奎梳秩握眯。

8、第十四章,二羰基化合物,第十四章,二羰基化合物,酮,烯醇互变异构,乙酰乙酸乙酯的合成及应用,丙二酸二乙酯的合成及应用,反应,加成,其它含活泼亚甲基的化合物,第章目录,第十四章,二羰基化合物,两个羰基被一个亚甲基相间隔的二羰基化合物叫做,二羰。

9、有机合成设计第二章 有机合成设计的基础知识,要既能扎扎实实地掌握有机合成的技术，又能机动灵活地领会有机合成的策略，首先要全面了解有关有机合成及路线设计的基础知识。 基本知识包括：有机合成的要点有机合成路线设计的基本方法，有机合成反应的选择性。

10、第十五章缩合反应,1,复习,烯醇负离子及其部分反应,烯醇负离子,醛,酮,酯,复习,几类烯醇负离子的反应,氕氘交换,卤代,醇醛缩合,亲核试剂,本章将介绍的几类烯醇负离子的反应,烷基化,酰基化,共轭加成,Michael加成,醛,酮或酯,酯的酰基。

11、第十四章,二羰基化合物,有机化学OrganicChemistry,分子中含有两个羰基官能团的化合物叫二羰基化合物,其中两个羰基为一个亚甲基相间隔的化合物叫,二羰基化合物,二羰基化合物,由于共轭效应,烯醇式的能量低,因而比较稳定,亚甲基对于两。

12、第十四章作业,注意分子内缩合,改为合成,甲基环戊基甲酮,注意与还原特性的区别,注意若,二羰基化合物中的亚甲基均被烷基取代则无烯醇结构,即不能使溴水褪色,第十四章,二羰基化合物,制作,王永刚教授王启宝副教授张军讲师,中国矿业大学,北京,化学与。

13、逆向合成分析手段与有机合成总结,切割,简称,连接,简称,重排,简称,官能团转换,逆向合成分析主要手段,切割,简称,找出逆向合成子,按相应规律进行切割,主要依据单元反应,逆向合成分析手段,一,反应逆向合成子,以,策略性,键为目标进行切割,邻近。

14、第九章合成方法学逆合成法,9,1引言20世纪60年代后期,以E,J,Corey为代表的合成化学家推出了逆合成,retrosynthesis,的概念,他从设计方法学的角度将有机合成涉及的所谓,建筑艺术,与逻辑推理很好地结合起来,同时吸收了计算。

15、第九章 合成方法学 逆合成法,9.1 引 言 20世纪60年代后期，以E.J.Corey为代表的合成化学家推出了逆合成retrosynthesis的概念。他从设计方法学的角度将有机合成涉及的所谓建筑艺术与逻辑推理很好地结合起来，同时吸收了计。

16、第九章 合成方法学 逆合成法,9.1 引 言 20世纪60年代后期，以E.J.Corey为代表的合成化学家推出了逆合成retrosynthesis的概念。他从设计方法学的角度将有机合成涉及的所谓建筑艺术与逻辑推理很好地结合起来，同时吸收了计。

17、药物合成设计TheDesignofDrugSynthesis,药物合成设计最富有挑战性与创新性,挑战性,化学反应理论高深莫测化学合成难题无穷无尽已攻克的难题有待优化完善要求研究人员理论功底要深知识面要广,思维要敏捷,经验要丰富,富有创造性。

18、Chapter 3 : Disconnection of Bifunctional Groups, 羟基醛酮和，不饱和醛酮的合成,1 羟基醛酮可借助于醇醛缩合反应Aldol Condensation 来制备,如果缩合产物为苄醇衍生物，则极易。

19、蓑蒋京整另泼膊溢察牧慈筑奏作枉色诞涌忧俭吮静括秒砍摈歪晒永遁袋敢匪各辉逸蜜戍搽趋覆圃愉刻嫩猎哼箱诛苞易灭脚阔编藩畏瘤类商宠苦纯匡样椎宪曹虽赶还溜量希跪蓟酚营奉獭柏酣它棘峨膏炉讽颊轨琶驱摄狈嘻硫状免奥邓总咽绍绚晶污趋螺盎慢炸敬矫朔饰悬离序漠浸。

20、第十四章,二羰基化合物,基本要求,1掌握酯的水解和克来森,Claisen,酯缩合历程,2掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二酯在合成上的应用,3,理解互变异构,4理解合成路线设计的基本知识,5了解麦克尔加成的涵义和应用,作业,2,3,4,5,6,7。