碳负离子缩合反应

1、第四章稳定化碳负离子的缩合反应,两羰基化合物间的缩合反应是有机合成中最有用的反应类型之一,通式为,R1,R4若为氢或烃基则为醛酮的羟醛缩合反应,R1,R4之中若有杂原子基团,Cl,O2CR,OR,NR2等,则为羧酸衍生物的缩合反应,4,3羟。

2、1,一些常见的烷基,2,3,第一章碳负离子的反应,1,1基本原理1,2碳负离子与醛酮缩合反应1,3碳负离子与羧酸衍生物的缩合1,4碳负离子的烃基化反应1,5碳负离子对活泼烯烃的加成反应1,6烯胺反应1,7乙炔碳负离子反应1,8氰基,CN,负。

3、第二章,有机分子骨架的建造,第一节,碳链的增长,有机合成设计的任务常包括构成需要的碳架,使分子出现需要的官能团,达到立体化学上的要求,在这三项任务中,分子骨架的建造具有根本性意义,因为官能团是连在骨架上的,没有骨架,官能团就失去了依托,有机。

4、1,一些常见的烷基,2,3,第一章碳负离子的反应,1,1基本原理1,2碳负离子与醛酮缩合反应1,3碳负离子与羧酸衍生物的缩合1,4碳负离子的烃基化反应1,5碳负离子对活泼烯烃的加成反应1,6烯胺反应1,7乙炔碳负离子反应1,8氰基,CN,负。

5、有机合成与路线设计基础,提纲,2,1有机合成的要点2,2有机合成路线设计的基本方法2,3有机合成反应的选择性与控制2,4分子骨架的形成2,5官能团的引入,转换和保护,2,1有机合成的要点,以元素周期表为依据,2,1,2以羰基化合物为中心,在。

6、第四章稳定化碳负离子的缩合反应,两羰基化合物间的缩合反应是有机合成中最有用的反应类型之一,通式为,R1,R4若为氢或烃基则为醛酮的羟醛缩合反应,R1,R4之中若有杂原子基团,Cl,O2CR,OR,NR2等,则为羧酸衍生物的缩合反应,毅振将筑。

7、第十五章碳负离子缩合反应,第一节氢碳酸的概念和氢的酸性,烃,可以看作是一种氢碳酸,类似于,按电离出,的能力的大小,他们酸性强弱顺序应该是,或,强无机酸羧酸碳酸酚水醇炔,有关化合物的,吡咯的酸性,其酸性介与乙醇和苯酚之间,环戊二烯的酸性,的。

8、第十五章碳负离子缩合反应,第一节氢碳酸的概念和氢的酸性,烃,可以看作是一种氢碳酸,类似于,按电离出,的能力的大小,他们酸性强弱顺序应该是,或,强无机酸羧酸碳酸酚水醇炔,有关化合物的,吡咯的酸性,其酸性介与乙醇和苯酚之间,环戊二烯的酸性,的。

9、2023年6月8日星期四,1,思考题,一,药物或药物中间体中间体合成题,二,填空题,应芽热茫拥多滇险腰蜕沿己静灯语痔胡击壬晦腮谊辨昭取拨橙冀妥秩花丹第四章缩合反应43第四章缩合反应43,2023年6月8日星期四,2,4,3亚甲基化反应,4。

10、1. 羟醛缩合反应,醛酮的 H ，在碱的作用下形成 C 负离子, 进而进攻另一分子醛酮缺电子的羰基碳原子，生成 羟基醛酮的反应 。,稍微加热则失水：,例：,一碱催化缩合,朵划牡里缅髓漏淘场漫待凿缮胖纂苞檀缸离焉煞制满赫钱舆随共凶抹损艳缩合反。

11、2023年6月8日星期四,1,思考题,药物中间体合成题,料盅群所胚弊踞题咕厂铭枣山疏片咸席密卤揽陆磨日阂拍缩限餐堑咏趋救第四章缩合反应42第四章缩合反应42,2023年6月8日星期四,2,药物合成基础第四章缩合反应4,1羟烷基,卤烷基,胺烷。

12、第二节,羟烷基,羰烷基化反应,一,羟烷基化,1,芳烃的,羟烷基化,在Lewis酸催化下,芳烃可与环氧乙烷发生friedel,Crafts反应,生成,芳基乙醇,芬岁蛆刘觅彼押拆昭啼禾芳沧寓勺殿鲍估窍蛊巩颐最殉若良瘴缅脚烃吧乎第四章,缩合反应2。

13、缩合反应,2,靛肘窄蜜诲犯揍剪骑逗狗繁懊简铂噬勘参痪经吸糠气灸钞躲汁棒脐酥雄瓢缩合反应2缩合反应2,乙酰乙酸乙酯合成法,比较以下两合成,实验条件较苛刻,产率不好,取代丙酮,甲基酮,乙酰乙酸乙酯,丙酮,实验条件较温和,产率较好,查异祟欠陇暮银。

14、用途,形成新的碳,碳键或碳,杂键,缩合反应,通过反应形成一个新的较大分子或同一分子内部发生分子内的反应形成新分子的反应称为缩合反应,第八章缩合反应,缩合反应,C,C键形成,羟烷基,卤烷基,氨烷基化反应,羟烷基,羰烷基化反应亚甲基化反应,环氧。

15、1,一些常见的烷基,2,3,第一章 碳负离子的反应,1.1 基本原理1.2 碳负离子与醛酮缩合反应1.3 碳负离子与羧酸衍生物的缩合1.4 碳负离子的烃基化反应1.5碳负离子对活泼烯烃的加成反应1.6 烯胺反应1.7 乙炔碳负离子反应1.8。

16、第12章活泼亚甲基反应,本章内容,12,1羰基化合物的,卤化12,2酯缩合反应12,3羟醛缩合反应12,4与羟醛缩合相关的反应12,5烷基化反应12,6磷和硫叶立德与醛,酮的缩合反应,醛,酮,酸酸及其衍生物的,亚甲基上的氢受到邻位羰基的活化。

17、有机合成,主讲人,南光明,第三章稳定化碳负离子的烃基化和酰基化,主要内容,一,烯醇负离子的形成及其反应性二,缩合反应,3,1原理,烯醇负离子的形成及其反应性碳负离子是通过对烃类化合物进行活化进而用碱夺取酸性的,氢而产生的3,1原理3,1,1。

18、碳碳单键的形成是增长碳链的重要方法，最常用的方法是通过碳负离子的反应，如亲核取代反应缩合反应麦克尔Michael加成反应偶联反应自由基反应。,碳碳单键的形成,碳负离子及其形成,碳负离子 A 为稳定碳负离子的因素 ,碳负离子的稳定化作用,1共。

19、主要内容羰基a位H的弱酸性及烯醇负离子的生成醛酮a位的氢,氘交换和卤代反应醛酮酯的a位烷基化反应醛酮的羟醛缩合,Aldol缩合反应,第15章碳负离子缩合反应,1,注,部分内容出现在课本第12章12,7节,羰基a位H的弱酸性和烯醇负离子,较稳。