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8、中药新药临床前药效及毒理研究,总论,第一章基本概况,1985年国家颁布中华人民共和国药品管理法新药审批办法中成药生产规范使我国药品管理,生产,研发逐步规范科学,2001年国家颁布了新药品管理法2002年药品注册管理办法完善与国际接轨国家实行。

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10、与受试者相关的伦理原则,一受试所产生的伦理问题,A,人类受试动物受试,B, 我在耶鲁大学设计了这个实验，便是为了测试一个普通的市民，只因一位辅助实验的科学家所下达的命令，而会愿意在另一个人身上加诸多少的痛苦。当主导实验的权威者命令参与者伤害。

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