实验九肠杆菌分离鉴定

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14、1,药品研究实验原始记录审核技术要求,天津市药品审评中心2005年8月,2,对药品研究实验原始记录审核的依据,药品注册管理办法第五条中规定,国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验,药品生产和进口进行审批,省,自治区。

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19、第六章一般毒性作用,汪春红,补充参考书,周宗灿,付立杰主编,现代毒理学简明教程,军事医学科学出版社,卡萨瑞特道尔著,毒理学基础周宗灿主编,毒理学教程,第版,北京大学医学出版社,欧洲医生,医药化学运动的始祖所有物质都是毒物,没有不是毒物的物质。