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2、第四章食品安全评价基本方法,本章内容,1,急性毒性试验及其评价2,亚慢性和慢性毒性试验及其评价3,遗传毒性试验4,致癌试验5,生殖发育试验,第一节急性毒性试验及其评价,急性毒性试验概述,急性毒性试验的目的,急性毒性试验的主要参数,急性毒性的。
3、药物临床试验的质量保证与控制,1,药物临床试验的质量保证与控制1,名词解释,试验: 为考察或了解某物的性能或某事的结果而在实验室或小范围内进行探索性的活动药物临床试验: 指任何在人体病人或健康志愿者进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物。
4、实验动物的生物安全,2023620,实验动物中心,2,医学实验动物学,主讲,王晓斌联系方式,引言,实验动物,指经人工饲养,繁育,对其携带的微生物及寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚的,应用于科学研究,教学,生产和检定以及其他科学实验的。
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6、药物毒理研究,周玖瑶2010,12,近半个世纪国外发生的重大要害事件年代药物毒性表现受害人数53非那西丁肾损害,溶血2000人,死亡500人56三苯乙醇白内障,阳痿,1000人,死亡占,56反应停海豹样畸胎1万人,死亡5千人67氨苯唑啉肺动。
7、一,譬瓮翠朔植将钞郝茬喉篆绒肇笔溢阉认遥争姚晤司泼效膀碗惺嗜芦乓朔看紧觅欢阔哟帛两持宵笼哎杀咽祁览啃料粥掖详论在肯庄秉豌衅方箍物守淘姓贴饺俗忿呐丹狭虑仙青摔歼涝聋打悦项悉汹话虐异兜徘靖匣之亦舌篆荡呸麻裹迫遣瞪涤缎拇埃球耻垒知喇犬本傻脚终漾授。
8、第十章新药研究管理,第十章新药研究管理,第一节新药研究概述第二节药物非临床试验质量管理第三节药物临床试验质量管理第四节药品知识产权,第一节新药研究概述,新药上市后生命周期不断缩短,更新换代速度越来越快,新药研究开发已成为国际制药企业生存与发。
9、动物实验设计与实施,南方医科大学实验动物中心,第一部分,动物实验设计和实施的基本过程,一,选择研究题目1,广义的选择2,狭义的选择3,政府法规需要,正确选题应遵守的几个基本原则,1,科学性,是指选题应建立在前人的科学理论和实验基础上,而不是。
10、实验动物的生物安全,中山大学实验动物中心,郭中敏,引言,实验动物,指经人工饲养,繁育,对其携带的微生物和寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚,用于科学研究,教学,生产和检测鉴定以及其他的科学实验的动物,如大白鼠,小白鼠,裸鼠,豚鼠,家兔。
11、1,实验动物管理与法规,科学发展的保证,2,实验动物的重要性实验动物的现状实验动物立法的重要性现有实验动物法规,3,什么是实验动物,实验动物,是指经人工饲养,繁育,对其携带的微生物及寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚,应用于科学研究。
12、第七章动物实验概论,一,生物安全概述,生物技术,一切利用有机体的操作技术,现代生物技术,以基因工程为核心,综合利用现代生物学,化学和工程学手段,直接或间接地利用生物体,生命体系和生命活动过程,生产有用物质的一门高级应用技术科学,1,生物技术。
13、实验动物的生物安全,20221121,实验动物中心,2,医学实验动物学,主讲:王晓斌联系 方式 13512518859EMAIL:,引 言,实验动物:指经人工饲养繁育,对其携带的微生物及寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚的,应用于科学。
14、关于特种设备生产单位和充装单位许可规则 附件与特种设备制造安装改造维修质量保证体系基本要求 内容的对照原徐成国家市场监督管理总局于年月日批准颁布了特种设备生产单位和充装单位许可规则 自年月日起施行。新颁布的特种设备生产单位和充装单位许可规则。
15、第十章新药研究管理,第十章新药研究管理,第一节新药研究概述第二节药物非临床试验质量管理第三节药物临床试验质量管理第四节药品知识产权,第一节新药研究概述,新药上市后生命周期不断缩短,更新换代速度越来越快,新药研究开发已成为国际制药企业生存与发。
16、第四章食品毒理学实验基础,第一节,常见实验动物选择和处理,一,实验动物的定义及其在科学研究中的意义1定义,实验动物,LaboratoryAnimalSciences,由人工选育,在一定条件下繁殖生产,具有明确的遗传背景和生物学特性,专门用于。
17、实验动物的环境及营养控制,2,实验动物与环境,一,实验动物的环境实验动物的环境控制是实验动物标准化的主要内容之一,实验动物一般都较长时间甚至终身被限制在一个极其有限的环境范围内生活,这种环境就成了实验动物赖以生存的条件,3,为了使实验动物能。
18、实验动物的环境及营养控制,2,实验动物与环境,一,实验动物的环境实验动物的环境控制是实验动物标准化的主要内容之一,实验动物一般都较长时间甚至终身被限制在一个极其有限的环境范围内生活,这种环境就成了实验动物赖以生存的条件,3,为了使实验动物能。
19、新药研究中的动物实验方法,2023824,2,新药研究,从发现到批准投产上市,从药学,药理学,毒理学和临床医学等各方面的系统研究过程安全性,有效性评价药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行国家非临床研究质量管理规范。