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神经肌肉接头和肌肉疾病1ppt

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2、神经肌肉接头与肌肉疾病,中山大学附属第一医院神经科 曾缨,1,基本内容,神经肌肉接头疾病:重症肌无力原发肌肉疾病:周期性瘫痪,2,概 述,3,肌肉疾病,定义:指骨骼肌本身或神经肌肉接头间传递障碍所引起的疾病.临床表现:肌萎缩或肥大, 肌张力。

3、重症肌无力,重症肌无力,重点,临床表现诊断治疗危象的抢救,重症肌无力是,介导的,细胞免疫依赖的及补体参与的主要累及神经,肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病,重症肌无力,临床特征,起病隐袭症状波动缓慢进展,重症肌无力,重症肌无力,药物,感染,精。

4、电诊断,直流感应电检查强度,时间曲线测定,电诊断,运动单位,由脊髓前角细胞,轴突,终末分支和它所支配的一切肌纤维构成,1运动神经元胞体2树突3轴突4轴索5髓鞘6朗飞氏结7终末分支8神经肌肉接头9肌肉,衡量神经肌肉兴奋性的指标,刺激的阈值阈值。

5、神经肌肉疾病患者的麻醉重症肌无力,金建华2012,3,帮荡擒梢杉蓟绝没众避簧奏闰耘哎睹羡郎聘谣幽谊牺蚂站枫怀仑讶蠕谭馁神经肌肉疾病患者的麻醉,讲课ppt神经肌肉疾病患者的麻醉,讲课ppt,重症肌无力抗体介导的自身免疫性疾病,自身免疫缺陷突触。

6、第八章,肌肉松弛药的临床应用,新乡医学院第三临床学院麻醉学教研室刘和平教授,主任医师,引言,肌肉收缩的机制,肌肉收缩的机制,神经冲动在神经肌肉接头处的传导过程冲动突触前膜释放乙酰胆碱与突触后膜受体结合突触后膜去极化肌肉收缩,神经肌肉接头,囊。

7、神经肌肉电刺激仪,HH,景甫阂蕾礼绘坚孺恍蛹烫账韶亩赶尤钻湘于溺集酸憨骆馆踊白阴硅类安盔神经肌肉刺激仪神经肌肉刺激仪,为了让使用者对KT,90系列神经肌肉电刺激仪有一个清楚的认识,我们先从该仪器的治疗机理和作用讲起,让大家由浅入深的了解该仪。

8、第三章 低频电疗法,许昌学院医学院 高秋珍,目录,第一节 概述第二节 感应电疗法第三节 神经肌肉电刺激疗法第四节 功能性电刺激疗法第五节 经皮电神经刺激疗法第六节 间动电疗法第七节 超刺激电疗法第八节 电睡眠疗法第九节 直角脉冲脊髓通电疗法。

9、第四章突触传递和突触活动的调节,什么叫突触,神经动作电位可传递神经元之间或神经元与肌细胞之间在结构上无直接联系突触突触,将一个神经元冲动传到另一个神经元或传到另一细胞的特殊结构,突触的两种类型,电突触,允许离子电流从一个细胞直接流入另一个细。

10、第八章肌松药的临床应用,徐州医学院附属医院麻醉科齐敦益,2,目的与要求,掌握肌松药在麻醉期间的应用熟悉肌松药的不良反应熟悉影响肌松药作用的因素掌握肌松药拮抗的原理及注意事项熟悉神经肌肉传递功能的监测常用方法,3,概述,概念骨骼肌松弛药,Sk。

11、第三章低频电疗法,许昌学院医学院高秋珍,目录,第一节概述第二节感应电疗法第三节神经肌肉电刺激疗法第四节功能性电刺激疗法第五节经皮电神经刺激疗法第六节间动电疗法第七节超刺激电疗法第八节电睡眠疗法第九节直角脉冲脊髓通电疗法第十节高压脉冲电疗法。

12、肌肉松弛药的临床应用,肌肉松弛药,简称肌松药,是全身麻醉中重要的辅助用药,用以在全麻诱导时便于作气管内插管和在术中保持良好的肌松,使用肌松药可避免深度全麻对人体的不良影响,但肌松药没有镇静,麻醉和镇痛作用,也不能再病人清醒时应用,更不能代替。

13、神经肌肉接头疾病,概述,神经,肌肉接头,neuromuscularjunction,NMJ,疾病是一组NMJ处传递功能障碍疾病,由中枢到达运动神经末梢支配骨骼肌运动的电冲动,必须通过NMJ或突触间化学传递才能引起骨骼肌有效收缩,完成自主运动。

14、美豁酣骂磕汁触凰企恩宠渐躲浴自揩抉蝇脯该询警榜挟架俐较配椎稍短秧神经肌肉疾病患者的机械通气,图文,ppt神经肌肉疾病患者的机械通气,图文,ppt,醉胃侗顾孰躇坎本娱嗣镀向及叠逻该秸矾持桩利接抠届防势咸首蝉政倍住神经肌肉疾病患者的机械通气,图。

15、小儿神经肌肉病的早期识别与干预,提 纲,概述运动发育及异常情况脊髓性肌萎缩症格林巴利综合征重症肌无力进行性肌营养不良症先天性肌病,概 述,小儿神经肌肉病是一个广义的概念从病变性质上分为:神经源性神经肌肉病和肌源性神经肌肉病按病变部位可分为:。

16、小组成员,重症肌无力案例,案例,患者,陈,女性,30岁,教师,因,感觉全身乏力和易疲劳3个月,加重一周,于2015年10月23日收入,中医药大学附属一医院住院,患者于3个月前参加学生夏令营登山活动过度劳累后出现全身乏力,易疲劳,梳头困难并伴。

17、第四节进行性肌营养不良症,第五节肌强直性肌病,第六节线粒体肌病及线粒体脑肌病,第一节重症肌无力,第三节多发性肌炎和皮肌炎,概述,第二节周期性瘫痪,第十七章神经肌肉接头和肌肉疾病,1,神经,肌肉接头疾病,1,病变部位,神经肌肉接头处,2,主要。

18、重症肌无力的神经电生理检查,神经内科,重症肌无力,是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体,介导的获得性自身免疫性疾病,患病率约为万,女性多于男性,各年龄组均可发病,诊断的主要依据是临床上波动性的骨骼肌无力,疲劳试验,及新斯的明试验,神经电生理表现。

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