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生产设施控制程序

程序文件设施控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的确定,提供和维护为实现产品符合性所需要的设施及工作环境,以保持质量管理体系实施的有效性,范围适用于为实现产品符合性所需的设施及工作环境,职,一规范有关的法规,中华人民共和国国务院令第650号医疗器械

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1、程序文件设施控制程序编号,版号,发布日期,年月日实施,年月日拟制,审核,批准,受控编号,受控印章,目的确定,提供和维护为实现产品符合性所需要的设施及工作环境,以保持质量管理体系实施的有效性,范围适用于为实现产品符合性所需的设施及工作环境,职。

2、一规范有关的法规,中华人民共和国国务院令第650号医疗器械监督管理条例2014年6月1日实施,其中,第二十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发,生产设备条件,原材料采购,生产过程控制,企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安。

3、工贸行业安全标准化资料准备,景德镇市安全生产监管局金殷俊,一,安全生产目标,1,1目标,1,应建立安全生产目标的管理制度,明确目标与指标的制定,分解,实施,考核等环节内容,主要要求,1,制修定安全生产目标管理制度,2,修定方针和目标控制程序。

4、二一三年,企业安全生产标准化安全基础管理,国家安全监管总局关于印发冶金等工贸企业安全生产标准化基本规范评分细则的通知安监总管四2011128号浙江省机械制造行业安全生产基本标准船舶修造企业安全生产基本要求DB336302007,冶金等工贸企。

5、培训中心,国家安全监管总局,工业和信息化部关于危险化学品企业贯彻落实国务院关于进一步加强企业安全生产工作的通知的实施意见安监总管三2010186号,国家安全监管总局,工业和信息化部关于危险化学品企业贯彻落实国务院关于进一步加强企业安全生产工。

6、安全生产标准化推进建设,文编:3549,安全生产标准化创建步骤及注意事项,考评验收事项,如何指导企业创建安全生产标准化,什么是安全生产标准化,通过建立安全生产责任制,制定安全管理制度和操作规程,排查治理隐患和监控重大危险源,建立预防机制,规。

7、第4章综合计划与主生产计划,生产计划是企业经营计划的重要组成部分,是企业对生产任务作出的统筹安排,是企业组织生产运作活动的依据,编制生产计划是生产与运作管理的一项基本任务,根据国家和市场的需求和企业的技术,设备,人力,物资,动力等资源能力条。

8、1,目的为指导设备设施保养及维修,保持正常使用状态,延长寿命,特制定此程序,2,范围凡本公司的设备设施均适用本程序,3,权责3,1行政部,制定年度设备设施保养计划,办公区域负责人对设备设施的主体结构进行维护,保养,并做保养记录,保障设备的正。

9、企业生产管理第九章多品种批量生产,本章学习目标,通过本章学习,掌握多品种小批量生产的组织,计划与控制工作的理论和方法,学习重点,一,多品种批量生产的特征,二,成组技术的基本观念,三,生产作业计划的期量标准,难点,四,生产作业监控,监控内容。

10、食品生产企业安全生产标准化建设,中国安全生产协会方华云2012年3月,主要内容,关于企业安全生产标准化工作,食品生产企业标准化评定标准,企业安全生产标准化基本规范,安全生产标准化评审管理办法,食品生产企业标准化现场评审,一,关于安全生产标准。

11、食品生产加工领域监管培训陈冠宇,食品生产加工领域分类,一,食品生产加工取证企业,即取得食品生产许可证企业,二,食品生产加工小作坊,食品生产单位分类级别,A类食品生产单位指具有营业执照,已获得生产许可证或批件,生产环境及生产设备,检测设备较为。

12、 中铁建工集团有限公司 金牛区新建商业用房及配套设施工程项目经理部 各级管理人员安全生产责任制项目效果图施 工 单 位: 中铁建工集团有限公司 工 程 名 称: 日 期: 年 月 日 中铁建工集团有限公司文件中铁建工西南程2005017号关。

13、五金电子公司基础设施控制程序DG,T,QP,05A01目的识别并提供和维护为实现产品的符合性所需要的基础设施,2适用范围适用于为实现产品符合性所需的设施,如工作场所,硬件和软件,工具和设备,支持性服务如通讯,运输设施等的控制,3职责1,1生。

14、概述,一,修订的必要性1,关键项目的设置重硬件轻软件2,缺少对企业弄虚作假行为的制约3,与药品注册管理标准不相匹配4,检查员的自由裁量权大5,部分条款的可操作性不强,二,新标准的四大亮点1,全面提高检查评定标准2,强化软件管理3,强调与药品。

15、第十章,物料需求计划,MRP,与企业资源计划,ERP,内容MRP的原理MRP系统MRPIIMRP系统设计决策及应用中的技术问题分配需求计划企业资源计划,主要问题,MRP基本原理与思想MRP的基本输入MRP的处理逻辑MRP的技术参数,物料需求。

16、张如坤,厂房与设施,设备,主要的内容,认证检查指南的解读GMP实施中常见问题的讨论检查中常见缺陷举例,第一节原则,第三十八条厂房的选址,设计,布局,建造,改造和维护必须符合药品生产要求,应能最大限度避免污染,交叉污染,混淆和差错,便于清洁。

17、基础设施控制程序文件类别,二级文件编号,版本IAO制定日期,制定审核核准文件编号,文件版本,Al等级机需,BiS1,0目的,识别并提供和维护为实现产品生产及服务的符合性所需要的基础设施及工作环境中的各项因素,确保过程中员工不受生产设施的意外。

18、学海无涯工贸企业安全生产台账资料一,企业主要负责人需具备条件和履行职责,一,建立,健全本单位安全生产责任制,体现在签订安全生产责任状,与公司各级别签订安全生产责任书,二,组织制定本单位安全生产规章制度和操作规程,体现在签发安全生产管理制度和。

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