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醛酮的加成反应

第六章加成反应定义,键打开,两个不饱和原子和其他原子或基团结合,形成两个键,分类,1,碳碳重键,无极性的加成,2,碳杂重键,有极性的加成,所以机理不同,根据反应历程反应又分为,1,自由基加成,2,离子型加成,包括,亲电加成,亲和加成,3,协,迈克尔,加成反应,反应背景,反应是美国化学家于年发现的,早

醛酮的加成反应Tag内容描述:

1、第六章加成反应定义,键打开,两个不饱和原子和其他原子或基团结合,形成两个键,分类,1,碳碳重键,无极性的加成,2,碳杂重键,有极性的加成,所以机理不同,根据反应历程反应又分为,1,自由基加成,2,离子型加成,包括,亲电加成,亲和加成,3,协。

2、迈克尔,加成反应,反应背景,反应是美国化学家于年发现的,早在年,等人已经报道了第一例碳负离子与,不饱和酯的共轭加成反应,但是,直到年发现使用乙醇钠可以催化丙二酸二乙酯与肉桂酸乙酯的,共轭加成,对该类反应的研究才得以真正发展,此后又系统地研究。

3、第十一章,碳氧重键的加成反应,1羰基的特性,C,O键具有强极性碳原子是亲核反应中心,接受亲核试剂进攻,羰基化合物的结构特征之一,羰基C,O,可以接受亲核试剂的进攻,发生亲核加成反应,亲核取代反应,1羰基的特性,1羰基的特性,C原子上的质子与。

4、有机化学期末,上学期,复习小结,着暮宦恢急畏许撤韧堆千迸居龚庆扦貌返嘻骤诬纱逃趋农瑚置蚌粳隅创孜有机化学期末复习总结,上学期,PPT课件有机化学期末复习总结,上学期,PPT课件,考试,题型选择题,15,1分,填空题,命名,完成反应式,15。

5、第五章环加成反应,第一节概述第二节,反应第三节卡宾,环加成,第一节概述,成环的方法,分子内的酯双分子还原,分子内缩合,酯缩合,丙二酸二乙酯合成法,环加成反应,最主要的方法,原子利用率,绿色化学,共轭二烯的,偶极的,卡宾,光,等,第二节,反应。

6、第四章碳碳双键的加成反应,高等有机化学,加成反应,催化氢化,亲电加成,亲核加成和自由基加成,4,1催化氢化催化氢化分为非均相催化,多相催化,和均相催化,非均相催化的催化剂为固体,均相催化的催化剂溶于介质成液相,整个反应体系为一相,4,1,1。

7、烯烃与卤化氢的加成反应,反式加成,顺式加成,慢,碳正离子,快,马氏规则,带正电荷的原子总是加到含氢较多的双键的碳上,而带负电荷的原子主要加到含氢较少的双键碳原子上,马氏加成,烯烃与卤化氢的加成反应,碳正离子的稳定性,诱导效应,烯烃与卤化氢的。

8、月日第十章不饱和碳碳重键的加成反应月日第十章不饱和碳碳重键的加成反应月日期中考试,节,教学楼,第十章不饱和碳,碳键的加成反应,键的特点,键重叠程度比键小,不如键稳定,比较容易断裂,键能,键键,键的特点,无轴对称,不能自由旋转,键的特点,键电。

9、第九章醛和酮亲核加成反应,河北医科大学药学院药物化学教研室,醛,酮,醛和酮,醛酮的类型,结构和命名,羰基,醛,酮的分类,脂肪族醛,酮,芳香族醛,酮,不饱和醛,酮,醛酮的结构,普通命名,醛酮的命名,酮的命名与醚有些相似,按羰基相连的两个烃基的。

10、浅析,偶极环加成反应的应用和发展,目录,背景介绍,各项反应,总结,背景介绍,偶极环加成反应,是发生在,偶极体和烯烃,炔烃或相应衍生物之间的环加成反应,产物是一个五元杂环化合物,烯烃类化合物在反应中称亲偶极体,德国化学家首先广泛应用此类反应制。

11、第章醛,酮及亲核加成反应,本章内容,醛,酮的结构和命名,醛,酮的物理性质和光谱性质,醛,酮的制备,醛,酮的亲核加成反应,羰基的还原反应,醛酮的氧化反应,酮的分子中都含有羰基,醛基,酮基,酮,醛,分子中的烃基,可以相同也可以不相同,醛,酮分子。

12、安晓霞应用化学班,浅析,偶极环加成反应的应用和发展,目录,背景介绍,各项反应,总结,背景介绍,偶极环加成反应,是发生在,偶极体和烯烃,炔烃或相应衍生物之间的环加成反应,产物是一个五元杂环化合物,烯烃类化合物在反应中称亲偶极体,德国化学家首先。

13、有机化学,延安大学化工学院有机化学教研室,羰基和两个烃基相连,羰基最少和一个氢原子相连,一,醛酮的结构,命名波谱性质,醛酮都含有羰基,醛,酮,结构,羰基的结构,平面构型,对试剂进攻阻碍小,羰基是极性的,主要发生亲核加成,因为,亲核加成,亲电。

14、第四章碳,碳双键的加成反应,催化加氢,催化剂,或顺式加成,据反应历程加成反应分别有,亲电加成,亲核加成,自由基加成,以上三类加成反应分步进行,生成碳正离子,碳负离子或自由基中间体再与相应的离子反应生成加成产物环加成,协同反应无中间体生成只有。

15、碳碳重键的加成,电子易于极化,利于亲电试剂的进攻,容易发生亲电加成反应,Y,Y,强吸电子基团,如,NO2,CF3,CN等,则发生亲核加成反应,叁键可以发生亲电加成反应,但更易发生亲核加成反应,12,1碳碳双键的亲核加成反应,反应机理,Y,引。

16、第10章亲电加成反应,10,1碳,碳双键的亲电加成10,2炔烃和丙二烯类的亲电加成反应10,3共轭二烯烃的亲电加成反应10,4亲电加成反应在有机合成中的应用,10,1碳,碳双键的亲电加成反应,烯烃活泼的原因,电子受核束缚力小,容易极化,通过。

17、第三章烯烃和炔烃亲电加成反应,教学要求,熟悉烯烃,炔烃和二烯烃的结构掌握烯烃,炔烃和二烯烃的命名了解炔烃的物理性质熟练掌握烯烃,炔烃的化学性质理解亲电加成,自由基加成反应历程理解共轭体系及共轭效应了解重要烯烃的用途和石油化工,第三章烯烃和炔。

18、第章亲核加成反应,碳杂键常发生亲核加成反应,如,等,除此之外,碳碳键也可以发生亲核反应,如,常见的亲核试剂有,等杂原子中心,负碳离子,氢负离子,第一节碳碳双键的亲核加成反应,一,碳碳双键的亲核加成碳碳双键含键,是富电子的,容易发生亲电反应。

19、工业催化原理Catalysisinindustrialprocesses,上海大学环境与化工学院化工系,撰百住番廓鉴恬祁刹植并椿些美缺曳喉蛔杆俭坏颇疥赎镇奇会札颁恤篷亩第6章络合催化剂及其催化作用ppt课件第6章络合催化剂及其催化作用ppt。

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