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3、2016年度药品经营年度培训课件,2015年,辖区内药品经营单位基本完成了新版GSP的认证工作,1,在之前的认证中是按照川版的GSP要求进行认证的,已经通过认证的经营单位,在2016年的检查工作中,是按照国家版的GSP要求进行检查,2,对还。
4、1,第5章 企业储存管理,5.1 储存概述5.2 仓库作业管理5.3 企业仓储管理决策5.4 企业库存管理方法5.5 企业库存控制策略,2,通过学习本章的内容,你应该: 正确理解仓储的功能及其作用 熟悉企业仓储运作的主要方面 掌握企业仓储决。
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7、医疗器械经营质量管理规范及现场检查指导原则释义,检查方法,2017年8月,2,医疗器械经营质量管理规范特点,1,不设行政许可,也不发证,2,作为医疗器械经营企业新开办,及经营过程中,包括许可延续,变更等,的质量管理要求,3,各级食品药品监督。
8、黑龙江省药品监督管理局关于印发黑龙江省医疗器械运输贮存服务监督管理工作指导意见,试行,的通知,黑药监规,2023,9号,各市,地,市场监督管理局,局机关各相关处室,为加强对医疗器械运输贮存服务行为的监督管理,规范医疗器械经营活动,保证医疗器。
9、2023313,疫苗储存和运输中的质量管理,疫苗储存和运输中的质量管理,疫苗储存和运输中的质量管理,简介,第一部分疫苗储存和运输管理规范第二部分疫苗管理制度和管理软件,疫苗储存和运输中的质量管理,目标,通过学习,我们将了解以下内容,疫苗储存。
10、医疗器械经营质量管理规范,现场检查指导原则,目录,职责与制度,企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理。,2.5.1,重点查看企业相关制度文件或职责权限文件,确认文件内容是否明确企业法定代表人或者负责人是。
11、新版GSP条款解析,陕西省第二期药品GSP骨干检查员培训班二一五年五月西安,说明,一,为规范药品经营质量管理规范检查工作,确保检查工作质量,根据药品经营质量管理规范,制定药品经营质量管理规范现场检查指导原则,二,应当按照本指导原则中包含的检。
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13、医疗器械经营质量管理规范及检查指导原则释义,培训目录,第一部分规范的释义第二部分规范相关的罚则第三部分规范现场检查指导原则第四部分规范的答疑,一,规范条款解释,第一章总则,第一条为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗。
14、医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则,2016年5月,主要内容,1职责与制度2人员与培训3设施与设备4采购收货与验收5入库储存与检查6销售出库与运输7售后服务,职责与制度,2.5.1企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人。
15、第5章企业储存管理,5,1储存概述5,2仓库作业管理5,3企业仓储管理决策5,4企业库存管理方法5,5企业库存控制策略,通过学习本章的内容,你应该,正确理解仓储的功能及其作用熟悉企业仓储运作的主要方面掌握企业仓储决策的相关内容掌握企业库存控。
16、药品经营质量管理规范,批发,现场检查指导原则,2016年修订版GSP认证指导原则条款详解,第一部分总则第二部分质量管理体系第三部分机构与质量管理职责第四部分人员与培训第五部分质量管理体系文件第六部分设施与设备第七部分校准与验证第八部分计算机。
17、编号共1页FNHOl储存管理办法第1页第一条仓库应防卫严密慎防盗窃,第二条非材料保管人员不得任意进入料库,材料保管人员应负制止之责,否则照章惩处,第三条仓库内及其附近应置消防设备,并于适当位置设置消防器材配置图,以策安全,第四条料库应具备经。
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