亲核取代反应课件

1、第八章卤代烷,有机化学,卤代烃的分类和命名,按分子中卤原子所连烃基结构不同,分为,卤代脂肪烃,卤代脂环烃,卤代芳香烃,按分子中所含卤原子数目不同,分为,一卤代烃,多卤代烃,按卤素所连的碳原子的类型不同,分为,伯,一级,卤代烃,卤素原子与伯碳。

2、第八章脂肪族卤代烃,第一节卤代烷第二节卤代烯烃第三节氟代烃,第八章脂肪族卤代烃,卤代烃烃分子中的氢原子被卤素,Cl,Br,I,取代的衍生物,分类,二种方法,根据母体烃的结构,饱和卤代烃,不饱和卤代烃根据,的不同及数目,氯代烃,溴代烃,一元卤。

3、第八章脂肪族卤代烃,第一节卤代烷第二节卤代烯烃第三节氟代烃,第八章脂肪族卤代烃,卤代烃烃分子中的氢原子被卤素,Cl,Br,I,取代的衍生物,分类,二种方法,根据母体烃的结构,饱和卤代烃,不饱和卤代烃根据,的不同及数目,氯代烃,溴代烃,一元卤。

4、第四章芳香烃,4,1分类和来源4,2苯的结构4,3命名4,4性质4,5稠环芳烃4,6非苯芳烃,略,基本内容和重点要求,苯和萘的结构,化学性质,芳环中亲电取代反应的基本类型及反应机理,芳环亲电取代反应的定位规律及应用,重点要求掌握芳烃的化学性。

5、杂环化合物,定义,杂环化合物是指构成环的原子除碳原子外还有其它原子的环状有机化合物,碳原子以外的原子,称为杂原子,常见的杂原子有氧,硫,氮等,芳香性杂环,吡咯,吡啶,喹啉等,非芳香性杂环,四氢呋喃,四氢吡咯,六氢吡啶等,分类,性质与相应的开。

6、学习目标1,认识甲烷的结构特点并会书写甲烷的分子式,结构式,电子式,2,知道甲烷能发生氧化反应和取代反应,掌握取代反应的概念,3,了解烷烃及其同系物的概念,并会判断与书写简单烷烃的同分异构体,核心素养1,微观探析,认识甲烷的组成,结构,性质。

7、第十九章自由基取代反应,自由基取代反应是指自由基试剂与底物发生的取代反应,自由基反应机理包括四种类型,自由基形成和转变,2,自由基袭击作用物,双分子反应,自由基可以和稳定的有机分子作用,形成另外一个自由基,后者自由基可以作为加成,聚合,或取。

8、杂环化合物,定义,杂环化合物是指构成环的原子除碳原子外还有其它原子的环状有机化合物,碳原子以外的原子,称为杂原子,常见的杂原子有氧,硫,氮等,芳香性杂环,吡咯,吡啶,喹啉等,非芳香性杂环,四氢呋喃,四氢吡咯,六氢吡啶等,分类,性质与相应的开。

9、2023729,1,有机化学反应,2023729,2,有机反应,有机反应,在一定条件下,有机化合物分子中的成键电子发生重新分布,原有的键断裂,新的键形成,从而使原有的分子中原子间的组合发生了变化,新的分子产生,2023729,3,有机化学反。

10、第六章卤代烃,目的要求,掌握卤代烃的命名,了解卤代烃的分类,掌握卤代烃的性质和制备,3,理解亲核取代反应历程,了解一些重要的卤代烃的用途,卤代烃烃分子中的氢原子被卤素,Cl,Br,I,取代的衍生物,分类,二种方法,根据母体烃的结构,饱和卤代。

11、第六章卤代烃,定义,烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃,通式,R,第一节分类,结构和命名第二节物理性质第三节化学性质,有机化学,2,第一节卤代烃的分类,结构和命名,ClassificationandNomenc。

12、药物合成反应,南京工业大学药学院,10,平时成绩20,课后作业70,期末考试Or10,平时成绩20,课后作业30,期中考试40,期末考试,前言,药物是人类防治疾病,保护健康必不可少的重要物质,是一种特殊商品,凡具有预防,治疗,诊断人的疾病。

13、第十二章含氮化合物,e,it,硝基化合物可看成烃分子中的氢原子被硝基取代后的衍生物,1,一硝基化合物和多硝基化合物,2,伯,仲,叔硝基化合物,1,2,3硝基化合物,命名硝基作为取代基,一,硝基化合物的分类,结构和命名,对应的是几级碳,第一节。

14、药物合成反应,南京工业大学药学院,10,平时成绩20,课后作业70,期末考试Or10,平时成绩20,课后作业30,期中考试40,期末考试,前言,药物是人类防治疾病,保护健康必不可少的重要物质,是一种特殊商品,凡具有预防,治疗,诊断人的疾病。

15、第七章苯和芳香烃,e,it,本章提纲,第一节芳香性的概念和芳香化合物的定义第二节芳香烃的来源第三节苯及其衍生物的命名和异构第四节芳香烃的物理性质和光谱特征第五节苯表达方式的研究和讨论第六节苯和芳香烃的化学性质第七节多环芳烃第八节休克尔规则和。

16、第七章饱和碳原子上的取代反应,亲电取代反应,取代反应,分子中的任何原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应都可称之为取代反应,根据反应底物的结构和进攻试剂的性质可分为三种类型,亲核取代反应,自由基取代反应,一,脂肪族亲核取代反应,亲核取代反。

17、第三章芳香烃,芳香烃根据分子中所含苯环的数目和结合方式分为单环芳烃,稠环芳烃和多环芳烃,单环芳烃,指分子中仅含一个苯环的芳烃,包括苯,苯的同系物和苯基取代的不饱和烃,苯甲苯乙苯苯乙烯,稠环芳烃,指分子中含两个或两个以上苯环,且苯环之间共用两。

18、第二章 烃化反应,定义：,用烃基取代有机分子中的氢原子，包括在某些官能团如羟基氨基巯基等或碳架上的氢原子，均称为烃化反应。,此外，有机金属化合物的金属部分被烃基取代的反应，也属于烃化反应的范畴。,烃基的引入方式主要是通过取代反应，也可以通过。

19、7,4过渡金属配合物的电子光谱,过渡金属配合物的电子光谱属于分子光谱,它是分子中电子在不同能级的分子轨道间跃迁而产生的光谱,根据电子跃迁的机理,可将过渡金属配合物的电子光谱分为三种,为带状光谱,这是因为电子跃迁时伴随有不同振动精细结构能级间。

20、有机反应历程,有机反应历程,1自由基取代反应2协同反应3亲核取代反应4消除反应5亲电加成反应6亲核加成反应7亲电取代反应,1自由基,游离基,取代反应,1,1甲烷氯化反应的机理,1,链的引发,2,链的传递,3,链的终止,1,2卤化反应的背景知。