亲电加成反应

1、第四章碳碳双键的加成反应,高等有机化学,加成反应,催化氢化,亲电加成,亲核加成和自由基加成,4,1催化氢化催化氢化分为非均相催化,多相催化,和均相催化,非均相催化的催化剂为固体,均相催化的催化剂溶于介质成液相,整个反应体系为一相,4,1,1。

2、1,第三章 烯烃,2,第三章 烯烃,含有 CC 的不饱和烃叫烯烃。烯者，少也。它们与烷烃相比，缺少两个氢原子，与氢的结合没有达到最高限度，因而也属于不饱和烃。开链单烯烃的通式为CnH2n。,3,本章讲授提要,第一节 碳原子的SP2杂化与乙烯。

3、第三章习题,不要求做的题目,习题集,此题要在学完第六章后才做,第三章烯烃和炔烃,本章主要内容,一烯烃的结构,二烯烃的异构现象和命名,三烯烃的物理性质,四烯烃的化学性质,五共轭烯烃,六炔烃的结构和化学性质,一,烯烃的结构,开链单烯烃通式,轨道。

4、第三章 不饱和烃：烯烃和炔烃,3.1 烯烃和炔烃的结构3.1.1 碳碳双键的组成3.1.2 碳碳三键的组成3.1.3 键的特性3.2 烯烃和炔烃的同分异构3.3 烯烃和炔烃的命名3.3.1 烯基与炔基 3.3.2 烯烃和炔烃的命名衍生命名法。

5、第二节来自石油和煤的两种基本化工原料,一,乙烯,回忆,什么是饱和链烃,烷烃,以及烷烃的通式,烃分子中的碳原子之间只以,结合成链状,剩余价键均与原子结合,使每个碳原子的化合价都已达到,饱和,这样的烃叫做饱和链烃,也称为烷烃烷烃通式,CnH2n。

6、第八章碳杂重键的加成,有机化学中选择性,有机化学,尤其是有机合成化学,几乎都涉及到一个重要的基本问题,即反应的选择性,选择性可以划分为,在同一反应中,两个或多个反应底物的竞争反应,同一反应底物中两个或多个位置,基团或反应面的竞争反应,如何通。

7、有机化学,OrganicChemistry,有机化学考研题型,参考教材,曾昭琼主编,上下,第四版,第一章有机化合物的命名,本章重点,有机化合物的系统命名法,必须掌握的内容,1,普通命名法,2,衍生物命名法,3,系统命名法,1普通命名法和俗名。

8、高二化学下学期有机化学烯烃烷烃性质练习题学校,姓名,班级,考号,题号一二三四总分得分注意事项,注意事项,1,答题前填写好自己的姓名,班级,考号等信息2,请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分一,单选题1,下列关于烷烃和烯烃的说法不正确的。

9、专题二十三有机化学基础,高考化学,课标专用,考点一烃及烃的衍生物的结构与性质,课标,分,化合物是一种有机光电材料中间体,实验室由芳香化合物制备的一种合成路线如下,已知,五年高考,组统一命题课标卷题组,回答下列问题,的化学名称是,由生成和生成。

10、第四章炔烃和二烯烃,炔烃和二烯烃,说文解字炔烃依然是烃,比较一下乙烷,乙烯和乙炔的分子式,就会发现乙炔分子中氢原子已经不再是稀少了,而是缺少了,因此得名,炔,二烯烃顾名思义,是含有两个烯键的烃,二烯烃中两个烯键的相对位置不同,其性质将有很大。

11、第六章对映异构,主讲人李晓萍,2010年10月15日,Email,第六章对映异构,重点,物质的旋光性与分子结构的关系,RS命名法,各种表示构型的方法及相互间的转换,反应过程中的立体化学问题,对映异构体,非对映异构体,外消旋体及内消旋体等概念。

12、有机化学第三章烯烃,1,第三章不饱和烃,教学要求,1,掌握烯烃,炔烃和共轭二烯烃的结构,命名2,掌握烯烃和炔烃的异构现象3,掌握共轭体系和共轭效应4,掌握烯烃,炔烃和共轭二烯烃的亲电加成反应及其机理5,掌握烯烃和炔烃的氧化还原反应,有机化学。

13、第二单元烃的衍生物,1了解卤代烃,醇,酚,醛,羧酸,酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系,2了解加成反应,取代反应和消去反应,3关注有机化合物的安全和科学使用,认识有机化合物在生产,生活中的作用和对环境,健康产生的影响,一,有机。

14、第章环化反应,主要讲授内容,成环概述与策略,非环前体的环化反应,双边环化与环加成反应,芳香族杂环的合成,开环反应,成环概述与策略,成环反应概述,碳原子相互结合生成环状化合物是自然界形成有机化合物的最基本现象,通过成环与开环反应构建分子的碳环。

15、有机化合物化学性质总结,084班卢绮静罗永龙,羧酸醛酮醇醚酯,烷烃烯烃炔烃芳香烃,卤代有机化合物含氮有机化合物芳香族有机化合物,常见的有机化合物,根据所含官能团分类,CC,C,C,只含C,H,C,O,OH,C,O,C,只含C,H的主要化学反。

16、有机化学,Organic Chemistry,有机化学考研题型,参考教材:曾昭琼主编上下第四版,第一章 有机化合物的命名,本章重点,有机化合物的系统命名法。,必须掌握的内容,1. 普通命名法。 2. 衍生物命名法。 3. 系统命名法。,.1。

17、第三章不饱和烃,教学目的和要求,1,掌握不饱和烃中碳原子的杂化态及键的特性,2,掌握不饱和烃的异构现象及命名规则,了解次序规则的要点及ZE命名法,3,了解不饱和烃的物理性质,化学性质,掌握亲电加成反应的基本历程,教学重点,难点,亲电加成反应。

18、1,第八章醛,酮,醌,8学时,茄汤僚换甄匡悦活惋李花窒魔背巫厨镰清寻咨炭吠紫奈垃耸枢笛诺衙僵牧第八章醛,酮,醌第八章醛,酮,醌,2,8,1醛,酮的分类,同分异构和命名,1据分子中含羰基的数目可分为,2据烃基的饱和程度可分为,3据烃基的不同可。

19、第六章 对映异构,重点： 物质的旋光性与分子结构的关系。RS命名法。各种表示构型的方法及相互间的转换 反应过程中的立体化学问题。对映异构体非对映异构体外消旋体及内消旋体等概念。,难点：对立体化学的理解。如表示构型的方法及相互间的转换和反应过。

20、第4章 环化反应,Cyclization Reaction,Chapter 4,主要讲授内容,4.1 成环概述与策略4.2 非环前体的环化反应4.3 双边环化与环加成反应4.4 芳香族杂环的合成4.5 开环反应,4.1 成环概述与策略,Pe。