羟基酸和羰基酸

1、第9章 醛 酮 醌,9.1醛酮的分类命名和结构,9.1.1醛酮的分类,9.1.2醛酮的结构,羰基碳原子是sp2杂化的，三个sp2杂化轨道分别与氧原子和另外两个原子形成三个键，它们在同一平面上，键角接近120。碳原子未杂化的p轨道与氧原子的一。

2、课件,1,第十一章醛和酮,醛和酮都是具有羰基,官能团的化合物,因此又统称为羰基化合物,羰基与一个烃基和一个氢原子相连的化合物叫做醛,甲醛的羰基与两个氢原子相连,称为醛基,简写为CHO,羰基与两个烃基相连的化合物称为酮,可用通式表示,酮分子中。

3、编辑版ppt,1,植物神经系统自主神经系统,运动神经系统,交感神经,副交感神经,外周神经系统,传入神经系统,传出神经系统,第三章 外周神经系统药物,外周神经系统由 12对脑神经，31对脊神经和内脏周围神经系统组成。,中枢神经系统包括位于椎管。

4、第十一章醛和酮,11,1醛,酮的结构与命名11,2醛,酮的物理性质11,3醛,酮的化学性质11,4醛,酮的制法,内容,1,醛,酮的命名2,亲核加成历程与反应活性3,Cram规则与醇的反应和羰基的保护与氨衍生物的缩合反应,氢的酸性和羟醛缩合反。

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6、第十章,醛和酮,10,1醛,酮的结构,命名和物理性质,醛和酮均是含有羰基的化合物,羰基一端和一个氢原子相连的化合物叫醛,其通式为RCH,O,CHO叫做醛基,羰基和两个烃基相连的化合物叫做酮,其通式为RCOR,酮分子中的羰基称为酮基,相同碳原。

7、化学结构与药物代谢,概述,对人体而言,绝大多数药物是一类生物异源物质,当药物进入机体后,一方面药物对机体产生诸多生理药理作用,即治疗疾病,另一方面,机体也对药物产生作用,即对药物的吸收,分布,排泄和代谢,药物代谢既是药物在人体内发生的化学变。

8、新的学期新的开始,醛和酮的结构,命名,制法,醛和酮的物理性质及光谱性质,醛和酮的化学性质及它们之间的差异,羰基的亲核加成反应历程,重要的醛酮和不饱和羰基化合物的性质,醛和酮的化学性质和制备,羰基的亲核加成反应历程,AldehydeandKe。

9、第九章羧酸和取代羧酸,第一节羧酸,分子中含羧基的化合物称为羧酸,通式为,例如,阿斯匹林青霉素钠,一,羧基的结构,羧基碳原子为杂化,碳和两个氧原子处于同一平面,羰基与羟基氧原子的未公用电子对形成共轭体系,共轭的结果是,羧基中碳氧间的键长发生了。

10、天然药物化学重点知识总结第一章总论天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科,其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点,物理化学性质,提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等,一,中草药有效成分的提取从药。

11、1,第十一章羧酸和取代酸,主要内容,第一节羧酸的分类和命名第二节羧酸的物理性质第三节羧酸的结构和酸性第四节羧酸的化学反应第五节羧酸的制备第六节取代羧酸,2,11,1羧酸的结构,分类和命名羧酸的分子中都含有羧基官能团,羧基中的碳原子是SP2杂。

12、盆淘舷殿惨修歌诡毁闺辙奄怜影驶摄孩匀启卵泼浑莫顿周莹圾磅垣窜屈蛾罗兰贝格公司战略,组织结构,业务流程以及考核激励方,ppt罗兰贝格公司战略,组织结构,业务流程以及考核激励方,ppt,荧砍翌蛊靛拐睛忱谆福吭览住奶项载感优铁铜肯罩趟篷伴山萎柯衰。

13、常见官能团:,1：胺基 2：羟基3：二醇4：羰基醛酮5：羧基6：碳碳双键7：碳碳三键,多肽合成：,官能团的保护与去保护,1,t课件,选择保护基的原则：,1 保护基的供应来源容易得到价格便宜；2 保护基不能引入其它可参与目标反应的官能团；3 。

14、第十一章醛和酮,11,1醛,酮的结构与命名11,2醛,酮的物理性质11,3醛,酮的化学性质11,4醛,酮的制法,内容,1,醛,酮的命名2,亲核加成历程与反应活性3,Cram规则与醇的反应和羰基的保护与氨衍生物的缩合反应,氢的酸性和羟醛缩合反。

15、第十三章 糖类,有机化学 Organic Chemistry,教材:有机化学第二版 赵建庄 张金桐主编 高等教育出版社,糖类的概念,有些不符合上述通式例如鼠李糖C6H12O5,糖类又称为碳水化合物。它们是一类重要的天然有机化合物碳水化合物含。

16、第一节 醇,第二节 酚,第五节 羧酸和取代羧酸,第六节 含氮有机化合物,第三节 醚,第四节 乙醛,走出物质的微观世界，我们感知了丰富多彩的无机物。那么，开启了有机化合物之窗后，我们就要感知种类繁多的有机化合物 烃的衍生物。,1.了解醇的组成。

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19、第十八章碳水化合物,学习要求,掌握指定单糖的费歇尔投影式,氧环式,哈沃斯式,椅式,构型,己醛糖的变旋现象,2掌握单糖的重要性质,氧化还原,与苯肼反应,酰基化反应,单糖递升和递降,3掌握二糖,蔗糖,麦芽糖,乳糖,纤维二糖,的哈沃斯式和椅式,构。