第十一章吩噻嗪类抗精神病药物的分析,第一节基本结构与主要性质,一,基本结构,共同点,1,硫氮杂蒽母核,2,两个杂原子多环共轭体系,UV吸收,3,S易被氧化成砜或亚砜,4,与金属离子络合,生成有色物,2位为电负性较大的基团10位为碱性侧链,不,第十一章吩噻嗪类抗精神病药物的分析,第一节基本结构与主要性
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1、第十一章吩噻嗪类抗精神病药物的分析,第一节基本结构与主要性质,一,基本结构,共同点,1,硫氮杂蒽母核,2,两个杂原子多环共轭体系,UV吸收,3,S易被氧化成砜或亚砜,4,与金属离子络合,生成有色物,2位为电负性较大的基团10位为碱性侧链,不。
2、第十一章吩噻嗪类抗精神病药物的分析,第一节基本结构与主要性质,一,基本结构,共同点,1,硫氮杂蒽母核,2,两个杂原子多环共轭体系,UV吸收,3,S易被氧化成砜或亚砜,4,与金属离子络合,生成有色物,2位为电负性较大的基团10位为碱性侧链,不。
3、二,生物碱类药物的通性,1,碱性季铵碱脂肪胺,脂环胺芳胺,N,芳杂环酰胺小檗碱麻黄碱,阿托品罂粟碱咖啡因吗啡具酸碱两性,2,溶解性游离生物碱不溶或难溶于水,能溶或易溶于有机溶剂,在稀酸中成盐而溶解生物碱盐类易溶于水,不溶于有机溶剂,3,旋光。
4、色谱柱的使用与维护,实验室常用色谱柱:C8柱C18柱氰基柱苯基柱氨基柱手性柱离子交换柱不同色谱柱的选择依据色谱柱的结构良好的色谱柱使用习惯及维护建立方法时应注意的事项色谱柱失效的特征指示,一般色谱柱选择的依据:以反相色谱为例: 当被两种以上。
5、1,目的为依非韦伦有机残留溶剂气相色谱顶空法,AMVF1010RS,GC00,分析方法提供验证数据支持,2,再验证关键指标2,1,测试步骤,见5,0节,应检查标准溶液的拖尾因子,理论板数,容量因子,K值,确保分析方法的有效性,可接受标准,拖。
6、常用液相色谱柱使用与保养SOP,主要内容1,液相色谱柱基本理论知识2,常用液相色谱柱使用方法与维护保养3,液相色谱柱常见问题分析与解决方案,1,2液相色谱柱的结构及其主要功能液相色谱柱由柱管,压帽,卡套,密封环,筛板,滤片,接头,螺丝,封头。
7、常用液相色谱柱使用与保养SOP,主要内容1,液相色谱柱基本理论知识2,常用液相色谱柱使用方法与维护保养3,液相色谱柱常见问题分析与解决方案,1,2液相色谱柱的结构及其主要功能液相色谱柱由柱管,压帽,卡套,密封环,筛板,滤片,接头,螺丝,封头。
8、常用液相色谱柱使用与保养SOP,主要内容1,液相色谱柱基本理论知识2,常用液相色谱柱使用方法与维护保养3,液相色谱柱常见问题分析与解决方案,1,2液相色谱柱的结构及其主要功能液相色谱柱由柱管,压帽,卡套,密封环,筛板,滤片,接头,螺丝,封头。
9、常用液相色谱柱使用与保养SOP,1.2 液相色谱柱的结构及其主要功能 液相色谱柱由柱管压帽卡套密封环筛板滤片接头螺丝封头与柱填料等组成。柱管:多用不锈钢制成,若果使用时柱压不高于70 kgcm2时,也可采用厚壁玻璃或石英管,管内壁要求有很高。
10、常用液相色谱柱使用与保养SOP,主要内容1,液相色谱柱基本理论知识2,常用液相色谱柱使用方法与维护保养3,液相色谱柱常见问题分析与解决方案,1,2液相色谱柱的结构及其主要功能液相色谱柱由柱管,压帽,卡套,密封环,筛板,滤片,接头,螺丝,封头。
11、液相色谱日常维护,维护流程图,管线选择,材料不锈钢,聚醚醚酮,尺寸,管线材料,不锈钢,可用于所有连接,能承受几千压力酸性或高浓度盐环境中易腐蚀,尤其在小于时,可用于所有连接,能承受高达压力可在整个范围,内使用不适用于高溶解性溶剂如氯仿等,用。
12、HPLC方法的建立和优化,绪论,目录,分离的基础,2,色谱柱,3,样品分离的系统方法,4,梯度洗脱,5,1,定性和定量分析,目录,6,方法的完善,7,绪论,色谱仪器介绍,色谱仪器,控制器,输液泵,储液瓶,溶剂组织器,进样器,色谱柱,柱温箱。
13、主要化学性质,吡啶环的特性,吡啶环可发生开环反应,可用于吡啶类药物的鉴别,弱碱性,吡啶环的pKb8,8,非水碱量法含量测定或沉淀反应鉴别,取代基的特性异烟肼,位上酰肼基具有较强的还原性,可被不同的氧化剂氧化,也可与某些含羰基的化合物发生缩合。
14、色谱柱培训,前言,色谱柱是HPLC分离过程中的核心,一支稳定,高效的色谱柱对建立普适性强,重现性好的方法是必不可少的,不同供应商的色谱柱,甚至来源相同,认为完全一样的色谱柱之间,可能存在很大的差异,尤其是不同色谱柱在塔板数,色谱峰的对称性。
15、浅谈RP,HPLC方法的建立,蒋辉防化研究院生物有机实验室,浅谈RP,HPLC方法的建立,1总论2卓有成效的工作方法3样品的性质和预处理4分离的基础5系统方法的建立6保证柱寿命和性能的步骤,高效液相色谱法总论,绝大多数实验室中,HPLC方法。
16、GCTS常见问题处理1,婢或失1,注射潺有毛病,用新注射器验证,1,灯敛断了,不能电离化合物,3,进样温度太低,检表温度,并依据须要调整,4,柱箱温度太低,检住温度,井依据须要调整,5,无教气流,检查乐力调整粥,并桧查池器,脸证柱进乩流速。
17、Z,1,刖三色谱分离是建立HPLC方法的首要考虑因素,深刻理解实验色谱参数如何影响分离效果,可以很好的帮助我们建立分析方法,运用HPLC技术解决研发过程中遇到的分析问题,反相色谱方法,RPC,开发的一个重要开始起点,是选择合适的色谱条件,为。
18、2011332145石家源,色谱峰拖尾或出现双峰的原因,一,色谱峰拖尾,原因及解决方法,1,溶解样品的溶剂极性强于流动相,2,样品量过载,3,固定相中的硅醇基与胺类相互作用,4,酸性化合物在硅胶上吸附,5,色谱柱床的空隙,6,色谱柱污染,7。
19、2011332145石家源,色谱峰拖尾或出现双峰的原因,一,色谱峰拖尾,原因及解决方法,1,溶解样品的溶剂极性强于流动相,2,样品量过载,3,固定相中的硅醇基与胺类相互作用,4,酸性化合物在硅胶上吸附,5,色谱柱床的空隙,6,色谱柱污染,7。