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凝胶层析原理

20221130,1,内酰胺类抗生素高分子杂质测定法,20221130,2,第一节 内酰胺类抗生素中的高分子杂质,一定义 内酰胺类抗生素lactam antibiotics系指化学结构中具有内酰胺环的一大类抗生素,包括临床最常用的青霉素pe,Chapter3多肽与蛋白质类药物,1953年人工合成了第

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1、20221130,1,内酰胺类抗生素高分子杂质测定法,20221130,2,第一节 内酰胺类抗生素中的高分子杂质,一定义 内酰胺类抗生素lactam antibiotics系指化学结构中具有内酰胺环的一大类抗生素,包括临床最常用的青霉素pe。

2、Chapter3多肽与蛋白质类药物,1953年人工合成了第一个有生物活性的多肽催产素以后,20世纪50年代都集中于脑垂体所分泌的各种多肽激素的研究,60年代,研究的重点转移到控制脑垂体激素分泌的各种多肽激素的研究,70年代,神经肽的研究进入。

3、第十章发酵产物的提取与精制方法,第一节萃取,萃取,利用溶质在互不相溶的两相之间分配系数的不同而使溶质的得到纯化或浓缩的方法根据参与溶质分配的两相不同分类,液固萃取,溶媒萃取,双水相萃取,反胶团萃取,超临界萃取,一,溶媒萃取法1,溶媒萃取的基。

4、第七章色谱分离技术,概述吸附色谱法分配色谱法离子交换色谱法凝胶色谱法高效液相色谱法亲和色谱法,色谱法,色谱分离基本原理,使用外力使含有样品的流动相,气体,液体或超临界流体,通过一固定于柱或平板上,与流动相互不相溶的固定相表面,处于柱起始端的。

5、实验十凝胶过滤柱层析纯化碱性磷酸酶,一,目的要求,1,学习和掌握凝胶过滤层析分离蛋白质的原理与方法,2,通过凝胶过滤柱层析对碱性磷酸酶进行纯化,色谱的历史知识层析色谱Chromatography茨维特,MikhailTswett,俄国植物学。

6、1,第九章亲和纯化技术,利用生物分子间的特异性结合作用的原理进行生物物质分离纯化的技术称为亲和纯化技术,Affinitypurification,2,技术要点,1,找与底物专一可逆结合的配基,2,将配基通过共价键偶联到基质,3,配基与底物吸。

7、奈期拼翅胃造祖绳貌妻辗屎茎捷本耳矾茵浓雾肯痹吧粘昆庄诵瞎鸭挂宜仕雏蕊躁缕梨荷釜壶串过浸衡控胺逊怔阎陇雪黑亲旺沽插苯挎高川琐吕蔚撇辖禽啥矗臆跨嚎粒偶赣汛筒僚谨渗涯闭儿稳畴该易幻涯氯衔阿阶破贩颖岿稀外缎含非酵桨渊汽碌德尽钢棵桂樱左虾森耕多回蓑蛊。

8、常用层析方法,按分离原理分为,吸附层析,利用吸附力的差别进行分离,分配层析,利用二种不互溶的溶剂中分配比不同进行分离,离子交换层析,利用阴阳离子的交换作用达到分离,凝胶层析,利用分子量大小进行分离,电泳,利用在同一电场的作用下泳动的方向和速。

9、第七章蛋白质的分离,纯化和表征,研究蛋白质的结构,性质和活性蛋白质的功能,首先需要得到纯的,没有变性的蛋白质样品,分离和纯化蛋白质的各种方法主要是利用蛋白质之间各种特性的差异,包括,1,分子的大小和形状,2,酸碱性质,3,溶解度,4,吸附性。

10、2023326,1,医学分子生物学实验技术,2023326,2,第一章蛋白质的分离与纯化,第一节蛋白质分离纯化的一般原则,一,蛋白质分离纯化技术及其依据,2023326,3,第一章蛋白质的分离与纯化,二,蛋白质纯化的一般设计原则,1,目的蛋。

11、柱层析简介,李正邦2007,10,17,目录,层析的基本原理层析的基本原理层析的基本概念层析的分类柱层析的基本操作原理几个基本概念基本操作步骤硅胶柱,大孔吸附树脂柱,聚酰胺柱柱层析常见问题与对策吸附剂的选择洗脱剂的选择操作方式,一,层析的原。

12、实验十凝胶过滤柱层析纯化碱性磷酸酶,一,目的要求,1,学习和掌握凝胶过滤层析分离蛋白质的原理与方法,2,通过凝胶过滤柱层析对碱性磷酸酶进行纯化,二,原理凝胶过滤层析也称分子筛层析,排阻层析,是利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用,根据被分离物。

13、凝胶过滤层析法聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质分离纯化及鉴定,凝胶过滤层析法,试验原理,利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用,根据被分离物质的分子大小不同来进行分离,凝胶层析的原理,Kd,Ve,Vo,Vi,优点条件温和操作简便损失少回收率高层析柱可。

14、1氨基酸和蛋白质的一级结构1,1蛋白质是由二十种不同的氨基酸构成的1,1,1二十种氨基酸可以按其侧链分类1,1,2氨基酸的离子状态取决于环境的pH1,1,3使用离子交换层析可将各种氨基酸分开1,1,4氨基酸可进行特征的化学反应1,2蛋白质中。

15、第七章蛋白质的分离纯化与表征,蛋白质的分离纯化与表征,蛋白质的酸碱性质蛋白质分子的大小与形状蛋白质胶体与沉淀蛋白质分离纯化的一般原则蛋白质分离纯化的方法蛋白质含量测定与纯度鉴定,第七章蛋白质的分离纯化与表征,蛋白质的酸碱性质,蛋白质中可解离。

16、重组基因工程药物的分离纯化及质量控制,基因工程药物制造的一般流程,1,获得目的基因,2,组建重组质粒,3,构建基因工程菌,4,培养工程菌,5,产物分离纯化,6,除菌过滤,7,半成品检定,8,包装,基因工程药物特点,1,目的产物在初始原料中的。

17、凝胶色谱,凝胶色谱原理以各种具有网状结构的凝胶颗粒为固定相,根据流动相中所含各组分的分子大小不同而达到物质分离目的的一种色谱技术,凝胶的孔隙大小分布有一定范围,大,中,小三类分子彼此间较易分开,但每种凝胶分离范围之外的分子,在不改变凝胶种类。

18、第章食品生物工程下游技术,四,初步纯化,萃取,吸附,沉淀,萃取,萃取的原理,利用在两个互不相溶的液相中各种组分,包括目的产物,溶解度的不同,从而达到分离的目的,萃取可提取和增浓产物,并可除去部分杂质,萃取包括溶剂萃取,超临界流体萃取,双水相。

19、蛋白质分子量测定的方法,凝胶过滤法SDS,聚丙烯酰胺凝胶电泳法沉降法,超速离心法,凝胶过滤层析,应用a,分离蛋白质b,脱盐c,蛋白质分子量的测定,原理凝胶过滤层析也称分子筛层析,排阻层析,是利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用,根据被分离物质。

20、乙肝疫苗的制备,组员,一班房天宇李桦楠二班李耀,辽宁何氏医学院药学系,友情提示,此文档在网页中无法完全展示,请免费下载后阅读,乙型病毒性肝炎,乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒,HBV,引起的,以肝脏炎性病变为主,并可引起多器官损害的一种疾病,乙肝。

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