内科学进行性肌营养不良

1、进行性肌营养不良PMD,概念,一组遗传性肌肉变性病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌,根据遗传方式,发病年龄,萎缩肌肉的分布,有无肌肉假性肥大,病程及预后,可分为不同的临床类型,大多有。

2、进行性肌营养不良,概 述,是一组遗传性肌肉变性病表现为缓慢进行性加重的对称性肌无力肌肉萎缩无感觉障碍多发生于儿童和青少年电生理：肌源性损害，神经传导速度正常组织学：进行性的肌纤维坏死再生和脂肪及结缔组织增生,病 因： 病 理：,遗传方式： 。

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15、进行性肌营养不良 PMD,1,编辑版ppt,进行性肌营养不良 PMD1编辑版ppt,概 念,一组遗传性肌肉变性病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。根据遗传方式发病年龄萎缩肌肉的分布有。

16、进行性肌营养不良症,神内,李莉毛晗,目录,概念病例病因护理诊断和护理相关知识,概念进行性肌营养不良症,英文,是一种原发横纹肌的遗传性疾病,临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累,有人报道。

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20、进行性肌营养不良症,病例分析,2床，男，47岁，因四肢缓慢进行无力肌肉萎缩35年，心累气促2年入院。早年在华西医院诊断进行性肌营养不良症。病情发展相对较缓，2年前出现无法步行。多次出现心衰和肺部感染。其舅舅患此种疾病早年死亡。 既往彩超提示。