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2、第四章灭菌制剂和无菌制剂,苏金柱王帅刘青英马楠,第一节概述,一,基本概念灭菌制剂,采用某一物理或化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂,无菌制剂,在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一。
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4、第四节灭菌制剂与无菌制剂,注射剂的制备,注射剂的生产过程,原材料的准备配制灌封灭菌质检包装,注射剂的制备,一,原材料准备计算用量,称重,两人核对,二,注射剂的容器,处理方法,一,容器的种类,式样玻璃,塑料有颈安瓿,粉末安瓿无色,棕色易折安瓿。
5、第十章 灭菌制剂与无菌制剂,本章要求,1熟悉注射剂的特点与质量要求2了解常用的灭菌方法及原理，重点掌握湿热灭菌3掌握洁净室的洁净度标准与常用净化方法，了解洁净室的设计要求4掌握住设计的处方组成，掌握注射用水的制备方法及原理5掌握热源性质污染。
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13、1,第十八章,其他制剂,2,第十八章,目的要求,掌握,膜剂及海绵剂的含义特点和制法熟悉,成膜材料的性质,选用了解,锭剂,钉剂,线剂,条剂,灸剂,棒剂,离子透入剂,淋浴剂,引赤发泡剂的含义,特点及一般制法,3,第一节膜剂,一,概述含义,药与适。
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15、药剂学青岛市医药行业协会培训部,药剂学的基本概念药剂学的任务与主要研究内容药剂学的分支学科药剂学的剂型与DDS药用辅料在药物制剂中的应用药典与药品标准简介GMP,GLP与GCP药剂学的沿革和发展,药剂学,第7版1,10章,绪论,绪论药剂学的。
16、液体灭菌制剂,液体灭菌制剂,制剂注入或穿过皮肤组织,黏膜而应用于人体的验证经灭菌的药物剂型,合格的液体灭菌制剂应该是无菌,无热源,安全稳定的产品,具有与血液相等或接近的pH值和渗透压,原料辅料,配液,过滤,灌封,灭菌,检验,包装,流体的流动。
17、第三章灭菌制剂与无菌制剂第五节注射用无菌粉末,粉针,一,概述水中不稳定特别是对湿热敏感的药物均需制成注射用无菌粉末,按生产工艺不同分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品两类,为非最终灭菌产品,必须采用无菌操作,质量要求,粉末中无异物,细。
18、第三章灭菌制剂与无菌制剂,第三章灭菌制剂与无菌制剂第一节概述基本概念,灭菌,用物理和化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和牙孢的手段,灭菌法,杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和牙孢的方法和技术,无菌,指在任一指定物体,介质。
19、1,第四节灭菌制剂与无菌制剂,父溅拴窟钦棉称衷汐驼劈稗蚜橱等衍偏莉嘲挛耻渺屋沤武瘴砖竟贯噶八疟曾第四节灭菌制剂与无菌制剂2曾第四节灭菌制剂与无菌制剂2,2,注射剂的制备,注射剂的生产过程,原材料的准备配制灌封灭菌质检包装,惧逢胜堡唾条署抵呜。
