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买卖合同管理规程

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12、第一部份机构与人员管理规程序号文件名称文件编码档案管理规程,企业文化建设目标,员工编号管理办法,员工定期体检管理规程,员工加班规定,员工奖惩与处罚条例,员工培训管理规程,员工请假办法,员工守则,岗位职责财务科出纳员岗位职责,财务科及科长职责。

13、药品质量风险管理的组织与实施,谭宏宇2015年10月乌鲁木齐,Contents,第一章 2010版GMP概述,1,第二章 质量风险管理,2,第三章 风险评估方法和工具,3,第一章 2010版GMP概述,第一节 新修订药品GMP的主要特点一强。

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15、药品质量风险管理黑龙江省食品药品监督管理局药品安全监管处谭宏宇,第一章2010版GMP概述,第三章质量风险管理,第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题,第四章对实施新版GMP的几点小建议,第一章2010版GMP概述第一节新修订药品G。

16、肚认证文件总目录中国制药技术联盟管理标准组织机构定岗定员规程,员工档案管理规程,人员培训管理规程,人员健康管理规程,人员考核,聘用管理规程,上岗证,聘书管理规程,岗位职责编制规程,职责总经理职务条例,销售副总经理职务条例,生产副总经理职务条。

17、明仁福瑞达,GMP管理文件培训,生产管理文件,SMP,SC,001,01生产过程防止污染和交叉污染管理规程,一,生产过程基本技术文件的准备1文件项目1,1批生产指令,批包装指令,1,2生产配核料单,包装配核料单,1,3批生产记录,批包装记录。

18、哈药集团三精制药股份有限公司2010年内部控制自我评价报告,本公司董事会及全体董事声明本报告不存在任何虚假记载,误导性陈述或重,大遗漏,并对其真实性,准确性和完整性承担个别及连带责任,2010年度,哈药集团三精制药股份有限公司,以下简称公司。

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