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卤代烃相转移催化反应邻基反应至诚

第八章药物合成中的相转移催化反应,第一节,概述,第二节,相转移催化的原理,第三节,相转移催化剂的种类,第四节,相转移催化剂的制备,第五节,影响相转移催化反应的因素,第六节,相转移催化反应在药物合成中的应用实例,第一节概述,相转移催化反应,P,相转移催化剂,1相转移催化作用原理,钮嘉宝,1,1定义1,

卤代烃相转移催化反应邻基反应至诚Tag内容描述:

1、第八章药物合成中的相转移催化反应,第一节,概述,第二节,相转移催化的原理,第三节,相转移催化剂的种类,第四节,相转移催化剂的制备,第五节,影响相转移催化反应的因素,第六节,相转移催化反应在药物合成中的应用实例,第一节概述,相转移催化反应,P。

2、相转移催化剂,1相转移催化作用原理,钮嘉宝,1,1定义1,2发展历史1,3作用机理2相转移催化剂概述,王春迪,2,1组成要求2,2分类2,3优点3相转移催化作用影响的因素,孙鑫,3,1试剂的种类和结构3,2溶剂的影响4相转移催化在有机合成中。

3、用于治理的光催化氧化设备和等离子体设备,环科吴玲,一,光催化氧化技术,光催化空气净化技术概述年和首次报道了受辐射的为代表的光催化材料的应用研究十分活跃,年曾系统研究了使用为催化剂对气相烃进行催化氧化,但是他的研究是以制备含氧有机物为目的的。

4、1,第二章精细有机合成工艺学基础,苛上煮桶换败戳燎谷擂乎巾镭努蝉瓤睦奋互袱爸吊宙囚碾斑严拔邦衬桔雌相转移催化剂的应用相转移催化剂的应用,2,相转移催化剂及在有机合成中的应用,酸店峨床改舍紊亦综裙御谩姐商诸伺骆负软体暑绿丫套智酷梆逆腑撂掇改相。

5、相转移催化原理及应用,Company Logo,一相转移催化反应概述,发展历史,20世纪60年代后期,一种克服非均相体系溶解性差的新方法问世,Starks称这一新技术为相转移催化phase transfer catalysis,PTC,它通。

6、第四章催化化学及应用,绪论,由现代化工过程提供的化学产品大约有85,是借助于催化过程产生的,催化剂是催化技术的核心,对催化工艺发展具有举足轻重的作用,本世纪初多组分熔铁合成氨催化剂的诞生,是化学工业发展的一个划时代的里程碑,工业上有用的化学。

7、酶的非水相催化教学目标,掌握非水相中酶的催化特性及反应条件的选择与控制方法,教学要求,了解酶催化反应的介质及其特点,理解有机介质中水和有机溶剂对酶催化反应的影响,掌握非水相中酶的催化特性及反应条件的选择与控制方法,重点,非水相中酶的催化特性。

8、Review,Selection and evaluation of the synthetic routes 8 criteria: 1. Synthetic route is succinct,2. Materials are less。

9、ReviewofChapterII,DesignofthesyntheticrouteTypicalreactions,Molecularsymmetrical,Retro,synthesis,Analoguededuction,Revie。

10、第七章卤代烃相转移催化反应邻基反应,一,卤代烃的分类,二,卤代烃的命名,三,卤代烃的制法,四,卤代烃的物理性质,五,卤代烷的化学性质,六,亲核取代反应机理,七,影响亲核取代反应的因素,八,消除反应的机理,九,消除反应的取向,十,影响消除反应。

11、20231020,第二章气,固相催化反应本征及宏观动力学,20231020,主要内容,1催化及固体催化剂,2化学吸附与气固相催化反应本征动力学模型,3气固相催化反应宏观过程与催化剂颗粒内气体的扩散,4内扩散有效因子,5气固相间热质传递过程对。

12、有机合成方法与技术,讲课教师:宋林花,第五章 相转移催化剂及在 有机合成中的应用,相转移催化作用原理相转移催化剂相转移催化在有机合成中的应用相转移催化近期的发展,1913年首次报道了下面的实验结果:,99,相转移催化Phase transf。

13、1,相转移催化PTC,Phase Transfer Catalysis,2,相转移催化反应的特点1,非均相反应存在的问题: 反应速率慢; 效果差; 反应不完全。 许多合成反应在非均相条件下,特别是在水相和有机溶剂两相中,反应速率都取决于一个。

14、本页仅作为文档封面,使用请直接删除催化重点知识点一,概述催化剂定义描述,在反应体系中,若存在某一种类物质,可使反应速率明显变化,增加或减少,而本身的化学性质和数量在反应前后基本保持不变,这种物质称为催化剂,催化剂可以是正催化剂,也可以是负催。

15、,相转移催化剂概述,1,1 .相转移催化剂的概述,许多有机合成反应在均相条件下容易进行,而在非均相条件下不易进行,或者存在反应速率慢,效果差,反应不完全的特点。如1溴正辛烷与氰化钠水溶液所组成的这类互不相容的有机水两相体系,该反应在103下。

16、催化的物理化学原理寇元北京大学,催化化学课程进度,一,催化概论二,催化反应机理与平衡关系三,重要催化反应四,重要催化剂体系结构与活性间关系五,催化剂的分散与制备六,催化反应动力学七,绿色催化八,催化化学,面临创新,参考书目,1R,A,van。

17、第2章气,固相催化反应本征及宏观动力学,主要内容,1催化及固体催化剂,1,2化学吸附与气固相催化反应本征动力学模型,3气固相催化反应宏观过程与催化剂颗粒内气体的扩散,3,4内扩散有效因子,5气固相间热质传递过程对总体速率的影响,6固体颗粒催。

18、制药反应工程,第六章生化反应工程基础赵瑞芬周华从2015年11月,生化反应工程基础知识,生化反应工程特点,酶催化反应及其动力学,微生物反应及其动力学,6,1,概述,6,2,生化反应动力学基础,固定化生物催化剂,生化反应器,酶和细胞的固定化。

19、第七章卤代烃相转移催化反应邻基反应,一,卤代烃的分类,二,卤代烃的命名,三,卤代烃的制法,四,卤代烃的物理性质,五,卤代烷的化学性质,六,亲核取代反应机理,七,影响亲核取代反应的因素,八,消除反应的机理,九,消除反应的取向,十,影响消除反应。

20、第十四章非均相化学反应器,第十四章非均相化学反应器,第一节固相催化反应器第二节气,液相反应器,非均相反应的特点,存在不同,相,之间的物质传递,本章主要内容,第一节固相催化反应器,一,固相催化反应与固体催化剂二,固相催化反应过程三,固相催化反。

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