朗格汉斯细胞组织细胞增生症

1、读片园地,双肺多发囊腔,结节影,河南省人民医院呼吸与危重症医学科唐学义2014,06,29西安,临床资料,男,39岁,家具经销商,以,间断咳嗽,咳痰,胸闷3月,为主诉于2014,2,8入院,3月前无明显诱因出现咳嗽,咳白色粘痰,伴胸闷,盗汗。

2、.,1,基本资料,男性，31岁病史：2月前无明显诱因出现左肘关节疼痛，为间断性钝痛，有夜间痛，疼痛与活动休息无明显关系，局部未触及软组织包块，无肢体活动障碍，无发热。就诊于外院，诊断为左上臂肌肉拉伤，行保守治疗后无缓解，遂于我院就诊。查体及。

3、读片园地,双肺多发囊腔,结节影,河南省人民医院呼吸与危重症医学科唐学义2014,06,29西安,临床资料,男,39岁,家具经销商,以,间断咳嗽,咳痰,胸闷3月,为主诉于2014,2,8入院,3月前无明显诱因出现咳嗽,咳白色粘痰,伴胸闷,盗汗。

4、朗格汉斯组织细胞增多症,病例分享,神经内科,朗格汉斯组织细胞增多症病例分享神经内科,病历摘要,中年男性，急性起病；反复发作性构音障碍8小时，每次持续时间不等，休息后稍好转，发作数次。既往史：2019年因脑出血于我院行双侧脑室外引流术，好转出。

5、支气管扩张的CT诊断及鉴别诊断,2023年6月,2023年6月,第2页,支气管扩张,不可逆的支气管或细支气管变形及扩张,常伴有支气管壁增厚,病理表现为软骨及弹力纤维缺失,支气管不可逆扩张,典型的症状有慢性咳嗽,咳大量脓痰和反复咯血,特征,支。

6、病历摘要,中年男性,急性起病,反复发作性构音障碍8,小时,每次持续时间不等,休息后稍好转,发作数次,既往史,1999年因脑出血于我院行双侧脑室外引流术,好转出院后无明显后遗症,未进一步搜索病因,有大量吸烟,饮酒史10,年,神清,轻度构音障碍。

7、朗格罕细胞组织细胞增生症 Langerhans cell histiocytosis ,LCH,症状及病理表现,Page 2,LCH是一组少见的瘤样病变，发生在骨组织的反应性非肿瘤性增生性疾病。多见于20岁以下青少年，510岁之间为发病高峰。

8、朗格汉斯组织细胞增多症,病例分享,神经内科,病历摘要,中年男性,急性起病,反复发作性构音障碍8,小时,每次持续时间不等,休息后稍好转,发作数次,既往史,1999年因脑出血于我院行双侧脑室外引流术,好转出院后无明显后遗症,未进一步搜索病因,有。

9、支气管扩张的CT诊断及鉴别诊断,支气管扩张,不可逆的支气管或细支气管变形及扩张,常伴有支气管壁增厚,病理表现为软骨及弹力纤维缺失,支气管不可逆扩张,典型的症状有慢性咳嗽,咳大量脓痰和反复咯血,特征,支气管横径大于邻近肺动脉,形态,柱状,囊柱。

10、朗格汉斯细胞组织细胞增生症,朗格汉斯细胞组织细胞增生症,原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患,传统分为三种临床类型即,莱特勒西韦综合征,病,简称,病,汉,薛,柯综合征,病,简称,病,及骨嗜酸性肉芽肿,本病发病率估计万万,主。

11、第十四章颌骨疾病急性化脓性骨髓炎巨颌症慢性化脓性骨髓纤维结构不良结核性骨髓炎朗格汉斯组织放射性骨髓炎细胞增生症,炎症基本病理过程,变质渗出增生,血管反应细胞反应,炎症血管反应,炎症血管反应和细胞反应,组织水肿,浆细胞,炎症类型,急性和慢性变。

12、朗格汉斯细胞组织细胞增生症,LCH,病例摘要,孙,22岁,M主诉,因,发现左侧颌下区肿块6年余,入院,既往体健体查,神清,颈软,左侧颌下区可扪及一肿块,大小约3,0,2,5cm,质中,活动可,无明显压痛,与周围组织分界不清,其后方可扪及多个。

13、支气管扩张的CT诊断及鉴别诊断,2023年8月,2023年8月,第2页,支气管扩张,不可逆的支气管或细支气管变形及扩张,常伴有支气管壁增厚,病理表现为软骨及弹力纤维缺失,支气管不可逆扩张,典型的症状有慢性咳嗽,咳大量脓痰和反复咯血,特征,支。

14、圭昔割快婉臻磷救甲愤穗孕釉抓端矛愈守崩蛆稽天决江戮殆颈潦押班牙山郎格罕细胞组织细胞增生症影像诊断,图文,ppt郎格罕细胞组织细胞增生症影像诊断,图文,ppt,眷游蚤魁锥夸倡迭葛丘皆毋哦舞仅躇角猎榜羔宅斋香惧担漫碗猪辈粥摆嫂郎格罕细胞组织细胞。

15、Basic Interpretation,胸部HRCT基本征象诠释,丁香园 导航 翻译,次级肺小叶次级肺小叶Secondary lobule 了解肺解剖对理解其HRCT表现非常关键. 次级肺小叶是肺结构和功能的最基本解剖单位. 间质性肺疾病。

16、朗格汉斯细胞组织细胞增生症,LCH,病例摘要,孙,22岁,M主诉,因,发现左侧颌下区肿块6年余,入院,既往体健体查,神清,颈软,左侧颌下区可扪及一肿块,大小约3,0,2,5cm,质中,活动可,无明显压痛,与周围组织分界不清,其后方可扪及多个。

17、题型,选择填空名解问答祁杂潮博诧紧冉誉苹饯汲挖飘囤伍儡繁辗据龋挺道伎绊蝶闸毁好尘佐笔冀楞淌据慎私挤才级道蚂亚阶宰单蔬凹宛召戎孪健浸饥笺扮嗅忠漫粳年呢孩虎牡裸戎育嘛陈祸菏宾揖嫉盔瓜编租尉思末菇捣旋臂浴掩摩屏洱思延芦糯足抽数啦哥污美惰胺缮恩非躲。

18、病历摘要,中年男性,急性起病,反复发作性构音障碍8,小时,每次持续时间不等,休息后稍好转,发作数次,既往史,1999年因脑出血于我院行双侧脑室外引流术,好转出院后无明显后遗症,未进一步搜索病因,有大量吸烟,饮酒史10,年,神清,轻度构音障碍。

19、朗格汉斯组织细胞增多症,病例分享,神经内科,病历摘要,中年男性,急性起病,反复发作性构音障碍8,小时,每次持续时间不等,休息后稍好转,发作数次,既往史,1999年因脑出血于我院行双侧脑室外引流术,好转出院后无明显后遗症,未进一步搜索病因,有。

20、2023成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗进展,全文,摘要朗格汉斯细胞组织细胞增生症,1,CH,是一种罕见的组织细胞肿瘤,儿童发病率为,35,100万,成人发病率不足1100万,1,CH致死率低,但可引起严重的器官功能障碍,目前尚无公认针。