肌营养不良症

1、骨骼肌疾病诊疗规范2023版骨骼肌疾病是指一类由于遗传,代谢,炎症,中毒等诸多因素所致的肌肉本身结构或功能异常的病变,广义而言,为便于阐述,神经,肌肉接头病变亦包括在本章节内,第一节骨骼肌疾病的概论骨骼肌疾病的诊断和鉴别诊断按下列步骤,病史。

2、进行性肌营养不良PMD,概念,一组遗传性肌肉变性病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌,根据遗传方式,发病年龄,萎缩肌肉的分布,有无肌肉假性肥大,病程及预后,可分为不同的临床类型,大多有。

3、肌营养不良症,muscular dystrophy,是一组以进行性加重的对称性肌无力肌萎缩为临床特点的遗传性肌肉疾病。,肌营养不良,假性肥大型,面肩肱型,眼咽型,肢带型,远端型,.强直性,1,2,3,4,5,6,临床分类：,一假肥大型肌营养。

4、进行性肌营养不良症,神内,李莉毛晗,目录,概念病例病因护理诊断和护理相关知识,概念进行性肌营养不良症,英文,是一种原发横纹肌的遗传性疾病,临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累,有人报道。

5、进行性肌营养不良症,神内,李莉毛晗,目录,概念病例病因护理诊断和护理相关知识,概念进行性肌营养不良症,英文,是一种原发横纹肌的遗传性疾病,临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累,有人报道。

6、第五节肌强直性肌病,一,强直性肌营养不良症,二,先天性肌强直,肌强直,myotonia,是肌肉松弛障碍的病态现象,表现骨骼肌在随意收缩或物理刺激引起收缩后不能立即松弛,肌肉僵硬,其原因主要由于肌膜对某些离子通透性异常而引起,如强直性肌营养不。

7、肌营养不良症,是一组以进行性加重的对称性肌无力,肌萎缩为临床特点的遗传性肌肉疾病,肌营养不良,假性肥大型,面肩肱型,眼咽型,肢带型,远端型,强直性,临床分类,一,假肥大型肌营养不良症,是最常见的一类肌营养不良症,患病率为,万,占出生男婴的。

8、小组成员,王超牟胜男郑爽车辚张曦苏博陶为杰,Duchenne型肌营养不良症状,DMD,杜氏肌营养不良,DMD,属于,连锁隐性遗传病,是男性中常见的遗传性疾病,发病率约为13500活男婴,女性多为致病基因携带者,发病者罕见,且症状较轻,DMD。

9、进行性肌营养不良症护理查房28病区徐伟红,28病区徐伟红,查房教案,查房对象,16陈欣,诊断,肌营养不良症查房对象,全科人员学数,1学时查房目标,掌握进行性肌营养不良的概念,掌握临床表现,熟悉肌营养不良的病因,了解肌营养不良患者的治疗护理新。

10、小儿神经肌肉病的早期识别与干预,提 纲,概述运动发育及异常情况脊髓性肌萎缩症格林巴利综合征重症肌无力进行性肌营养不良症先天性肌病,概 述,小儿神经肌肉病是一个广义的概念从病变性质上分为：神经源性神经肌肉病和肌源性神经肌肉病按病变部位可分为：。

11、进行性肌营养不良 PMD,1,编辑版ppt,进行性肌营养不良 PMD1编辑版ppt,概 念,一组遗传性肌肉变性病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。根据遗传方式发病年龄萎缩肌肉的分布有。

12、1,肌肉疾病神经肌肉接头,2,3,第四节进行性肌营养不良症,第五节肌强直性肌病,第六节线粒体肌病及线粒体脑肌病,第一节重症肌无力,第三节多发性肌炎和皮肌炎,概述,第二节周期性瘫痪,第十七章神经肌肉接头和肌肉疾病,4,1,神经,肌肉接头疾病。

13、神经肌病概述,zhaochob,神经肌病的范畴,受累结构肌肉神经肌接头神经神经元轴突髓鞘,肌肉疾病,肌营养不良症炎症性肌病代谢性肌病强直性肌病周期性麻痹先天性肌病,几种常见肌营养不良症受累肌肉分布特点,Duchenne型和Becker型Em。

14、神经肌病概述,zhaochob,神经肌病的范畴,受累结构肌肉神经肌接头神经神经元轴突髓鞘,肌肉疾病,肌营养不良症炎症性肌病代谢性肌病强直性肌病周期性麻痹先天性肌病,几种常见肌营养不良症受累肌肉分布特点,Duchenne型和Becker型Em。

15、神经肌病概述,zhaochob,神经肌病的范畴,受累结构肌肉神经肌接头神经神经元轴突髓鞘,肌肉疾病,肌营养不良症炎症性肌病代谢性肌病强直性肌病周期性麻痹先天性肌病,几种常见肌营养不良症受累肌肉分布特点,Duchenne型和Becker型Em。

16、进行性肌营养不良症,一组遗传性肌肉变性疾病,临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩,无感觉障碍,遗传方式主要为常染色体显性,隐性和,连锁隐性遗传,概念,电生理表现主要为肌源性损害,神经传导速度正常,组织学特征主要为进行性的肌纤维。

17、.,1,进行性肌营养不良症,Progressive muscular dystrophy,PMD,Chongqing the First Peoples Hospital yangshi,.,2,病例分析,2床，男，47岁，因四肢缓慢进行无。

18、进行性肌营养不良症,病例分析,2床，男，47岁，因四肢缓慢进行无力肌肉萎缩35年，心累气促2年入院。早年在华西医院诊断进行性肌营养不良症。病情发展相对较缓，2年前出现无法步行。多次出现心衰和肺部感染。其舅舅患此种疾病早年死亡。 既往彩超提示。

19、杜氏肌营养不良症DMD和遗传,杜氏肌营养不良症DMD和遗传,疾病概述,2,杜氏肌营养不良症DMD和遗传,疾病概述2杜氏肌营养不良症DMD和遗传,Dystrophie musculaire de Duchenne,DMD，杜氏肌营养不良，假肥。

20、杜氏肌营养不良DMD属于X 连锁隐性遗传病，是男性中常见的遗传性疾病。发病率约为13 500 活男婴，女性多为致病基因携带者，发病者罕见，且症状较轻。D M D 发病年龄偏小，起病隐袭，病程长，在男患中症状较重，且病死率高，患者常常以肌肉的。